Pharma

• 종양학 분야의 획기적인 한 주였으며, 폐암, 전립선암, 방광암 및 혈액암에 대한 핵심 데이터가 발표되었고 AI 신약 개발, RNA 치료제, 유전자 편집 분야에 대규모 자본 투자가 이루어졌습니다. • 색전술 가능 간세포암(HCC)에 대한 새로운 데이터는 TACE 대비 30%의 점진적 개선을 보여주었으나, 전체 생존율(OS) 데이터는 아직 미성숙한 상태입니다. • tremelimumab, durvalumab, lenvatinib과 TACE의 병용 요법 제안은 현재의 표준 치료법과 비교했을 때 비용, 복잡성 및 환자 내약성 측면에서 우려를 낳고 있습니다.

• Exelixis, Inc.는 2026년 5월 30일, 임상 3상 CABINET 중추적 시험의 하위 그룹 분석에서 긍정적인 결과가 도출되었다고 발표했습니다. • 해당 시험을 통해 CABOMETYX (cabozantinib)가 신경내분비종양 (NET) 치료 환자에게 위약 대비 무진행 생존기간 (PFS)을 유의미하게 개선하는 것으로 나타났습니다. • 이러한 발견은 NET로 고통받는 특정 환자군에 대한 cabozantinib의 효능에 대한 증거를 제공한다는 점에서 매우 중요합니다.

• 2026년 5월의 제약 분야 발전은 과거에 '약물 투여가 불가능(undruggable)'하다고 여겨졌던 단백질인 KRAS에 집중되었으며, 신약 daraxonrasib의 효능을 탐구하는 새로운 연구들이 진행되었습니다. • daraxonrasib를 단독 요법 또는 화학요법과의 병용 요법으로 치료 초기 단계에서 사용할 수 있는지 결정하기 위한 1차 치료제 연구가 현재 진행 중입니다. • 네덜란드 크루즈선과 연관되어 3명의 사망자를 낸 한타바이러스 안데스 변이주(Andes strain)의 발생으로 공중 보건에 대한 우려가 커졌습니다.

• FDA는 안전성 우려로 인해 semaglutide와 같은 GLP-1 약물을 생산하는 조제 약국을 대상으로 한 새로운 집행 조치를 발표했습니다. • 이번 단속은 시장에 범람하는 미승인 버전의 체중 감량 및 당뇨병 치료제로부터 발생하는 위험을 해결하기 위함입니다. • 이러한 정책 변화는 1,000억 달러 규모로 급성장한 GLP-1 분야에서 잠재적인 오염 및 투약 오류로부터 환자를 보호하는 것을 목표로 합니다.

• 미국 Life Sciences 산업은 NIH 예산 삭감과 무역 위협에도 불구하고, AI 발전과 주요 Pharma Deals에 힘입어 2026년 성장 모멘텀을 확보했습니다. • 면역 저하 환자를 위한 Karius의 AI genomic tests는 10만 건 이상의 사례를 테스트한 후 수백만 개의 DNA reads를 분석하여, 단 하루 만에 병원균을 50% 더 많이 검출합니다. • Biotech winter가 종료되면서, 행정부의 우선순위 내에서 AI, 데이터 및 precise therapeutics를 통한 예방 보건으로 초점이 이동했습니다.

• 수천 건의 소송을 해결하는 광범위한 법적 합의가 발효됨에 따라, OxyContin 제조사인 퍼듀 파마(Purdue Pharma)는 이번 주 말까지 해산되고 오피오이드 위기 해결을 목표로 하는 새로운 공익 기업으로 대체될 예정입니다. • 화요일, 연방 판사는 미국 법무부의 조사를 해결하기 위해 해당 회사에 형사 판결을 내렸으며, 이는 합의를 위한 마지막 필수 단계였습니다.

• 제약사 AstraZeneca가 지난해 영국 내 대규모 프로젝트를 중단했으나, 이번에 두 곳의 사업장에 투자를 약속하며 전격적인 방향 전환을 발표했다. 이는 키어 스타머(Keir Starmer) 총리에 의해 발표되었다. • 영국 최대 제약사인 AstraZeneca는 NHS의 신약 보급 및 약가 책정 등 영국 내 비즈니스 환경에 대한 실망으로 프로젝트를 축소해 왔으나, 다시 3억 파운드를 투자하기로 했다.