CIDRAP 评论文章:直面现实——美国已失去麻疹消除地位
- 一篇 CIDRAP 评论文章认为,美国已正式失去麻疹消除国家的地位,并断言目前的疫情代表的是持续的内部传播,而非孤立的重新引入。
- 作者批评卫生官员使用谨慎措辞的行为,指出病毒本身提供的证据确认了在维持消除状态方面的失败。
- 这一转变至关重要,因为它标志着公共卫生防御体系的崩溃,近期一次疫情中高达 26% 的病死率凸显了这一点。
- 现状强调了填补疫苗接种缺口的紧迫性,以防止在人群中出现进一步的广泛传播和死亡。
来源与引用
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健康公平与医疗获取周报:2026年6月26日
• 2026年6月26日的健康公平与医疗获取回顾重点讨论了肥胖症编码中的关键缺失,以及女性中 Mantle Cell Lymphoma (MCL) 发病率上升的问题。 • West Virginia University Cancer Institute 的 Bhavana “Tina” Bhatnagar 博士指出,Acute Myeloid Leukemia (AML) 目前被视为一组在分子层面截然不同的诊断结果。
阅读原文 · ajmc.com两份新报告强调遏制美国麻疹疫情的障碍
• 两份新报告(包括一份来自 CDC 的《发病率和死亡率周报》)分析了在遏制近期美国境内麻疹疫情时面临的困难。 • 这些研究重点关注 2025 年 10 月 2 日始于南卡罗来纳州 Spartanburg County 的一次重大疫情,这是该疾病在 2000 年被宣布消除以来美国最大的规模疫情。
阅读原文 · cidrap.umn.eduHHS 秘书 Kennedy 表示美国应在医学研究与创新方面发挥领导作用
• HHS 秘书 Robert F. Kennedy Jr. 周一表示,美国必须夺回其在医学研究和创新领域的全球领导地位。 • Kennedy 强调了竞争差距,指出目前 China 进行的早期临床试验数量已超过美国。
阅读原文 · thenationaldesk.com
The National DeskRFK Jr. 的疫苗议程在推进;填充剂“走私”指控;肽类灰色市场
• 尽管面临持续的法律和政治挑战,HHS 秘书 Robert F. Kennedy Jr. 的盟友正试图通过影响研究优先级和政策转化,将其疫苗议程植入相关机构中。 • 纽约州卫生官员指控 Tiger Medical Holdings 向该州“走私” alloClae,这是一种源自人体脂肪的流行注射填充剂。
阅读原文 · medpagetoday.com
MedPage TodayWHO 宣布在埃博拉疫情中开展两种实验性药物的临床试验
• WHO Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布,两种实验性药物的临床试验将于下周在 Democratic Republic of the Congo 启动。 • 此次试验将评估由 United States 和 Gilead Sciences 捐赠的抗病毒药物 MBP134 和 remdesivir 是否能够降低死亡率。
阅读原文 · cidrap.umn.eduCDC 对 COVID 疫苗研究的决定是出于政治目的还是为了保护公众? – Deseret News
• JAMA Network Open 发表了一项由纳税人资助的关于 COVID-19 疫苗的研究,此前 CDC 的联邦官员拒绝公布该研究。 • 该研究探讨了疫苗的有效性和安全性,引发了人们对 CDC 最初为何压制这些数据的质疑,以及该决定是基于政治动机还是为了保护公众信心。
阅读原文 · deseret.com关于一项在被 CDC 阻拦后最终发表的 COVID-19 研究,你需要了解的内容 - ABC News
• 一项关于 COVID-19 疫苗有效性的研究在被 CDC 阻拦进入联邦政府每周报告后,最终得以发表。 • 此项发表紧随 Robert F. Kennedy Jr. 的另一项行动之后,他曾请愿 FDA 撤销所有 COVID-19 疫苗的授权。
阅读原文 · abcnews.com
ABC NewsHHS 旨在加强美国的临床试验研究 - POLITICO
• Trump 政府周一宣布了一项多管齐下的计划,旨在加强美国的早期临床试验生态系统。 • 作为该努力的一部分,FDA 将重新考虑 Regenxbio 开发的用于治疗 Hunter syndrome(一种罕见儿科疾病)的基因疗法。
阅读原文 · politico.comCOVID-19 疫苗研究在被 CDC 期刊拦截后终于发表
• 一项证实 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊拦截后,于周二由 JAMA Network Open 发表。 • 研究发现,该疫苗在防止住院方面的有效率约为 55%,并将急诊部门和紧急护理就诊次数减少了 50%。
阅读原文 · apnews.comHHS 已发送用于埃博拉临床试验的药物
• FDA 的早期临床试验计划、一名神秘单体患者获得 retatrutide 使用权限,以及更多来自 Morning Rounds 的健康新闻 • 今天的健康新闻包括 FDA 的早期临床试验计划、一名神秘单体患者获得 retatrutide 使用权限以及更多内容
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StatnewsHHS 推出“前所未有”的计划,旨在“恢复美国在临床试验中的领导地位” - BioSpace
• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 和 FDA 启动了一项“前所未有”的计划,旨在恢复美国在临床试验中的领导地位,并应对来自中国的竞争。 • 该计划的一个关键组成部分是一个快速研究性新药 (investigational new drug) 试点项目,旨在将早期试验的时间线缩短至多 12 个月。
阅读原文 · biospace.com