联邦政府表示可加强传染病监测

• FDA顾问委员会在周四以10比3的投票结果支持Replimune Group的实验性黑色素瘤治疗药物RP1。 • 该委员会认定，该公司IGNYTE临床试验的有效性结果既具有可评估性，也具有临床意义。

• 一款名为 MEDWACS 的新型 AI 工具已开发完成，该工具利用超过 30 年的美国健康数据来识别未被诊断出患有 2 型糖尿病的个体。 • 该研究结果发表在 Journal of Clinical Epidemiology 上，强调了该工具在患者寻求医疗检测之前检测出该疾病的能力。

• FTC 和多个州正起诉远程医疗公司 Hims & Hers，指称其将敏感的患者健康数据共享给第三方广告商。 • Novo Nordisk 面临一项股东诉讼，指控该公司在研究性减肥药 CagriSema 的临床试验结果方面误导了投资者。

• 尽管 Replimune 开发的实验性黑色素瘤药物 RP1 在 4 月份被否决，但 FDA 咨询委员会现已投票支持该疗法。 • 该决定是在一次评审会议期间做出的，专家们在会上评估了该药物治疗黑色素瘤患者的有效性和安全性。

• FDA 的药房调配咨询委员会已批准肽类药物 epitalon 和 semax 用于调配。 • 医学专家警告称，这一决定可能会误导公众，使其认为 FDA 已经对这些化合物的安全性及有效性进行了全面评估。

• 随着美国麻疹病例达到35年来的最高点，一名传染病专家正在揭露关于麻疹的常见误区。 • 该医生借鉴了在2014-2015年Disneyland爆发期间治疗患者的专业经验，当时疫情蔓延至美国六个州以及加拿大。

• COVID-19 疫情凸显了对快速、准确且便捷的诊断工具的紧迫需求，以改善临床决策和公共卫生监测。 • 即时检测 (POCT) 已成为分散式医疗的重要组成部分，使得诊断程序能够在传统实验室环境之外进行。

• 前 CDC 首席医疗官 Debra Houry 将当前发生的麻疹和食源性环孢菌病疫情与大规模的公共卫生资金削减联系起来。 • Houry 在一年前辞职，以抗议政治干预以及 HHS 秘书 Robert F. Kennedy Jr. 的领导方式。

• FDA 因污染担忧在全国范围内对超过1200万瓶眼药水发布了 II 级召回。 • 此次召回是由于担心被污染的产品可能会对用户的眼睛或视力造成暂时性损害。

• Trump 政府实施了一项新政策，停止对“危险”功能增强 (DGOF) 研究的联邦资助。 • 该政策加强了对可能对国家安全、生物安全或公共卫生造成重大风险的生命科学研究的监督。

• 一项发表在《Neurophysiologie Clinique》上的研究发现，50名 Long COVID 患者表现出持续的神经肌肉异常。 • 研究人员使用了两种肌电图测试来提供肌肉功能的客观测量，为该疾病提供了一种潜在的生物标志物。