心理健康新闻 -- ScienceDaily

• COVID-19在整个2020年主导了全球局势，从一场新兴的健康危机演变为一场全球大流行，并以疫苗的问世结束了这一年。 • 不堪重负的医院在严重的资源短缺中挣扎，特别是缺乏足够的个人防护装备 (PPE) 来维持标准运营。

• Trump 政府和美国卫生与公共服务部 (HHS) 发布了《美国政府停止高风险生命科学研究政策》。 • 这一新框架明确禁止由联邦政府资助且被认为危及公共健康的 gain-of-function（功能增强）研究。

• FDA 咨询小组于周四投票支持 Replimune 公司针对特定类型皮肤癌的药物 RP1 的试验结果。 • 此前，由于缺乏对照组且有效性证据不足，FDA 已两次拒绝批准 RP1，最近一次是在 4 月。

• 据报道，美国17个州出现了环孢子虫病爆发，已有145例由Cyclospora寄生虫引起的一种胃肠道疾病确诊病例。 • CDC已向医疗工作者发出警报，以确保快速诊断和妥善应对，因为该感染是通过受污染的食物或水传播的。

• 美国疫苗政策活动激增，已提出400多项州疫苗法案，并颁布了9项新法律。 • 截至2028年7月，已建立新的联邦章程，重点关注健康生活方式计划、膳食补充剂以及FDA批准的药品超适应症使用。

• 一款名为 MEDWACS 的新型 AI 工具已开发完成，该工具利用超过 30 年的美国健康数据来识别未被诊断出患有 2 型糖尿病的个体。 • 该研究结果发表在 Journal of Clinical Epidemiology 上，强调了该工具在患者寻求医疗检测之前检测出该疾病的能力。

• FDA顾问委员会在周四以10比3的投票结果支持Replimune Group的实验性黑色素瘤治疗药物RP1。 • 该委员会认定，该公司IGNYTE临床试验的有效性结果既具有可评估性，也具有临床意义。

• 美国疾病控制与预防中心（CDC）主任提名人已进入参议院全员投票阶段。 • 联邦政府表明，Medicaid 的工作要求将不会推迟，将维持当前的政策时间表。

• FDA 的药房调配咨询委员会已批准肽类药物 epitalon 和 semax 用于调配。 • 医学专家警告称，这一决定可能会误导公众，使其认为 FDA 已经对这些化合物的安全性及有效性进行了全面评估。

• FTC 和多个州正起诉远程医疗公司 Hims & Hers，指称其将敏感的患者健康数据共享给第三方广告商。 • Novo Nordisk 面临一项股东诉讼，指控该公司在研究性减肥药 CagriSema 的临床试验结果方面误导了投资者。

• 尽管 Replimune 开发的实验性黑色素瘤药物 RP1 在 4 月份被否决，但 FDA 咨询委员会现已投票支持该疗法。 • 该决定是在一次评审会议期间做出的，专家们在会上评估了该药物治疗黑色素瘤患者的有效性和安全性。