a2 Milk Company roept babyformूला terug die via Amazon en Meijer is verkocht na detectie van cereulide-toxine

- Het in Nieuw-Zeeland gevestigde a2 Milk Company heeft vrijwillig a2 Platinum Premium USA label babyformule 0-12 maanden teruggeroepen met batchnummers 2210269454, 2210324609 en 2210321712, verkocht via Amazon en in Meijer-winkels.
- De terugroepactie werd gestart nadat testen cereulide detecteerden, een hittebestendig toxine van Bacillus cereus, volgens de richtlijnen van de Nieuw-Zeelandse regelgevende instanties; de FDA heeft geen bevestigde ziektegevallen gemeld.
- In totaal waren 16.428 blikken getroffen, geïmporteerd tijdens Operation Fly Formula in 2022 om tekorten in de VS aan te pakken; het product was reeds stopgezet vóór de terugroepactie.
- Dit incident sluit aan bij wereldwijde zorgen, aangezien 99 landen tussen 2016 en 2026 melding maakten van terugroepacties van met cereulide besmette formule, waarbij de WHO 144 gevallen in 10 landen noteerde.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Update over kanker van Biden; Trump over vervolging Fauci; Heropleving van Cyclosporiase-gevallen
• Texas Children's Hospital zal volgens procureur-generaal Ken Paxton in oktober de eerste detransitie-kliniek in de VS voor transgender jongeren openen. • De medische gemeenschap rouwt om het verlies van Dr. Maura Gillison, die op 61-jarige leeftijd stierf aan dunnedarmkanker, nadat zij eerder het verband tussen HPV en hoofd- en halskanker had aangetoond.
Lees origineel · medpagetoday.com
MedPage TodayFDA keurt nieuw griepvaccin goed dat gebruikmaakt van COVID-technologie—Dit is wie het kan krijgen - Newsweek
• De FDA heeft mFLUSIVA goedgekeurd, het eerste griepvaccin dat gebruikmaakt van mRNA-technologie, vergelijkbaar met die in de COVID-19-vaccins. • Gegevens uit klinische studies, gepubliceerd in The New England Journal of Medicine, tonen aan dat 2% van de ontvangers van mFLUSIVA griepachtige verschijnselen ontwikkelde, vergeleken met 2,8% van degenen die een standaarddosis vaccin kregen.
Lees origineel · newsweek.com
NewsweekBlootgesteld aan COVID-19? Nieuw medicijn kan infectie mogelijk voorkomen
• Een nieuw oraal antiviraal middel genaamd Xocova is ontwikkeld om COVID-19-infecties te voorkomen bij personen die aan het virus zijn blootgesteld. • In tegenstelling tot behandelingen die worden toegediend nadat symptomen verschijnen, is Xocova specifiek ontworpen als profylaxe na blootstelling om de kans op het oplopen van de ziekte te verkleinen.
Lees origineel · politifact.com
PolitiFactDe FDA heeft een nieuw mRNA-vaccin goedgekeurd. Maar dat betekent niet dat de overheid de technologie omarmt, waarschuwen experts.
• De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft officieel een nieuw op mRNA gebaseerd vaccin goedgekeurd om influenza te bestrijden. • Ondanks deze mijlpaal waarschuwen experts dat de goedkeuring niet noodzakelijkerwijs wijst op een brede omarming van mRNA-technologie door de overheid voor alle vaccins.
Lees origineel · livescience.com
Live ScienceNanoViricides heeft goedkeuring ontvangen voor een Fase II klinische studie naar NV-387 orale gummies als behandeling voor Ebola in DR Congo om de huidige grootste en uitbreidende Ebola-uitbraak ooit te bestrijden - BioSpace
• NanoViricides heeft goedkeuring van de regelgevende instanties ontvangen om een Fase II klinische studie te starten naar NV-387 orale gummies, ontwikkeld als behandeling voor het Ebola-virus. • De studie zal plaatsvinden in de Democratische Republiek Congo om de grootste en snelst uitbreidende Ebola-uitbraak ooit geregistreerd te bestrijden.
Lees origineel · biospace.comMedisch Bulletin 10 augustus 2026
• Een nieuwe studie wijst uit dat een hogere eiwitinname tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gekoppeld aan een lager risico op een laag geboortegewicht. • Daarnaast hebben onderzoekers gegevens van 296.372 volwassenen in de UK Biobank geanalyseerd om vast te stellen of langdurige blootstelling aan kunstlicht in de nachtomgeving (night-time light, NTL) biologische veroudering versnelt.
Lees origineel · medicaldialogues.inNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies, ontworpen voor de behandeling van het Bundibugyo ebolavirus. • De studie speelt in op een dringende behoefte aan effectieve antivirale geneesmiddelen te midden van een huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo (DRC).
Lees origineel · finanzwire.comFDA draait terug en keurt eerste mRNA-griepvaccin goed
• De FDA heeft het eerste op mRNA gebaseerde influenzavaccin goedgekeurd, waarmee een eerdere beslissing van begin dit jaar om de beoordeling van de aanvraag te weigeren wordt teruggedraaid. • De goedkeuring geldt voor volwassenen in de leeftijd van 50 tot 64 jaar, terwijl personen van 65 jaar en ouder een versnelde goedkeuring hebben ontvangen.
Lees origineel · usnews.comUpdate Onderzoek: Salmonella-uitbraak, augustus 2026 | Salmonella-infectie
• De CDC, FDA en functionarissen van de staatsgezondheidsdiensten onderzoeken een uitbraak van Salmonella Javiana-infecties in meerdere staten, gemeld in augustus 2026. • Epidemiologische gegevens hebben de huidige uitbraak gekoppeld aan de consumptie van jalapenos.
Lees origineel · cdc.gov
CDCFDA keurt eerste mRNA-griepvaccin goed na opvallende koerswijziging | National News
• De FDA heeft Moderna’s mFlusiva goedgekeurd, wat het eerste op mRNA gebaseerde griepvaccin is dat is toegelaten voor gebruik bij ouderen. • Afzonderlijk herzien Amerikaanse gezondheidsfunctionarissen de status van de eliminatie van mazelen in het land na 38 nieuwe uitbraken in 2026.
Lees origineel · usnews.comFDA keurt nieuwe genetisch gemodificeerde virale immunotherapie goed voor patiënten met behandelresistente gevorderde melanoma - BioSpace
• De FDA heeft een nieuwe genetisch gemodificeerde virale immunotherapie goedgekeurd, specifiek ontworpen voor patiënten die lijden aan behandelresistente gevorderde melanoma. • Deze goedkeuring biedt een cruciale nieuwe therapeutische optie voor kankerpatiënten die niet reageerden op bestaande standaardbehandelingen.
Lees origineel · biospace.comEerste mRNA-griepvaccin krijgt FDA-goedkeuring, wat hoop geeft op een effectiever vaccin
• De FDA heeft het eerste mRNA-gebaseerde griepvaccin goedgekeurd, specifiek voor volwassenen van 50 jaar en ouder. • Deze goedkeuring volgt op een ernstig griepseizoen in 2024-25, waarvan de CDC schat dat het heeft geleid tot ongeveer 45.000 sterfgevallen.
Lees origineel · cidrap.umn.edu


