Nanoviricides

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies. • Het medicijn wordt ontwikkeld als behandeling voor het Bundibugyo ebolavirus, om te voorzien in een dringende behoefte aan effectieve antivirale middelen tijdens de huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo. • Deze studie biedt een potentieel sneller alternatief voor de PARTNERS klinische studie, die meer dan 1.000 patiënten vereist en mogelijk meer dan een jaar duurt voordat er resultaten zijn.

• NanoViricides heeft goedkeuring van de regelgevende instanties ontvangen om een Fase II klinische studie te starten naar NV-387 orale gummies, ontwikkeld als behandeling voor het Ebola-virus. • De studie zal plaatsvinden in de Democratische Republiek Congo om de grootste en snelst uitbreidende Ebola-uitbraak ooit geregistreerd te bestrijden. • De urgentie voor de behandeling is vergroot doordat het virus zich verspreidt naar kampen voor ontheemden met meer dan 4,4 miljoen inwoners, waar slechte sanitaire voorzieningen en beperkte medische middelen het risico verhogen.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies, ontworpen voor de behandeling van het Bundibugyo ebolavirus. • De studie speelt in op een dringende behoefte aan effectieve antivirale geneesmiddelen te midden van een huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo (DRC). • Deze ontwikkeling is cruciaal omdat bestaande door de FDA goedgekeurde antilichaammedicijnen voor EBOV Zaire niet als effectief worden beschouwd voor de Bundibugyo-stam zonder verder testen.

• NanoViricides heeft goedkeuring ontvangen van de Nationale Ethische Commissie in de Democratische Republiek Congo om een Fase II-studie van NV-387 uit te voeren. • De studie zal de effectiviteit testen van NV-387 orale gummies, specifiek ontwikkeld voor de behandeling van de Bundibugyo-stam van het Ebolavirus. • Het bedrijf bereidt nu de nodige regelgevende documenten voor ACOREP voor om het klinische onderzoek voort te zetten.