健康公平与医疗获取周报：2026年6月5日

• 前总统Trump在4月签署了一项名为“加速严重精神疾病医疗治疗”的行政命令，旨在加快迷幻药辅助治疗的研究和药物审批。 • 该命令旨在增加临床试验的参与度，并探索治疗严重精神健康状况的创新研究模型。

• 肿瘤学领域迎来具有里程碑意义的一周，公布了关于肺癌、前列腺癌、膀胱癌和血液癌症的关键数据，同时在 AI 药物研发、RNA 疗法和基因编辑领域进行了重大资本投资。 • 针对符合栓塞条件的肝细胞癌 (HCC) 的新数据显示，其较 TACE 实现了 30% 的增量改善，尽管总生存期 (OS) 数据尚不成熟。

• 一款名为 daraxonrasib 的实验性药物在全球一项 3 期临床试验中，显示出对转移性胰腺癌患者具有显著的生存获益。 • 这项涉及 500 名患者的研究表明，接受 daraxonrasib 治疗的患者中位总生存期为 13.2 个月，几乎是标准化学治疗组 6.7 个月的两倍。

• Merck & Co. 正在考虑使用 molnupiravir（一种此前获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物）来应对中非地区日益严重的埃博拉疫情。 • 此举正值各国政府和卫生部门努力应对该地区不断升级的公共卫生危机之际。

• Africa CDC 和世界卫生组织 (WHO) 已启动一项大陆联合应对计划，以打击埃博拉疫情。 • 该计划运行时间为 2026 年 6 月至 11 月，旨在筹集 5.18 亿美元，用于资助快速检测、临床护理和应急协调。

• 来自University of Oxford的英国科学家与生物技术公司Basecamp Research已启动世界首款AI设计疫苗的人体试验。 • 该疫苗针对克里米亚-刚果出血热 (CCHF)，这是一种可能导致死亡的病毒性疾病，主要通过蜱虫叮咬传播给人类。

• 一种罕见类型的埃博拉病毒——Bundibugyo病毒引起的问题正迅速扩大，目前正在非洲各地蔓延。 • 世界卫生组织 (W.H.O.) 的专家小组已建议将两种单克隆抗体 maftimivab (由 Regeneron 开发) 和 MBP-134 (由 Mapp Bio 开发) 用于紧急临床试验。

• 白宫管理和预算办公室 (OMB) 提出的一项拟议规则，试图以 PEPFAR 为由加强对联邦拨款的政治监管，从而威胁到相关研究。 • 为应对日益严重的 Ebola Bundibugyo 疫情并遏制病毒传播，疫苗研发工作正在加速推进。

• Exelixis, Inc. 于 2026 年 5 月 30 日宣布了 3 期 CABINET 关键临床试验亚组分析的积极结果。 • 该试验表明，与安慰剂相比，CABOMETYX (cabozantinib) 能显著改善治疗神经内分泌肿瘤 (NET) 患者的无进展生存期 (PFS)。

• FDA 批准了由 Shionogi & Co, Ltd 开发的口服抗病毒药物 ensitrelvir (Xocova)，用于 COVID-19 的暴露后预防 (PEP)。 • 该治疗药物获准用于 12 岁及以上的成人和青少年，以预防 SARS-CoV-2 病毒引起的有症状感染。

• 包括斯坦福医学中心（Stanford Medical Center）的 Paul Bollyky 博士在内的研究人员，正面临资金和基础设施短缺的困境，难以研发针对汉坦病毒的疫苗和治疗方案。 • 近期一艘邮轮上发生的汉坦病毒爆发事件凸显了医疗应对措施的匮乏，当时没有任何可用的预防工具。