NanoViricides 获得监管批准，将在刚果民主共和国开展 NV-387 口服软糖治疗埃博拉的 II 期临床试验，以应对当前规模最大且不断扩大的埃博拉疫情

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已获得监管批准，启动 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该药物正被开发用于治疗 Bundibugyo Ebola 病毒，旨在解决刚果民主共和国当前疫情期间对有效抗病毒药物的紧迫需求。

• 美国众议院军事委员会提出的跨党派修正案建议利用 2027 年《国防授权法案》(National Defense Authorization Act) 延长针对现役军人的 MDMA 和 psilocybin 军事临床试验。 • 路易斯安那州本周启动了一项受监管的临床试点计划，利用 psilocybin 及其相关化合物治疗物质滥用和难治性精神健康状况，该计划由阿片类药物结算资金资助。

• GlobalRPH 发布了针对临床医生的 20 个医疗新闻焦点精选列表，涵盖 2026年8月3-9日这一周的内容。 • 本次更新特别关注了美国境内性传播感染 (STIs) 地理分布的变化。

• 根据检察总长 Ken Paxton 的说法，Texas Children's Hospital 将于今年 10 月开设美国首家针对跨性别青少年的去转型 (detransition) 诊所。 • 医学界正悼念 Maura Gillison 博士的逝世，她此前证明了 HPV 与头颈癌之间的联系，近日因小肠癌去世，享年 61 岁。

• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已正式批准一款旨在对抗流感的新型 mRNA 疫苗。 • 尽管取得了这一里程碑式的进展，但专家提醒，此次批准并不一定意味着政府将在所有疫苗中广泛采用 mRNA 技术。

• FDA 已批准 mFLUSIVA 上市，这是首款采用与 COVID-19 疫苗类似 mRNA 技术的流感疫苗。 • 发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine) 上的临床试验数据显示，mFLUSIVA 接种者的流感样病例发生率为 2%，而接种标准剂量疫苗者的发生率为 2.8%。

• 一款名为 Xocova 的新型口服抗病毒药物已研发完成，旨在防止接触过病毒的人员感染 COVID-19。 • 与症状出现后的治疗方案不同，Xocova 专门设计为暴露后预防药物，以降低患病概率。

• NanoViricides 已获得监管批准，启动用于治疗埃博拉病毒的 NV-387 口服软糖 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，以应对有记录以来规模最大且扩张最快的埃博拉疫情。

• 一项新研究表明，怀孕第一季度增加蛋白质摄入量与降低新生儿体型过小的风险相关。 • 另外，研究人员分析了 UK Biobank 中 296,372 成年人的数据，旨在确定长期暴露于居住区夜间光照 (NTL) 是否会加速生物老化。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已获得监管批准，启动 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验，该产品旨在治疗 Bundibugyo Ebola 病毒。 • 在刚果民主共和国 (DRC) 当前疫情爆发的背景下，该试验旨在满足对有效抗病毒药物的紧急需求。

• FDA 已批准首款基于 mRNA 的流感疫苗，撤销了今年早些时候拒绝审查该申请的决定。 • 此项批准适用于 50 至 64 岁的成年人，而 65 岁及以上的人群则获得了加速批准。