NACCHO 新研究阐述地方卫生部门在准备与响应能力方面的优势与挑战

• 国家数据显示，自2018年以来，Assam 州占印度所有 Japanese encephalitis (JE) 死亡人数的近 62%，疫情通常在 7 月至 8 月期间达到峰值。 • 专家 Athira Elssa Johnson 强调，面对气候变化、化学污染物和抗菌药物耐药性 (AMR) 的加剧影响，印度迫切需要加强对食源性感染的控制。

• 美国政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 开发的实验性抗体药物剂量，以应对刚果的埃博拉疫情。 • 这一决定标志着政策的转变，此前美国曾表示该治疗药物仅提供给高风险的美国公民。

• CDC 取消了一项原定于 4 月在其旗舰刊物《发病率和死亡率每周报告》(MMWR) 上发表的 COVID-19 疫苗有效性研究。 • CDC 领导层以“方法论缺陷”为由拦截了该报告，但该研究随后已公开供公众审阅。

• 一项证实 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊拦截后，于周二由 JAMA Network Open 发表。 • 研究发现，该疫苗在防止住院方面的有效率约为 55%，并将急诊部门和紧急护理就诊次数减少了 50%。

• Trump 政府周一宣布了一项多管齐下的计划，旨在加强美国的早期临床试验生态系统。 • 作为该努力的一部分，FDA 将重新考虑 Regenxbio 开发的用于治疗 Hunter syndrome（一种罕见儿科疾病）的基因疗法。

世界卫生组织（WHO）官员表示，一项旨在测试两种对抗 Bundibugyo ebolavirus 的药物的临床试验将于下周开始，该病毒目前正导致中非地区出现快速蔓延的疫情。

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 和 FDA 启动了一项“前所未有”的计划，旨在恢复美国在临床试验中的领导地位，并应对来自中国的竞争。 • 该计划的一个关键组成部分是一个快速研究性新药 (investigational new drug) 试点项目，旨在将早期试验的时间线缩短至多 12 个月。

• FDA 的早期临床试验计划、一名神秘单体患者获得 retatrutide 使用权限，以及更多来自 Morning Rounds 的健康新闻 • 今天的健康新闻包括 FDA 的早期临床试验计划、一名神秘单体患者获得 retatrutide 使用权限以及更多内容

• 截至2026年6月18日，美国麻疹疫情在41个不同司法管辖区内已累计确诊2,104例。 • CDC发出警告，夏季出行的增加可能会加速病毒传播，给家庭带来重大风险。

• 一项关于 COVID-19 疫苗有效性的研究在被 CDC 阻拦进入联邦政府每周报告后，最终得以发表。 • 此项发表紧随 Robert F. Kennedy Jr. 的另一项行动之后，他曾请愿 FDA 撤销所有 COVID-19 疫苗的授权。

• Ebola 的重新出现凸显了美国退出全球医学研究和卫生计划所带来的危险后果。 • 这种撤退严重削弱了关键基础设施，包括疾病监测、接触者追踪、隔离设施的人员配备以及诊断检测的部署。