Ebola

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 18 日宣布，将很快启动 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该试验旨在治疗 Bundibugyo 埃博拉病毒，目前刚果民主共和国正处于被描述为迄今为止规模最大且扩张最快的疫情爆发期。 • 这一进展至关重要，因为该公司致力于在重大公共卫生危机期间提供一种便捷的抗病毒治疗方案，以防止病毒逃逸。

• NanoViricides 已获得监管批准，在刚果民主共和国启动 NV-387 口服软糖治疗埃博拉的 II 期临床试验。 • 该试验旨在应对当前的疫情爆发，此次爆发被描述为该地区历史上规模最大且扩张最快的一次。 • 该研究由 Katoto 教授领导，并得到了 Fogarty Fellow Patrick 等专家的支持，利用专门的实施研究网络来推广新型疗法。

• 由于在埃博拉紧急状态期间关于药物试验设计的伦理争议，医生们正在与 World Health Organization (WHO) 保持距离。 • 自 4 月以来，刚果民主共和国 (DRC) 东部的疫情已导致 4,587 人以上感染，2,130 人死亡，截至 8 月 1 日，其中至少包括 151 名医疗工作者。 • 目前情况十分危急，因为 Bundibugyo 种类的埃博拉病毒较为罕见，且目前尚无经批准的疫苗或治疗药物。

• 根据政府数据，至少有 2,325 人死亡，超过了 2018-20 年疫情的死亡人数。 • 刚果民主共和国的埃博拉疫情目前已成为该国历史上致死人数最多的疫情，政府数据显示至少有 2,325 人死亡，超过了 2018-20 年的疫情规模。 • 刚果公共卫生研究院周日表示，确诊病例数已上升至 4,945 例，其中包括在过去 24 小时内检测出的 101 例新病例。阅读更多...

• 一名男子从 Haut-Uele 省前往 Bas-Uele 省后死亡；世界卫生组织负责人表示，此次疫情有望成为历史上最致命的疫情。 • 官员表示，刚果民主共和国的埃博拉疫情已扩散至第六个省。就在此前一天，世界卫生组织负责人称，此次疫情可能会超过十多年前爆发并导致 11,000 多人死亡的历史最严重疫情。 • 非洲 CDC 总干事 Jean Kaseya 表示，此前未受影响的 Bas-Uele 省记录了一例死亡病例。Kaseya 指出，该男子从 Haut-Uele 省的 Isiro 前往 Bas-Uele 省的首府 Buta，随后在该地死亡。

• 世卫组织负责人警告称，5月15日宣布在刚果民主共和国 (DR Congo) 东部爆发的当前埃博拉疫情，有望成为史上最致命的疫情。 • 该病毒已导致 2,000 多人死亡，另有数千例病例报告，且目前尚无针对该特定毒株的批准疫苗或治疗药物。 • 地区局势的不稳定严重阻碍了遏制工作，导致卫生工作者仅能触及约 30% 的受影响病例。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 10 日获得监管批准，启动其 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，旨在治疗受当前规模最大且扩张最快之埃博拉疫情影响的患者。 • 这一进展至关重要，因为该公司旨在提供一种易于获取的抗病毒治疗方案，旨在公共卫生危机期间防止病毒逃逸。

• NanoViricides 已获得监管批准，启动用于治疗埃博拉病毒的 NV-387 口服软糖 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，以应对有记录以来规模最大且扩张最快的埃博拉疫情。 • 由于病毒已扩散至安置有 440 多万人的流离失所者营地，且当地卫生条件差、医疗资源匮乏，增加了感染风险，使得该治疗方案的紧迫性进一步提高。

• Moderna 已启动 mRNA-1469 的首次人体 1 期临床试验 (NCT07737717)，这是一款针对 Bundibugyo 埃博拉病毒 (BDBV) 的在研疫苗。 • 该研究在加拿大的三个站点进行，旨在招募约 80 名健康成年参与者，以评估其安全性、耐受性和免疫原性。 • 这一进展至关重要，因为虽然已有针对 Zaire 埃博拉病毒的疫苗，但目前尚无经批准的疫苗可防御曾导致刚果民主共和国爆发疫情的 BDBV。

