Approve

• De VS heeft daraxonrasib goedgekeurd, een baanbrekend medicijn dat is ontwikkeld voor de behandeling van alvleesklierkanker, wat algemeen wordt beschouwd als een van de ernstigste en moeilijkst te behandelen kwaadaardige tumoren. • In tegenstelling tot traditionele chemotherapie richt dit medicijn zich specifiek op het geactiveerde KRAS-eiwit in alvleesklierkankercellen om tumorgroei te remmen. • Gegevens uit klinische studies waarbij medisch oncoloog Kyaw Lwin Aung betrokken was, wijzen uit dat het medicijn zeer effectief is en de overlevingstijd van patiënten verdubbelt.

• De US Food and Drug Administration (FDA) heeft donderdag bijgewerkte Covid-19-vaccins goedgekeurd die gericht zijn op de dominante XFG-variant. • Dit regelgevende besluit stelt fabrikanten in staat om onmiddellijk te beginnen met het verzenden van de nieuwe doses naar artsenpraktijken en apotheken in het hele land. • De update is cruciaal voor het behoud van immuniteit tegen evoluerende stammen, hoewel er onzekerheid blijft over hoe zorgverzekeraars de kosten zullen dekken.

Besluit stelt fabrikanten in staat om doses te gaan verzenden, maar er blijft onduidelijkheid over de verzekeringsdekking

• Het Indiase Ministerie van Sport heeft officieel een delegatie van 492 leden goedgekeurd om deel te nemen aan de komende Asian Games in Aichi-Nagoya, Japan. • De delegatie bestaat uit 265 mannelijke en 227 vrouwelijke atleten, waarbij atletiek met 73 deelnemers de grootste sportgroep vormt. • Gerenommeerde sterren, waaronder Neeraj Chopra en Jyothi Yarraji, behoren tot de geselecteerde atleten die de natie vertegenwoordigen.

• De FDA heeft Pasatru™ (garetosmab-grts) goedgekeurd als de eerste en enige behandeling om nieuwe heterotopische ossificatie (HO) laesies en door clinicus beoordeelde flare-ups te verminderen bij volwassenen met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). • De goedkeuring volgt op de OPTIMA Phase 3 klinische studie, een multinational onderzoek ontworpen om de effectiviteit, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van het geneesmiddel te evalueren bij patiënten met actieve FOP. • Deze ontwikkeling is significant omdat het een gerichte therapeutische optie biedt voor een zeldzame ziekte, ondersteund door eerdere Fast Track en Orphan Drug aanwijzingen van de FDA, EMA en het Japanse Ministerie van Gezondheid.

• Greens beweren dat analyse aantoont dat het onvermogen van de regering om gedurfde klimaatactie te ondernemen kan leiden tot grote winsten voor de partij bij de verkiezingen. • Labour zou tientallen zetels aan de Green party kunnen verliezen als de regering nieuwe boringen in de Noordzee toestaat, volgens intern onderzoek dat met de Guardian is gedeeld. • Analyse van de Green party suggereert dat tot 50 Labour-parlementsleden – waaronder Louise Haigh, een belangrijke bondgenoot van Andy Burnham – hun zetels zouden kunnen verliezen bij de volgende verkiezingen als de regering er niet in slaagt om urgente klimaatactie prioriteit te geven of nieuwe boringen naar olie en gas in de Noordzee toestaat.

• De FDA heeft een nieuw regime met iberdomide, een cereblon E3 ligase modulator (CELMoD), goedgekeurd voor de behandeling van recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM). • De behandeling, gebruikt in combinatie met daratumumab en dexamethason, is specifiek effectief voor patiënten bij wie immunomodulerende geneesmiddelen zoals lenalidomide en pomalidomide eerder niet aansloegen. • De goedkeuring werd ondersteund door gegevens uit de fase 3 EXCALIBER-RRMM studie, waarbij de focus lag op de percentages van minimale residuele ziekte (MRD) negativiteit, volgend op de acceptatie van een NDA op 17 februari 2026.