Medisch Bulletin 13/juli/2026

• De beurskoers van Sanofi is per 13 juli 2026 stabiel gebleven, wat de solide marktpositie van het bedrijf binnen de mondiale farmaceutische industrie weerspiegelt. • De groei op lange termijn van het bedrijf wordt ondersteund door een gediversifieerde portefeuille die receptgeneesmiddelen, vaccins en consumentengezondheidsproducten omvat.

• Er zijn nieuwe klinische studies gestart in de Democratische Republiek Congo om de effectiviteit van twee medicijnen, MBP-134 en remdesivir, tegen het Bundibugyo-ebolavirus te evalueren. • Deze studies zijn cruciaal omdat er momenteel geen goedgekeurde vaccins of therapieën zijn voor de Bundibugyo-soort om de verspreiding ervan te beperken.

• Oxford University is gestart met fase 1-menselijke tests voor een nieuw Ebola-vaccin gericht op de Bundibugyo-stam, ondersteund door CEPI. • Het Serum Institute produceert meer dan 620.000 doses, waarbij de test slechts 57 dagen na de verklaring van de WHO dat de uitbraak een internationale crisis op het gebied van de volksgezondheid is, begon.

• De Oxford Vaccine Group is gestart met de wereldwijd eerste klinische Fase I-studie voor een vaccin dat gericht is op het Bundibugyo-ebolavirus. • Het initiatief wordt ondersteund door het Indiase Serum Institute om een levensvatbare immunisatiestrategie tegen deze specifieke stam te ontwikkelen.

• Onderzoekers hebben nieuwe bedreigingen van vleesetende bacteriën in zomerse wateren geïdentificeerd, wat samenvalt met een bredere afname van het toezicht op de volksgezondheid. • Dr. Jha waarschuwt dat de Trump-administratie cruciale beleidsmaatregelen en stimulansen aan het wegnemen is die bedoeld waren om de landelijke epidemie van chronische ziekten te bestrijden.

• De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) verwacht dat het aantal nieuwe kankergevallen tegen 2050 bijna zal verdubbelen; momenteel eist de ziekte wereldwijd dagelijks meer dan 26.000 levens. • Apart onderzoek wijst uit dat ketogene therapie zowel de fysieke gezondheid als de cognitieve prestaties kan verbeteren bij patiënten met ernstige psychische aandoeningen.

• De FDA heeft het gebruik van Paxlovid goedgekeurd voor kinderen van 12 jaar en ouder die ten minste 40 kilogram (88 pounds) wegen. • AstraZeneca meldde dat een hartmedicijn van het bedrijf een cruciale studie niet heeft doorstaan, wat een aanzienlijke tegenslag vormt voor de cardiovasculaire ontwikkelingsdoelstellingen van het bedrijf.

• Volksgezondheidsfunctionarissen hebben een waarschuwing afgegeven over een stijging van cyclosporiasis in meerdere staten, een parasitaire gastro-intestinale aandoening, met meer dan 450 gemelde gevallen in 18 staten. • Michigan is de zwaarst getroffen regio, goed voor meer dan 300 van het totaal aantal gevallen, hoewel functionarissen waarschuwen dat het werkelijke aantal waarschijnlijk hoger ligt door onderrapportage.

• Het aantal oproepen naar gifcentra over semaglutide-medicijnen, waaronder Ozempic en Wegovy, is sterk gestegen na hun goedkeuring voor gewichtsbeheersing. • Onderzoekers geven aan dat de piek in meldingen primair gekoppeld is aan onbedoelde doseerfouten in plaats van opzettelijk misbruik.

• Onderzoekers onderzoeken of het viercomponenten meningokokken serogroep B-vaccin (4CMenB) infecties kan voorkomen die worden veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae, aangezien er momenteel geen goedgekeurde vaccins voor de ziekte bestaan. • De studie, ondersteund door GSK en de Australian National Health and Medical Research Council (subsidie GNT1182443), vertrouwt op observationele gegevens om te bepalen of het vaccin kruisbescherming biedt.

• De FDA heeft in de eerste helft van 2026 vijf 'first-in-class' therapieën goedgekeurd, gericht op obesitas, AML, nierziekten, gehoorverlies en blaas암. • Op 14 april ontving Travere Therapeutics goedkeuring voor sparsentan (Filspari), de eerste behandeling die specifiek is goedgekeurd voor focale segmentale glomerulosclerose (FSGS), een zeldzame nierziekte.