Analyse-Doorbraak van Moderna en Merck kan golf van kankervaccins inluiden

• Merck en Moderna hebben aangekondigd dat hun gepersonaliseerde mRNA-vaccin succesvol zijn doelen heeft behaald in een laatstadiumonderzoek door te voorkomen dat huidkanker terugkeerde bij melanoompatiënten met een hoog risico. • Hoewel de resultaten met enthousiasme zijn ontvangen door waarnemers, hebben de bedrijven nog geen volledige gegevens uit de lopende studie vrijgegeven.

• Merck en Moderna hebben aangekondigd dat een experimentele combinatie van een kankervaccin en een geneesmiddel veelbelovend is in het voorkomen van de terugkeer van melanoom bij patiënten met een hoog risico. • Hoewel de volledige trialgegevens nog niet zijn gepubliceerd, wees eerder onderzoek gepresenteerd in juni tijdens de bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology erop dat de behandeling het risico op terugkeer over vijf jaar voor 157 patiënten halveerde.

• De Democratische Republiek Congo wordt geconfronteerd met de dodelijkste Ebola-uitbraak in haar geschiedenis, waarbij het dodental nu de 2.300 mensen overschrijdt. • Officiële gegevens onthullen in totaal 4.945 geregistreerde gevallen en 2.325 doden, wat wijst op een aanzienlijke escalatie van de impact van de ziekte.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) kondigde op 18 augustus 2026 aan dat het binnenkort start met een Fase II klinische studie voor NV-387 orale gummies. • De studie heeft als doel het Bundibugyo Ebola-virus te behandelen tijdens wat wordt beschreven als de grootste en snelst uitbreidende uitbraak tot nu toe in de Democratische Republiek Congo.

• President Trump heeft Heidi Overton, een bekende tegenstander van abortus, genomineerd om te dienen als hoofd van de Food and Drug Administration (FDA). • Democraten hebben de benoeming bekritiseerd en Overton een "sycofant" genoemd nadat zij op 10 augustus 2026 naast Trump verscheen tijdens een evenement waar hij onware beweringen deed over vaccins.

• Merck en Moderna hebben aangekondigd dat hun Fase 3 INTerpath-001-studie de primaire eindpunten voor recidiefvrije overleving (RFS) en distant-metastasevrije overleving (DMFS) heeft behaald bij patiënten met volledig geresecteerd stadium IIB-IV melanoom. • De studie wees uit dat de combinatie van KEYTRUDA met intismeran autogene — een mRNA-gebaseerde geïndividualiseerde neoantigeentherapie, afgestemd op de specifieke tumormutaties van een patiënt — leidde tot statistisch significante verbeteringen ten opzichte van het alleen gebruiken van KEYTRUDA.

• Het Center for Devices and Radiological Health van de FDA publiceerde dinsdag een discussiestuk over de toekomst van medische hulpmiddelen die gebruikmaken van generatieve AI. • De instantie zoekt vroegtijdige input van belanghebbenden om potentiële regelgevende kaders voor deze opkomende technologieën te informeren.

• Saloni Dattani en Works in Progress onderzoeken de huidige staat van de medische vooruitgang en de systemische barrières die de ontwikkeling van nieuwe behandelingen belemmeren. • De auteurs benadrukken dat het proces van het uitvoeren van klinische studies steeds trager en complexer is geworden, waarbij strikte opeenvolgende fasen van gegevensverzameling vereist zijn.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft de start aangekondigd van een Phase II klinische studie voor NV-387, een orale gummy-behandeling ontworpen om Ebola-virussen te bestrijden. • De studie wordt uitgevoerd in de Democratische Republiek Congo (DRC) en wordt geleid door Prof. Patrick Katoto, een vooraanstaand onderzoeker en Fogarty Fellow.

• Het aantal mazelengevallen bereikt recordhoogtes nu de vaccinatiegraad in verschillende delen van de Verenigde Staten daalt. • Gezondheidsfunctionarissen waarschuwen dat mazelen een van de meest besmettelijke ziekten in de geschiedenis is en doorgaans de eerste is die opnieuw opduikt wanneer de vaccinatiegraad afneemt.

• De FDA heeft een nieuw regime met iberdomide, een cereblon E3 ligase modulator (CELMoD), goedgekeurd voor de behandeling van recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM). • De behandeling, gebruikt in combinatie met daratumumab en dexamethason, is specifiek effectief voor patiënten bij wie immunomodulerende geneesmiddelen zoals lenalidomide en pomalidomide eerder niet aansloegen.