不，RFK Jr. 不应让传染病“喘口气”

• FDA 已批准 Pasatru™ (garetosmab-grts) 作为首个且唯一用于减少进展性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成年患者新异位骨化 (HO) 病灶及临床评估爆发的治疗药物。 • 该批准基于 OPTIMA 3 期临床试验，这是一项旨在评估该药物在活动性 FOP 患者中有效性、安全性、耐受性和药代动力学的多国研究。

• 特朗普总统预计将任命医生且在白宫具有影响力的医疗保健顾问 Heidi Overton 为 Food and Drug Administration (FDA) 的新负责人。 • Overton 从白宫的战略顾问角色转而领导 FDA，标志着该机构管理方式的转变。

• Moderna 和 Merck 宣布，一项实验性 mRNA 疫苗在规模庞大的临床试验中有效地防止了皮肤癌的复发。 • 该疗法采用了与 COVID-19 疫苗相同的信使 RNA 技术，旨在为患者的特定肿瘤提供定制化治疗。

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 已制定了特朗普政府 2025-2026 年期间公共卫生政策行动的全面时间表。 • 这些举措重点关注关键健康领域，包括禽流感管理、慢性病预防以及美国境内的 HIV/AIDS 战略。

• Moderna和Merck正在开发个性化癌症疫苗，旨在训练免疫系统靶向个体肿瘤的特定突变。 • 该疗法标志着肿瘤学领域的潜在突破，将治疗方向从“一刀切”的方法转向高度定制的免疫疗法。

• 研究人员正在开发次世代 mRNA 疫苗，旨在引导人体免疫系统攻击并分解针对个人特定癌症而定制的肿瘤。 • 虽然目前的突破在黑色素瘤（美国每年约有 11.2 万例新病例）方面前景乐观，但临床试验正在扩大，以针对肺癌、膀胱癌、肾癌和胰腺癌等难治性癌症。

• Moderna 和 Merck 宣布，一种个性化 mRNA 癌症疫苗在晚期临床试验中成功减缓了黑色素瘤的复发和扩散。 • 该疫苗与 Merck 的免疫治疗药物 Keytruda 联合使用，以增强人体针对癌症的免疫反应。

• 在刚果民主共和国的 Ituri 省检测到一种罕见埃博拉病毒株——Bundibugyo 病毒的爆发。 • 首例患者于 4 月下旬出现症状并在 Bunia 死亡，随后 5 月初在 Mongbwalu 金矿区附近报告了进一步的不明原因疾病集群。

• Merck 和 Moderna 宣布，其癌症疫苗 intismeran 在 3 期 INTerpath-001 试验中成功达到了主要终点——无复发生存期 (RFS)，以及关键次要终点——无远处转移生存期 (DMFS)。 • 该研究重点关注已完全切除 IIB-IV 期黑色素瘤的患者，标志着在测试 Moderna 的 mRNA 技术能否有效应用于肿瘤学方面取得了重大里程碑。

• 截至2026年8月，一起沙门氏菌爆发事件与食用 jalapenos 有关，多个州均有病例报告。 • 卫生官员发布了一张详细记录感染者居住地的地图，但他们警告称，实际患病人数可能高于报告数量。

• 公共卫生官员警告称，2025年呼吸道病毒的流行趋势正在上升，包括流感、RSV 和 COVID-19。 • 当前形势强调了及时提供公共信息的关键必要性，以确保有效的健康应对并防止疫情升级。