FDA aprova novo regime de Iberdomide para RRMM
• O FDA aprovou um novo regime apresentando o iberdomide, um modulador da ligase E3 cereblon (CELMoD), para o tratamento do mieloma múltiplo recidivante/refratário (RRMM). • O tratamento, utilizado em combinação com daratumumab e dexametasona, é especificamente eficaz para pacientes que anteriormente falharam a drogas imunomoduladoras como lenalidomida e pomalidomida. • A aprovação foi fundamentada por dados do estudo de fase 3 EXCALIBER-RRMM, com foco nas taxas de negatividade da doença residual mínima (MRD), após a aceitação de um NDA em 17 de fevereiro de 2026.
ajmc.com