• 加拿大卫生部已授权 Moderna 开始一项针对 Bundibugyo 毒株埃博拉病毒的 mRNA 疫苗临床试验。 • 该试验旨在应对目前在刚果民主共和国境内迅速蔓延的严重且持续的病毒爆发。 • 此项授权至关重要，因为它利用 mRNA 技术，为面临公共卫生危机的地区提供应对致命病原体的快速响应。

• 2026年7月30日，Health Canada 授权 Moderna 开始一项针对 Bundibugyo 病毒（一种导致埃博拉疾病的病毒）的候选 mRNA 疫苗 I 期临床试验。 • 该试验将评估候选疫苗是否能触发参与者免疫系统产生抗体以对抗该病毒。 • 为确保安全，参与者不会接触到真实的 orthoebolavirus，在研究期间不会感染埃博拉疾病。

• Health Canada 已批准 Moderna 针对 Bundibugyo 病毒（埃博拉病毒的一种）的 mRNA 候选疫苗进行 I 期临床试验。 • 在英国批准类似试验后，加拿大成为第二个授权该试验的国家。 • 此举是在世界卫生组织于 5 月 17 日宣布当前的疫情为国际关注的公共卫生紧急情况之后做出的。

• 确诊病例已超过4,000例，卫生监管机构计划采取大规模响应升级措施，通过挨家挨户走访来寻找患者。 • 卫生官员担心，在刚果民主共和国引起大规模埃博拉疫情的病毒可能正在发生变异。 • 非洲公共卫生监管机构表示，采取渐进式行动的阶段已经结束，并宣布计划升级响应工作的方方面面，采取“挨家挨户”的方式搜寻患者。

• 随着死亡人数上升至近 1,500 人，且针对 Bundibugyo 毒株的疫苗可能仍需数月才能研发完成，卫生工作者们正面临着减缓疫情扩散的艰巨战斗。 • 刚果民主共和国最新公布的埃博拉确诊病例数表明，此次疫情是该病毒已知历史上增长最快的一次。 • 根据刚果卫生官员的数据，目前已有 3,360 例确诊病例，疾病已影响到刚果民主共和国东部的五个省，记录在案的死亡人数为 1,487 人，估计总体病死率约为 45%。

• 刚果民主共和国的埃博拉疫情激增，确诊病例达3,200例，死亡1,405例，创下了有记录以来埃博拉疫情最快的增长率。 • 由于医疗工作者因薪资未支付而罢工，医疗救援工作受到严重阻碍，导致危机进一步恶化。 • 在一项关键进展中，Oxford University启动了ChAdOx1病毒载体疫苗的临床试验，这是首款专门针对Bundibugyo毒株设计的疫苗。

• Morning Rounds 报道了多项关键健康更新，包括拒绝接种 Covid-19 疫苗的服役人员的法律和行政状态。 • 简报重点关注了当前埃博拉疫情，该疫情被描述为历史上增长最快的一次，预示着紧迫的公共卫生危机。 • 这些报道凸显了军事指令与个人健康选择之间持续存在的紧张关系，以及全球传染病控制的不稳定性。

一名英国居民从正处于该疾病爆发期的 Democratic Republic of the Congo 撤离。一名人道主义工作者在可能接触到 Ebola 病毒后，目前正在伦敦的一家专科医院接受监测。UK Health and Security Agency (UKHSA) 表示，该英国居民是从 Democratic Republic of the Congo (DRC) 进行医疗撤离的，此前该工作人员在该地治疗埃博拉病毒患者。阅读更多...

