NanoViricides 获批在刚果民主共和国开展 NV-387 口服软糖 II 期临床试验，旨在应对当前规模最大且持续扩大的埃博拉疫情 - BioSpace

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已获得监管批准，启动 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验，该产品旨在治疗 Bundibugyo Ebola 病毒。 • 在刚果民主共和国 (DRC) 当前疫情爆发的背景下，该试验旨在满足对有效抗病毒药物的紧急需求。

• 一项新研究表明，怀孕第一季度增加蛋白质摄入量与降低新生儿体型过小的风险相关。 • 另外，研究人员分析了 UK Biobank 中 296,372 成年人的数据，旨在确定长期暴露于居住区夜间光照 (NTL) 是否会加速生物老化。

• FDA 已批准首款基于 mRNA 的流感疫苗，撤销了今年早些时候拒绝审查该申请的决定。 • 此项批准适用于 50 至 64 岁的成年人，而 65 岁及以上的人群则获得了加速批准。

• CDC、FDA 及州公共卫生官员正在调查 2026 年 8 月报告的一起多州 Salmonella Javiana 感染疫情。 • 流行病学数据已将此次疫情与食用 jalapenos 联系起来。

• FDA已授权Moderna的mFlusiva，这标志着首款基于mRNA的流感疫苗获准用于老年人。 • 与此同时，在美国2026年出现38起新疫情后，美国卫生官员正在审查该国的麻疹消除状态。

• FDA 批准了一项新型工程病毒免疫疗法，专门用于治疗患有耐药性晚期黑色素瘤的患者。 • 此次批准为那些对现有标准治疗方案没有反应的癌症患者提供了一个至关重要的全新治疗选择。

• FDA 已批准首款基于 mRNA 技术的流感疫苗，专门用于 50 岁及以上的成年人。 • 此项批准是在 2024-25 年严重的流感季之后做出的，据 CDC 估计，该季度导致约 45,000 人死亡。

• CDC 已将已知最大规模的环孢子菌病 (cyclosporiasis) 爆发范围扩大至 15 个州，将 Arkansas、Iowa、Missouri、Nebraska、New Hampshire 和 North Carolina 加入名单。 • 卫生官员已将病因追溯至源自墨西哥中部的切碎冰山生菜。

• Manipal Health Enterprises 价值 9.604 亿美元的 IPO 获得超额认购，这主要由机构投资者推动；与此同时，Glenmark Pharma 报告其季度利润增长了 53.6%。 • 在此前两次被 FDA 拒绝后，一个 FDA 咨询小组于周四投票支持 Replimune 的皮肤癌药物 RP1 的试验结果。

• 2026年8月6日（星期四），FDA 授予 vusolimogene oderparepvec (Tudriqev)（亦称 RP1）加速批准，用于与 nivolumab (Opdivo) 联合使用。 • 这种基因改造的溶瘤病毒疗法专门用于治疗在接受基于 anti-PD-1 治疗后病情出现进展的不可切除先进皮肤黑色素瘤成人患者。

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 已开始执行 President Trump 关于降低处方药价格的行政命令。 • Robert F. Kennedy Jr. 本周出席了参议院的两次听证会，这是其成为下一任 HHS 秘书确认程序的一部分。