Gezonde Voedingsagenda van HHS instrueert ziekenhuizen om suikerhoudende dranken en supplementen voor patiënten te beperken
- Het Department of Health and Human Services van de regering-Trump heeft ziekenhuizen en verpleeghuizen op 4 mei 2026 op de hoogte gesteld dat 'echt voedsel' prioriteit moet krijgen boven suikerhoudende dranken en voedingssupplementen in patiëntenmaaltijden.
- De beleidswijziging stuitte op onmiddellijke kritiek van zorgverleners die bezorgd zijn over de implementatie en de voorkeuren van patiënten.
- Deze agenda is erop gericht om dieetgerelateerde ziekten te bestrijden te midden van stijgende obesitascijfers, wat mogelijk jaarlijks miljoenen klinische patiënten beïnvloedt.
- Ziekenhuizen moeten nu de inkoop van maaltijden en de menu's herzien, waarbij HHS in de komende maanden nalevingsaudits plant.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Update over kanker van Biden; Trump over vervolging Fauci; Heropleving van Cyclosporiase-gevallen
• Texas Children's Hospital zal volgens procureur-generaal Ken Paxton in oktober de eerste detransitie-kliniek in de VS voor transgender jongeren openen. • De medische gemeenschap rouwt om het verlies van Dr. Maura Gillison, die op 61-jarige leeftijd stierf aan dunnedarmkanker, nadat zij eerder het verband tussen HPV en hoofd- en halskanker had aangetoond.
Lees origineel · medpagetoday.com
MedPage TodayFDA keurt nieuw griepvaccin goed dat gebruikmaakt van COVID-technologie—Dit is wie het kan krijgen - Newsweek
• De FDA heeft mFLUSIVA goedgekeurd, het eerste griepvaccin dat gebruikmaakt van mRNA-technologie, vergelijkbaar met die in de COVID-19-vaccins. • Gegevens uit klinische studies, gepubliceerd in The New England Journal of Medicine, tonen aan dat 2% van de ontvangers van mFLUSIVA griepachtige verschijnselen ontwikkelde, vergeleken met 2,8% van degenen die een standaarddosis vaccin kregen.
Lees origineel · newsweek.com
NewsweekBlootgesteld aan COVID-19? Nieuw medicijn kan infectie mogelijk voorkomen
• Een nieuw oraal antiviraal middel genaamd Xocova is ontwikkeld om COVID-19-infecties te voorkomen bij personen die aan het virus zijn blootgesteld. • In tegenstelling tot behandelingen die worden toegediend nadat symptomen verschijnen, is Xocova specifiek ontworpen als profylaxe na blootstelling om de kans op het oplopen van de ziekte te verkleinen.
Lees origineel · politifact.com
PolitiFactDe FDA heeft een nieuw mRNA-vaccin goedgekeurd. Maar dat betekent niet dat de overheid de technologie omarmt, waarschuwen experts.
• De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft officieel een nieuw op mRNA gebaseerd vaccin goedgekeurd om influenza te bestrijden. • Ondanks deze mijlpaal waarschuwen experts dat de goedkeuring niet noodzakelijkerwijs wijst op een brede omarming van mRNA-technologie door de overheid voor alle vaccins.
Lees origineel · livescience.com
Live ScienceNanoViricides heeft goedkeuring ontvangen voor een Fase II klinische studie naar NV-387 orale gummies als behandeling voor Ebola in DR Congo om de huidige grootste en uitbreidende Ebola-uitbraak ooit te bestrijden - BioSpace
• NanoViricides heeft goedkeuring van de regelgevende instanties ontvangen om een Fase II klinische studie te starten naar NV-387 orale gummies, ontwikkeld als behandeling voor het Ebola-virus. • De studie zal plaatsvinden in de Democratische Republiek Congo om de grootste en snelst uitbreidende Ebola-uitbraak ooit geregistreerd te bestrijden.
Lees origineel · biospace.comMedisch Bulletin 10 augustus 2026
• Een nieuwe studie wijst uit dat een hogere eiwitinname tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gekoppeld aan een lager risico op een laag geboortegewicht. • Daarnaast hebben onderzoekers gegevens van 296.372 volwassenen in de UK Biobank geanalyseerd om vast te stellen of langdurige blootstelling aan kunstlicht in de nachtomgeving (night-time light, NTL) biologische veroudering versnelt.
Lees origineel · medicaldialogues.inNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies, ontworpen voor de behandeling van het Bundibugyo ebolavirus. • De studie speelt in op een dringende behoefte aan effectieve antivirale geneesmiddelen te midden van een huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo (DRC).
Lees origineel · finanzwire.comFDA draait terug en keurt eerste mRNA-griepvaccin goed
• De FDA heeft het eerste op mRNA gebaseerde influenzavaccin goedgekeurd, waarmee een eerdere beslissing van begin dit jaar om de beoordeling van de aanvraag te weigeren wordt teruggedraaid. • De goedkeuring geldt voor volwassenen in de leeftijd van 50 tot 64 jaar, terwijl personen van 65 jaar en ouder een versnelde goedkeuring hebben ontvangen.
Lees origineel · usnews.comUpdate Onderzoek: Salmonella-uitbraak, augustus 2026 | Salmonella-infectie
• De CDC, FDA en functionarissen van de staatsgezondheidsdiensten onderzoeken een uitbraak van Salmonella Javiana-infecties in meerdere staten, gemeld in augustus 2026. • Epidemiologische gegevens hebben de huidige uitbraak gekoppeld aan de consumptie van jalapenos.
Lees origineel · cdc.gov
CDCFDA keurt eerste mRNA-griepvaccin goed na opvallende koerswijziging | National News
• De FDA heeft Moderna’s mFlusiva goedgekeurd, wat het eerste op mRNA gebaseerde griepvaccin is dat is toegelaten voor gebruik bij ouderen. • Afzonderlijk herzien Amerikaanse gezondheidsfunctionarissen de status van de eliminatie van mazelen in het land na 38 nieuwe uitbraken in 2026.
Lees origineel · usnews.comFDA keurt nieuwe genetisch gemodificeerde virale immunotherapie goed voor patiënten met behandelresistente gevorderde melanoma - BioSpace
• De FDA heeft een nieuwe genetisch gemodificeerde virale immunotherapie goedgekeurd, specifiek ontworpen voor patiënten die lijden aan behandelresistente gevorderde melanoma. • Deze goedkeuring biedt een cruciale nieuwe therapeutische optie voor kankerpatiënten die niet reageerden op bestaande standaardbehandelingen.
Lees origineel · biospace.comEerste mRNA-griepvaccin krijgt FDA-goedkeuring, wat hoop geeft op een effectiever vaccin
• De FDA heeft het eerste mRNA-gebaseerde griepvaccin goedgekeurd, specifiek voor volwassenen van 50 jaar en ouder. • Deze goedkeuring volgt op een ernstig griepseizoen in 2024-25, waarvan de CDC schat dat het heeft geleid tot ongeveer 45.000 sterfgevallen.
Lees origineel · cidrap.umn.edu


