研究发现:新开出的抗抑郁药物处方量低于疫情前水平 - The Pharmaceutical Journal

- 一项于2026年6月15日发表在Nature Health上的研究显示,英格兰新开出的抗抑郁药物处方量已低于疫情前水平。
- 该研究分析了2019年至2024年的基层医疗开药数据,以追踪全国范围内的处方趋势。
- 这一转变具有重要意义,因为它全面地展示了COVID-19疫情后心理健康治疗模式的演变。
- 研究结果表明,基层医疗服务提供者管理抑郁症的方式可能发生了变化,或者患者在后疫情时代的需求有所转移。
来源与引用
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美国9个州爆发与冰山生菜相关的环孢子菌感染事件 | 环孢子菌病
• 美国9个州出现一起与食用冰山生菜相关的多州环孢子菌 (Cyclospora) 爆发事件。 • 卫生官员正追踪环孢子菌病病例,并敦促受影响人员向当地卫生部门报告症状。
阅读原文 · cdc.gov
CDCMerck 药片成为首个口服 PCSK9 类降胆固醇药物 - MedCity News
• Merck 获得了 FDA 对 Lipfendra 的批准,这是 PCSK9 抑制剂类降胆固醇药物中的首个口服药片。 • 与需要注射的传统 PCSK9 抑制剂不同,Lipfendra 是一种专门为口服设计的大环肽。
阅读原文 · medcitynews.com
MedCity NewsF.D.A. 宣布一起导致 72 人感染的新型环孢子虫病疫情 - The New York Times
• Food and Drug Administration (FDA) 宣布了一起新的环孢子虫病疫情,已导致至少 72 人患病。 • 该机构于周三晚间在官方网站上发布了更新,但尚未确定疫情的具体发生地点。
阅读原文 · nytimes.comRFK Jr. 获胜:FDA 咨询委员会以微弱优势投票允许配制未批准的肽类药物
• 一个 FDA 咨询委员会以微弱优势投票建议允许配制药房生产 BPC-157 和 KPV,这是两种流行但未经证实的肽类药物。 • 这一决定是在 Robert F. Kennedy Jr. 的倡导下做出的,他推动增加这些物质的可及性,尽管它们缺乏 FDA 的正式批准。
阅读原文 · statnews.com
Statnews直播观看:FDA 咨询小组审议多肽类物质的使用
• FDA 咨询小组于周四开始为期两天的会议,旨在审查目前在健康趋势中使用的六多种多肽类物质。 • 这些物质受到审查是因为缺乏足够的科学证据来证明其在人体使用中的安全性和有效性。
阅读原文 · pbs.org
PBS NewsHourFDA工作人员与多肽爱好者将在咨询小组会议上展开交锋
• FDA咨询小组将于本周举行会议,以决定是否应允许调配药房提供七种合成多肽。 • 该小组必须权衡,受监管的调配药房是否能比爱好者目前使用的“灰色市场”版本提供更安全的替代方案。
阅读原文 · statnews.com
Statnews疾病暴发正揭示全球公共卫生体系的缺陷
• 近期在美国爆发的麻疹、Cyclosporiasis 以及在非洲爆发的 Ebola 传播程度达到了前所未有的水平,揭示了全球公共卫生基础设施的严重脆弱性。 • 美国麻疹的卷土重来已达到记录水平,这主要是由疫苗犹豫和接种率下降导致的群体免疫力受损所驱动。
阅读原文 · forbes.com
ForbesFDA 对肽类药物的审查预示着日益严峻的公共卫生挑战
• 一个 FDA 咨询委员会将审查有关肽类的证据,以确定是否应批准其进行合法复配。 • 专家对缺乏足够的证据来支持复配这些物质的安全性和有效性表示担忧。
阅读原文 · forbes.com
Forbes另一起环孢子菌病暴发引发调查,导致腹泻的病例持续增加
• 随着导致腹泻的病例数持续上升,卫生官员已启动对第二起环孢子菌病 (cyclosporiasis) 暴发事件的调查。 • 相关部门目前正致力于确定具体的食物来源,虽然历史上的暴发事件多与来自拉丁美洲的进口农产品(如树莓、香菜和罗勒)有关。
阅读原文 · latimes.com环孢子虫病爆发地图及需避免食用的食物:寄生虫已蔓延至 41 个州
• 一场由导致严重腹泻的寄生虫引起的环孢子虫病(cyclosporiasis)多州爆发事件,已蔓延至美国 41 个州。 • 卫生官员将病例激增与受污染的切丝生菜联系起来,并特别提到了在 Taco Bell 使用的产品。
阅读原文 · today.com
TODAY.comFDA 肽类专家小组、新冠疫苗、埃博拉疫情:晨间汇报
• Morning Rounds 报道了多项关键健康更新,包括拒绝接种 Covid-19 疫苗的服役人员的法律和行政状态。 • 简报重点关注了当前埃博拉疫情,该疫情被描述为历史上增长最快的一次,预示着紧迫的公共卫生危机。
阅读原文 · statnews.com
StatnewsFDA 与多肽、RevMed、Arrowhead 及 Lilly:生物技术新闻
• FDA 目前正在审查多肽的监管状态及未来发展,而 RevMed 和 GSK 等公司已获得新批准。 • Repligen 通过一项 15 亿美元收购 BioLife 的交易,扩大了其细胞治疗能力。
阅读原文 · statnews.com
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