Exposure Prophylaxis

• O FDA aprovou o antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desenvolvido pela Shionogi & Co, Ltd, para a profilaxia pós-exposição (PEP) de COVID-19. • O tratamento está autorizado para uso em adultos e adolescentes a partir de 12 anos para prevenir a infecção sintomática por SARS-CoV-2. • A aprovação foi baseada no estudo de fase 3 SCORPIO-PEP, que demonstrou a segurança e a eficácia do medicamento em contatos domiciliares de pacientes sintomáticos.

• A FDA aprovou o medicamento oral ensitrelvir para uso como profilaxia pós-exposição (PEP) para prevenir o surgimento de sintomas de COVID-19. • A aprovação ocorre após dados de ensaios clínicos de fase 3 realizados entre 10 de fevereiro e 10 de julho de 2022, em 92 centros no Japão, Vietnã e Coreia do Sul, demonstrando eficácia contra as variantes Omicron. • Este desenvolvimento é significativo, pois oferece uma opção preventiva para indivíduos expostos ao vírus em ambientes de alto risco, incluindo casas de repouso, instalações de cuidados agudos e durante viagens.