减重研究新闻与新闻稿

• 由于在埃博拉紧急状态期间关于药物试验设计的伦理争议，医生们正在与 World Health Organization (WHO) 保持距离。 • 自 4 月以来，刚果民主共和国 (DRC) 东部的疫情已导致 4,587 人以上感染，2,130 人死亡，截至 8 月 1 日，其中至少包括 151 名医疗工作者。

• Eli Lilly and Company 敦促在线平台、支付处理器和监管机构拆除 retatrutide 的非法黑市。 • Retatrutide 目前是一款处于 3 期临床试验阶段的在研分子，用于治疗肥胖症和 2 型糖尿病，尚未获得任何全球监管机构的人类使用批准。

• Outlook Therapeutics 报告第三季度亏损 2030 万美元，与此同时，其玻璃体腔内治疗药物 LYTENAVA 获得了 FDA 的批准。 • 管理层预计，由于采用了直接递送至视网膜的方法，LYTENAVA 到 2030 年在美国的年销售额可能超过 5 亿美元。

• Helus Pharma 已任命 Intra-Cellular Therapies 前总裁 Michael Halstead 为新任首席执行官。 • 公司已成功完成评估候选药物 HLP003 的 Phase 3 APPROACH 研究的患者招募。

• 在 Cyclospora 寄生虫逃避美国食品安全系统后，导致数千人患病，这凸显了在污染追踪方面存在的严重漏洞。 • FDA 削减了一项专门追踪 Cyclospora 爆发的计划，并推迟了一项本应强制公司在调查期间更快提供供应链记录的法规。

• 研究人员正在测试一种治疗抑郁症的新方法，即使用抗炎药物来安抚免疫系统，而非针对大脑化学物质。 • 一项小型临床试验的早期结果表明，这种以免疫为中心的策略在缓解抑郁症状方面具有潜力。

• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) 正提议对英国的药品审批流程进行改革，以加速罕见病治疗药物的开发。 • 目前存在约 10,000 种罕见病，其中绝大多数缺乏有效的治疗方法，导致患者护理出现严重缺口。

• UCLA 研究人员开发了一种新型血液检测方法，旨在通过充当身体的“健康雷达”，在早期阶段识别多种类型的癌症。 • 该方法的原理是去除大量的正常血细胞 DNA，从而使检测能够捕捉到通常被掩盖的来自肿瘤或受损器官的罕见信号。

• 一项关于儿童疫苗的新行政命令已经发布，同时 CDC 任命了一名永久局长，填补了长达一年的职位空缺。 • FDA 已批准首款基于 mRNA 的流感疫苗，同时 American Academy of Pediatrics (AAP) 发布了针对即将到来的流感季的官方建议。

• Helus Pharma公布了截至2026年6月30日的2027财年第一季度财务业绩以及关键业务更新。 • 公司任命 Intra-Cellular Therapies 前总裁 Michael Halstead 为 CEO，负责监督后期开发及未来的商业化工作。

• FDA 已批准 mFLUSIVA，这是一款基于 mRNA 的新型流感疫苗，旨在为老年人提供增强的保护。 • 临床试验表明，该疫苗在预防 50 至 64 岁成年人严重疾病方面非常有效，且已为 65 岁及以上人群获得加速批准。