• 联合国人权事务高级专员 Volker Türk 在巴基斯坦控制的克什米尔地区发生地区选举前动荡后，发出紧急呼吁，要求保持冷静。 • 这一情况正与由于 Ukraine 战争及尚未解决的地区冲突所引发的全球性人口流离失所趋势同步发生。 • 包括极端高温、干旱和洪水在内的环境因素，正进一步加剧人口迁移和局势不稳。

• 2026年5月，刚果民主共和国和乌干达爆发了涉及 Bundibugyo 病毒 (Orthoebolavirus bundibugyoense) 的公共卫生紧急事件。 • 该疾病的特点是死亡率高，但目前缺乏获批的疫苗、认可的治疗药物以及广泛实施的诊断手段。 • 此次疫情凸显了医疗对策方面的严重缺口，以及对该病毒宿主生态学认知的匮乏。

援助人员是已知首批在该设施隔离的人员，该设施在肯尼亚引发了巨大的反对。一名雇佣这些人员的美国慈善机构负责人告诉路透社，七名在刚果（金）参与抗击埃博拉疫情的美国援助工作者，在美国政府出台旅行限制后，目前正在肯尼亚的一处新隔离设施中隔离。这些援助人员是已知首批在该设施隔离的人员，该设施在肯尼亚引发了强烈反对，并成为一起法律案件的核心，法院已下令暂停该工程。然而，据美国官员和路透社审查的卫星图像显示，建设工作仍在继续。阅读更多...

• 该国开始进入为期 42 天的倒计时，以期此次疫情被正式宣布结束，而与此同时，邻国 Democratic Republic of the Congo 的病例数仍在继续上升。 • 在最后一名确诊的 Ebola 患者出院后，Uganda 已开始游说各国解除与 Ebola 相关的旅行限制。 • 周四，一名刚果国民从位于 Kampala 的 Mulago 国家转诊医院隔离中心出院。根据 World Health Organization 的要求，在没有检测到新感染的情况下，这触发了 42 天的倒计时，之后 Uganda 才能被正式宣布为无 Ebola 地区。

• 科学家们启动了 EBO-PEP 临床试验，旨在测试一种实验性抗病毒药片，用于在暴露后预防 Bundibugyo 毒株的埃博拉病毒。 • 该研究由刚果民主共和国 (DRC) 的国家生物医学研究所 (INRB)、法国的 ANRS 新兴传染病研究机构以及医疗组织 ALIMA 共同领导。 • 这项研究至关重要，因为目前还没有专门针对 Bundibugyo 毒株的获批疫苗或治疗方法，导致疫情控制存在缺口。

• 2026年5月，由于 Bundibugyo 病毒病的暴发，刚果民主共和国和乌干达陷入公共卫生紧急状态。 • 该疾病由 *Orthoebolavirus bundibugyoense* 引起，具有高死亡率且其宿主生态学尚不明确。 • 目前的医疗应对受到诊断实施有限的阻碍，且完全缺乏专门针对该物种批准的上市疫苗或治疗药物。

• 一名援助工作者被送往柏林，而 Trump 政府禁止美国人乘坐商业航班返回美国。 • 柏林卫生部周一表示，一名在刚果民主共和国 (DRC) 感染埃博拉的美国国民已抵达德国接受治疗，此前几周另一名在 DRC 感染埃博拉的美国人在柏林接受了治疗。 • 与此同时，据路透社援引一名白宫官员的话报道，Trump 政府周一表示，将禁止在 DRC 的美国公民乘坐商业航班前往美国。阅读更多...

• NanoViricides 已获得刚果民主共和国国家伦理委员会的批准，将开展 NV-387 的 II 期临床试验。 • 该试验将测试 NV-387 口服软糖的疗效，该产品专为治疗埃博拉病毒的 Bundibugyo 毒株而设计。 • 公司目前正在准备提交给 ACOREP 的必要监管文件，以推进该临床研究。

• Oxford Vaccine Group 已启动全球首个针对 Bundibugyo 埃博拉病毒疫苗的 I 期临床试验。 • 印度 Serum Institute 正在支持该计划，旨在针对该特定菌株制定可行的免疫策略。 • 此次试验对于提高全球应对埃博拉疫情的准备能力以及开发针对多种病毒变异株的特异性疫苗至关重要。

• 刚果民主共和国已启动新临床试验，旨在评估 MBP-134 和 remdesivir 两种药物针对 Bundibugyo 埃博拉病毒的疗效。 • 这些试验至关重要，因为目前针对 Bundibugyo 亚种尚无任何经过批准的疫苗或疗法可用于缓解其传播。 • 根据 CDC 的数据，此次疫情已导致 1,561 例确诊病例和 500 多人死亡。