医学公告 2026年7月8日

• 2026年4月1日，FDA批准Foundayo (orforglipron) 用于治疗伴有医疗问题的成年肥胖或超重患者。 • Foundayo由Eli Lilly and Co开发，是首个获得FDA批准用于该适应症的非肽类口服GLP-1受体激动剂。

• PARTNERS 临床试验已开始在刚果民主共和国招募患者，旨在通过科学手段确定治疗 Bundibugyo 病毒病的有效方案。 • 该计划是由金沙萨的 Institut National de Recherche Biomédicale、安特卫普的 Institute of Tropical Medicine 以及 Oxford's Pandemic Sciences Institute 共同合作开展的。

• FDA已批准首款通用型baloxavir片剂，用于流感治疗及暴露后预防。 • 该药物适用于5岁及以上患者，包括那些接触过流感患者的人群。

• GlobalRPH 发布了面向临床医生的医学新闻摘要，涵盖 2026 年 6 月 29 日至 7 月 5 日期间的内容。 • 本周更新的一个主要焦点是美国境内性传播感染 (STIs) 地理分布的变化。

• 卫生与社会护理部正在启动开创性的试点计划，旨在让 NHS 患者能够比以往提前数月获得最先进的药物。 • 英国已拨款新资金并任命了一名专门专员，以提高英格兰全境产科和新生儿护理的安全性、公平性和一致性。

• Stanford Medicine 的专家发出警告，提醒 65 岁以上成年人使用 cannabis 的情况日益增加，并指出现代 marijuana 的药效比过去强得多。 • 专家强调了老年人群体使用 cannabis 相关的五项具体风险，并认为目前的潜在危险可能被低估了。

• Health Canada 已向医生发出警告，建议不要让新患者开始使用处方药 TAVNEOS。 • 在该药物关键临床试验的数据完整性引起关注后，该机构目前正在审查相关证据。

• 一名联邦法官已暂时阻止科罗拉多州全美首创的处方药支付上限政策。 • 该裁决为挑战该政策的制药公司 Amgen 带来了初步的法律胜利。

• 世界卫生组织 (WHO) 已启动 PARTNERS 临床试验的参与者招募，旨在研究针对 Bundibugyo 病毒的靶向治疗方法。 • 此次疫情是由该特定埃博拉病毒株引起的，但目前尚无经批准的预防性疫苗或靶向治疗药物。

• 一项国际临床试验已启动，旨在评估Bundibugyo病毒病 (BVD) 的潜在治疗方法，目前已开始招募患者。 • 该研究由WHO赞助，并由刚果民主共和国 (DRC)、比利时和英国的合作伙伴协调，旨在应对刚果民主共和国境内超过1,400人被诊断感染的疫情。

• 世界卫生组织 (WHO) 已正式宣布，与邮轮 MV Hondius 相关的汉坦病毒疫情已结束。 • 尽管汉坦病毒的威胁已经消退，但世卫组织就刚果民主共和国 (DRC) 日益严重的埃博拉疫情发出了关键警告。