HHS-secretaris Kennedy zegt dat VS moet leiden in medisch onderzoek en innovatie

• JAMA Network Open heeft een door belastingbetalers gefinancierde studie over COVID-19-vaccins gepubliceerd die federale functionarissen van het CDC eerder weigerden vrij te geven. • De studie onderzoekt de effectiviteit en veiligheid van vaccins, wat vragen oproept over waarom het CDC de gegevens aanvankelijk heeft tegengehouden en of deze beslissing was gebaseerd op politieke motieven of een wens om het publieke vertrouwen te beschermen.

• WHO-directeur-generaal Tedros Adhanom Ghebreyesus kondigde aan dat klinische trials voor twee experimentele medicijnen volgende week zullen starten in de Democratische Republiek Congo. • De trials zullen evalueren of de antivirale middelen MBP134 en remdesivir, geschonken door de Verenigde Staten en Gilead Sciences, de sterftecijfers kunnen verlagen.

• Bondgenoten van HHS-secretaris Robert F. Kennedy Jr. proberen zijn vaccinsagenda in instellingen te verankeren door onderzoeksprioriteiten en beleidstranslaties te beïnvloeden, ondanks aanhoudende juridische en politieke uitdagingen. • Gezondheidsfunctionarissen in New York hebben Tiger Medical Holdings beschuldigd van het 'smokkelen' van alloClae, een populaire injecteerbare filler afgeleid van menselijk vet, naar de staat.

• Een studie die de effectiviteit van COVID-19-vaccins bevestigt, werd dinsdag gepubliceerd door JAMA Network Open nadat deze door een CDC-tijdschrift was geblokkeerd. • Het onderzoek wees uit dat het vaccin ongeveer 55% effectief was tegen ziekenhuisopnames en bezoeken aan de spoedeisende hulp en dringende zorg met 50% verminderde.

• De regering-Trump kondigde maandag een meerzijdig initiatief aan dat erop gericht is het ecosysteem voor vroege klinische proeven binnen de Verenigde Staten te versterken. • Als onderdeel van deze inspanning zal de FDA de gentherapie van Regenxbio heroverwegen, die is ontworpen voor de behandeling van het Hunter-syndroom, een zeldzame kinderziekte.

• De Amerikaanse overheid heeft doses geleverd van een experimenteel antilichaammedicijn ontwikkeld door Mapp Biopharmaceutical om de Ebola-uitbraak in Congo te bestrijden. • Deze beslissing markeert een beleidswijziging, aangezien de VS eerder verklaarde dat de behandeling alleen beschikbaar zou zijn voor Amerikaanse staatsburgers met een hoog risico.

Het programma voor klinische studies in een vroeg stadium van de FDA, een mysterieuze individuele patiënt die toegang krijgt tot retatrutide, en meer gezondheidsnieuws van Morning Rounds

• De CDC heeft de publicatie van een studie naar de effectiviteit van het COVID-19-vaccin geannuleerd, die oorspronkelijk in april gepland stond voor het vlaggenschip Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR). • De leiding van de CDC blokkeerde het rapport met een beroep op "methodologische zwakheden", hoewel de studie sindsdien is vrijgegeven voor publieke beoordeling.

• Sinds 18 juni 2026 heeft een mazelenuitbraak in de VS 2.104 bevestigde gevallen bereikt in 41 verschillende rechtsgebieden. • De CDC heeft gewaarschuwd dat toegenomen reizen in de zomer de verspreiding van het virus kunnen versnellen, wat een aanzienlijk risico vormt voor gezinnen.

• Een studie die de effectiviteit van COVID-19-vaccins onderzocht, is uiteindelijk gepubliceerd nadat de CDC had geblokkeerd dat deze werd opgenomen in een wekelijks rapport van de federale overheid. • De publicatie volgt op een aparte poging van Robert F. Kennedy Jr., die de FDA heeft verzocht om de toelating van alle COVID-19-vaccins in te trekken.

• Het Amerikaanse Department of Health and Human Services (HHS) en de FDA hebben een "ongekend" initiatief gelanceerd om het Amerikaanse leiderschap in klinische trials te herstellen en de concurrentie van China tegen te gaan. • Een cruciaal onderdeel van het plan is een versneld pilotprogramma voor nieuwe onderzoeksgeneesmiddelen, ontworpen om de tijdlijnen van vroege trials met maximaal 12 maanden te verkorten.