Recente en verwachte goedkeuringen van nieuwe geneesmiddelen (1Q 2026 tot en met 4Q 2026) | American Journal of Health-System Pharmacy

• De stock screener-tool van MarketBeat heeft Eli Lilly and Company, Pfizer en Abbott Laboratories geïdentificeerd als de belangrijkste farmaceutische aandelen om in de gaten te houden op 24 juni. • Deze bedrijven worden uitgelicht vanwege hun rol in het onderzoek, de ontwikkeling, de productie en de verkoop van medicijnen en gezondheidsproducten.

• Het onderzoeksoverzicht van juni 2026 van First10EM biedt een kritische beoordeling van een recente trial in de spoedeisende geneeskunde over het gebruik van volbloed. • De studie leverde statistisch negatieve resultaten op, maar de data onthulden een stijging van 5% in de mortaliteit bij patiënten die met volbloed werden behandeld.

• Het Amerikaanse Department of Justice kondigde de National Health Care Fraud Takedown van 2026 aan, waarbij 455 verdachten worden aangeklaagd voor hun rol in grootschalige fraude- en opioïdenmisbruikplannen. • De groep verdachten omvat 90 artsen en andere erkende medische professionals die naar verluidt meer dan 6,5 miljard dollar aan valse zorgclaims hebben ingediend.

• De Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) heeft een nieuwe regel voorgesteld om een permanent kader vast te stellen voor het programma voor de onderhandeling over Medicare-geneesmiddelenprijzen. • Het programma, dat naar verwachting in 2029 zal beginnen, richt zich op het onderhandelen en heronderhandelen over prijzen voor dure, single-source geneesmiddelen om de kosten voor miljoenen patiënten te verlagen.

• Heidi Overton, adjunct-assistent binnenlands beleid van het Witte Huis, zou een van de laatste kandidaten zijn die worden overwogen om de Food and Drug Administration (FDA) te leiden. • Overton is een arts met een doctoraat in klinisch onderzoek van de Johns Hopkins University, waardoor zij aanzienlijke medische en beleidsexpertise meebrengt naar de functie.

• Het Amerikaanse Department of Health and Human Services (HHS) heeft een gecoördineerd, departementsbreed initiatief gestart om het Amerikaanse leiderschap in klinisch onderzoek te herstellen. • De ONC werkt eraan om meldingen van klinische studies te integreren in elektronische patiëntendossiers, zodat in aanmerking komende patiënten tijdens routinestandaardzorg kunnen worden gekoppeld aan onderzoeksmogelijkheden.

• De auteur betwist de bewering van de volksgezondheidsinstanties dat universele vaccinatie het essentiële middel is om epidemieën zoals Covid-19, polio en mazelen te voorkomen. • Het artikel stelt dat hoewel de medische wetenschap effectief is op microniveau, een analyse van epidemische curven op macroniveau noodzakelijk is om de trajecten van ziekten te begrijpen.

• De SODa-BIC onderzoekers en de Australian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group hebben nieuw onderzoek gepubliceerd in The New England Journal of Medicine. • De studie, geïdentificeerd door DOI:10.1056/NEJMoa2600526, richt zich op klinische trials uitgevoerd binnen intensive care-omgevingen.

• Voormalige leiders van de FDA, CDC en NIH kwamen bijeen tijdens de BIO International Convention om de ontmanteling van het Department of Health and Human Services onder de regering-Trump te bespreken. • Het panel richtte zich op de ineenstorting van bestaande Amerikaanse volksgezondheidsstructuren en de dringende noodzaak om een effectiever systeem op te bouwen.

• De auteur identificeert vier medische doorbraken in een vroeg stadium die momenteel in klinische trials zitten en potentieel grote boosdoeners zoals kanker, hartaandoeningen en neurodegeneratieve ziekten kunnen behandelen. • Hoewel wordt erkend dat veel veelbelovende medische ideeën tijdens de ontwikkeling mislukken, worden deze specifieke vorderingen met voorzichtig optimisme gevolgd door vooraanstaande onderzoeksinstellingen.

• De FDA heeft een nieuw initiatief gelanceerd dat erop gericht is het proces voor de beoordeling van geneesmiddelen te herzien om de ontwikkeling van nieuwe medicijnen te versnellen. • Een primair doel van het programma is om het aantal binnenlandse klinische studies te verhogen, waardoor de afhankelijkheid van gegevens uit het buitenland afneemt en patiënten sneller toegang krijgen tot therapieën.