AMA dringt er bij CMS op aan om verstoringen in de dekking door Medicaid-werkvereisten te beperken

• De FDA heeft mFLUSIVA goedgekeurd, het eerste griepvaccin dat gebruikmaakt van mRNA-technologie, vergelijkbaar met die in de COVID-19-vaccins. • Gegevens uit klinische studies, gepubliceerd in The New England Journal of Medicine, tonen aan dat 2% van de ontvangers van mFLUSIVA griepachtige verschijnselen ontwikkelde, vergeleken met 2,8% van degenen die een standaarddosis vaccin kregen.

• De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft officieel een nieuw op mRNA gebaseerd vaccin goedgekeurd om influenza te bestrijden. • Ondanks deze mijlpaal waarschuwen experts dat de goedkeuring niet noodzakelijkerwijs wijst op een brede omarming van mRNA-technologie door de overheid voor alle vaccins.

• Een nieuw oraal antiviraal middel genaamd Xocova is ontwikkeld om COVID-19-infecties te voorkomen bij personen die aan het virus zijn blootgesteld. • In tegenstelling tot behandelingen die worden toegediend nadat symptomen verschijnen, is Xocova specifiek ontworpen als profylaxe na blootstelling om de kans op het oplopen van de ziekte te verkleinen.

• NanoViricides heeft goedkeuring van de regelgevende instanties ontvangen om een Fase II klinische studie te starten naar NV-387 orale gummies, ontwikkeld als behandeling voor het Ebola-virus. • De studie zal plaatsvinden in de Democratische Republiek Congo om de grootste en snelst uitbreidende Ebola-uitbraak ooit geregistreerd te bestrijden.

• Een nieuwe studie wijst uit dat een hogere eiwitinname tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gekoppeld aan een lager risico op een laag geboortegewicht. • Daarnaast hebben onderzoekers gegevens van 296.372 volwassenen in de UK Biobank geanalyseerd om vast te stellen of langdurige blootstelling aan kunstlicht in de nachtomgeving (night-time light, NTL) biologische veroudering versnelt.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies, ontworpen voor de behandeling van het Bundibugyo ebolavirus. • De studie speelt in op een dringende behoefte aan effectieve antivirale geneesmiddelen te midden van een huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo (DRC).

• De FDA heeft het eerste op mRNA gebaseerde influenzavaccin goedgekeurd, waarmee een eerdere beslissing van begin dit jaar om de beoordeling van de aanvraag te weigeren wordt teruggedraaid. • De goedkeuring geldt voor volwassenen in de leeftijd van 50 tot 64 jaar, terwijl personen van 65 jaar en ouder een versnelde goedkeuring hebben ontvangen.

• De CDC, FDA en functionarissen van de staatsgezondheidsdiensten onderzoeken een uitbraak van Salmonella Javiana-infecties in meerdere staten, gemeld in augustus 2026. • Epidemiologische gegevens hebben de huidige uitbraak gekoppeld aan de consumptie van jalapenos.

• De FDA heeft Moderna’s mFlusiva goedgekeurd, wat het eerste op mRNA gebaseerde griepvaccin is dat is toegelaten voor gebruik bij ouderen. • Afzonderlijk herzien Amerikaanse gezondheidsfunctionarissen de status van de eliminatie van mazelen in het land na 38 nieuwe uitbraken in 2026.

• De FDA heeft een nieuwe genetisch gemodificeerde virale immunotherapie goedgekeurd, specifiek ontworpen voor patiënten die lijden aan behandelresistente gevorderde melanoma. • Deze goedkeuring biedt een cruciale nieuwe therapeutische optie voor kankerpatiënten die niet reageerden op bestaande standaardbehandelingen.

• De FDA heeft het eerste mRNA-gebaseerde griepvaccin goedgekeurd, specifiek voor volwassenen van 50 jaar en ouder. • Deze goedkeuring volgt op een ernstig griepseizoen in 2024-25, waarvan de CDC schat dat het heeft geleid tot ongeveer 45.000 sterfgevallen.

• De CDC heeft de grootste bekende cyclosporiasis-uitbraak uitgebreid naar 15 staten, waarbij Arkansas, Iowa, Missouri, Nebraska, New Hampshire en North Carolina aan de lijst zijn toegevoegd. • Gezondheidsfunctionarissen hebben de ziekten herleid tot gesneden ijsbergsla afkomstig uit Centraal-Mexico.