《柳叶刀》综合综述再次确认 mRNA 疫苗的安全性和有效性

• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 正在调查关于委内瑞拉裔患者在接受麻醉后出现神经系统并发症的报告。 • 该调查重点在于确定特定麻醉剂与该人群特有的不良神经反应之间是否存在潜在联系。

• 世界卫生组织 (WHO) 在刚果民主共和国启动了名为 "Partners" 的临床试验，旨在测试针对 Bundibugyo 埃博拉病毒的治疗方案。 • 该研究将评估 MBP-134 和 remdesivir 对目前受疫情影响的最多 1,200 名患者的疗效。

• Genmab 的 epcoritamab 在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 方面显示出成功结果，而 BRUKINSA 在治疗套细胞淋巴瘤 (MCL) 方面取得了胜利。 • FDA 批准 Tregzi 用于治疗移植物抗宿主病 (GVHD)，为接受异体干细胞移植的患者提供了一个关键的新工具。

• 一项随机平台试验已在刚果民主共和国启动，旨在评估针对 Bundibugyo 病毒的疗法。该病毒是埃博拉的一种毒株，目前尚无获批的疫苗或治疗药物。 • 该研究旨在测试单克隆抗体 MBP134、抗病毒药物 remdesivir 或两者的联合用药是否能提高所有年龄段患者的生存率。

• 一项于2026年6月15日发表在Nature Health上的研究显示，英格兰新开出的抗抑郁药物处方量已低于疫情前水平。 • 该研究分析了2019年至2024年的基层医疗开药数据，以追踪全国范围内的处方趋势。

• 美国医疗体系正面临潜在危机，因为最高法院的一项裁决可能会为大规模驱逐出境铺平道路。 • 专家警告称，这些驱逐行动将加剧医院和急诊室现有的人员短缺，而长期护理部门预计将遭受最严重的冲击。

• FDA 于 2026 年 6 月 30 日更新了关于 萨尔莫内拉菌 (Salmonella) 暴发的警告，报告称 36 个州共有 119 人感染，其中 32 人住院治疗。 • 扩大后的召回范围现已包括来自 TNVitamins、Live it Up、Doctor's Pride 和 Why Not Natural 的产品。

• 世界卫生组织 (WHO) 在刚果民主共和国启动了两项埃博拉治疗药物的临床试验，并于本周四接收了首位患者。 • 该试验旨在降低此次疫情的死亡率。此次疫情始于5月，目前已导致1,406例确诊病例和438例死亡。

• 美国结核病病例在 2024 年达到 14 年来最高点，且在 2025 年仍维持在高位，引发公共卫生专家的警觉。 • 此次病例激增归因于筛查环节的关键缺失以及接触者追踪资金不足，导致弱势群体暴露在疾病风险之中。

• PARTNERS 临床试验已在刚果民主共和国正式开启患者招募，旨在确定治疗 Bundibugyo virus (BVD) 的首个有效疗法。 • 这一国际协作努力专注于评估针对由 BVD 毒株引起的 Ebola 疾病的潜在疗法，并利用了 ALIMA Ebola Treatment Centre 等设施。

• 最近的一次埃博拉疫情凸显了早期检测的严重失效，因为在测试错误病毒株上浪费了数周时间。 • 传染病专家 Krutika Kuppalli 和 Placide Mbala 认为，无法快速鉴定出特定病原体阻碍了有效的遏制工作。