关于二氧化氯之争揭示的医学真相

• FDA 已批准 Moderna 的 mFLUSIVA，这是首款获得官方授权的利用 mRNA 技术的季节性流感疫苗。 • 该疫苗专门批准用于 50 岁及以上的成年人，标志着该药物制造商 mRNA 平台的一个重要里程碑。

• FDA 已批准由 Moderna 开发的首款基于 mRNA 的流感疫苗，该疫苗专门针对 50 岁及以上成年人。 • 前 FDA 疫苗监管人员 Jesse Goodman 指出，该疫苗在 50-64 岁群体（尤其是患有潜在健康状况的人群）中的有效性已证明优于标准剂量。

• FDA已批准由Moderna开发的首款mRNA流感疫苗mFlusiva，专门针对50岁及以上成年人。 • 监管策略包括：对50至64岁成年人给予全面批准，对65岁及以上人群给予加速批准，但需在之后进行一项使用高剂量对照组的上市后研究。

• FDA已批准Moderna的mFlusiva，这标志着首次有获得许可的流感疫苗采用信使RNA (mRNA) 技术开发。 • 此次批准代表了mRNA平台的一个重要里程碑。该平台在COVID-19大流行期间获得了全球关注，但此前一直面临疫苗怀疑论者的审视。

• 尽管 FDA 此前曾两次拒绝该药物，但一个 FDA 咨询委员会现已建议将 Replimune 的一种实验性治疗方案用于治疗晚期黑色素瘤。 • 由与伊朗冲突引发的油价上涨引发了业界对基本药物供应链在价格波动面前脆弱性的担忧。

• 一项新的医学回顾研究表明，减少蛋白质摄入可能会通过改善代谢和降低炎症来减缓生物学衰老并延长寿命。 • 研究强调，限制蛋白质摄入能够维持健康的细胞功能并减少细胞损伤，其带来的益处与限制热量相似，但无需限制总热量摄入。

• Gilead Sciences 在关于其 HIV 药物的法律案件中获胜，为公司赢得了有利的裁决。 • Eli Lilly 宣布计划扩大患者对 retatrutide 的获取渠道，这是一款目前在研发中且具有前景的减肥和代谢药物。

• FDA 提出了一项新的“中心-辐射”型制造注册规则，并批准了三种分别针对膀胱癌、IgA 肾病和多发性骨髓瘤的新药。 • 突出显示的一个关键行业趋势是从静脉注射生物制品向皮下注射剂的转变，以缩短患者输液时间并提高诊所容量。

• 研究员 Eric Verdin 正在研究实验性药物，特别是 GLP-1 药物，以确定它们是否能延长人类寿命并模拟热量限制的益处。 • 虽然已知热量限制可以提高寿命并减少与年龄相关的疾病，但许多人难以维持实现这些结果所需的严格饮食。

• 密歇根州两人在环孢子虫 outbreak 后死亡，这是美国首次确认与该微小寄生虫相关的死亡病例。 • 州卫生官员指出，虽然环孢子虫病 (cyclosporiasis) 极少危及生命，但此次死亡病例涉及患有严重基础疾病的个体。

• Pharmacy Times 和 American College of Physicians 推出了新的数字化工具，其中包括一款专门为内科医学期刊设计的 iPad 应用。 • Annals of Internal Medicine 应用为从业人员提供研究资料、指南以及 12 个月内的期刊存档访问权限。