临床试验回顾 | 2026年7月3日

• 世界卫生组织 (WHO) 在刚果民主共和国启动了名为 "Partners" 的临床试验，旨在测试针对 Bundibugyo 埃博拉病毒的治疗方案。 • 该研究将评估 MBP-134 和 remdesivir 对目前受疫情影响的最多 1,200 名患者的疗效。

• 一项随机平台试验已在刚果民主共和国启动，旨在评估针对 Bundibugyo 病毒的疗法。该病毒是埃博拉的一种毒株，目前尚无获批的疫苗或治疗药物。 • 该研究旨在测试单克隆抗体 MBP134、抗病毒药物 remdesivir 或两者的联合用药是否能提高所有年龄段患者的生存率。

• 一项于2026年6月15日发表在Nature Health上的研究显示，英格兰新开出的抗抑郁药物处方量已低于疫情前水平。 • 该研究分析了2019年至2024年的基层医疗开药数据，以追踪全国范围内的处方趋势。

• 世界卫生组织 (WHO) 在刚果民主共和国启动了两项埃博拉治疗药物的临床试验，并于本周四接收了首位患者。 • 该试验旨在降低此次疫情的死亡率。此次疫情始于5月，目前已导致1,406例确诊病例和438例死亡。

• 美国结核病病例在 2024 年达到 14 年来最高点，且在 2025 年仍维持在高位，引发公共卫生专家的警觉。 • 此次病例激增归因于筛查环节的关键缺失以及接触者追踪资金不足，导致弱势群体暴露在疾病风险之中。

• 美国医疗体系正面临潜在危机，因为最高法院的一项裁决可能会为大规模驱逐出境铺平道路。 • 专家警告称，这些驱逐行动将加剧医院和急诊室现有的人员短缺，而长期护理部门预计将遭受最严重的冲击。

• FDA 于 2026 年 6 月 30 日更新了关于 萨尔莫内拉菌 (Salmonella) 暴发的警告，报告称 36 个州共有 119 人感染，其中 32 人住院治疗。 • 扩大后的召回范围现已包括来自 TNVitamins、Live it Up、Doctor's Pride 和 Why Not Natural 的产品。

• PARTNERS 临床试验已在刚果民主共和国正式开启患者招募，旨在确定治疗 Bundibugyo virus (BVD) 的首个有效疗法。 • 这一国际协作努力专注于评估针对由 BVD 毒株引起的 Ebola 疾病的潜在疗法，并利用了 ALIMA Ebola Treatment Centre 等设施。

• 最近的一次埃博拉疫情凸显了早期检测的严重失效，因为在测试错误病毒株上浪费了数周时间。 • 传染病专家 Krutika Kuppalli 和 Placide Mbala 认为，无法快速鉴定出特定病原体阻碍了有效的遏制工作。

• 2026年6月2日，FDA批准 ensitrelvir 用于12岁及以上患者在接触 COVID-19 后的暴露后预防。 • 该监管决定基于3期临床试验的积极结果，证实了该药物在预防感染方面的有效性。

• 由于2026年病例数激增至2,134例，美国面临失去自2000年以来一直维持的官方“麻疹消除”状态的风险。 • 泛美卫生组织 (PAHO) 将在2026年11月进行正式审查，以确定该国是否仍符合消除标准。