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• MeitY 秘书 S Krishnan 敦促美国确保 AI 技术的可靠和持续访问，以防止可能危及印度关键项目和数字基础设施的突然中断。 • 在 Pax Silica 峰会期间，Krishnan 强调两国需要建立涵盖整个 AI 栈（包括半导体和数据中心基础设施）的多元化且具韧性的供应链。 • 该合作旨在解决能源供应、AI 模型开发以及数据使用机制等基本需求，以确保技术能够造福广大社会。

• Poolbeg Pharma 将在 NHS 医院测试该疗法，并表示该公司还在开发一种 GLP-1 减肥药 • 一家总部位于伦敦的初创公司即将在六家 NHS 医院试用一种药物，该药可防止接受癌症免疫疗法的人群出现危及生命的副作用。 • Poolbeg Pharma 表示，其口服药物 POLB 001 可以通过预防细胞因子释放综合征 (CRS) 使血液癌治疗更加安全。在这种综合征中，免疫系统过度活跃并攻击身体，从而导致器官损伤。

• 美国FDA已批准由Shionogi开发的口服抗病毒药物ensitrelvir (Xocova)用于COVID-19的接触后预防。 • 该药物被授权用于12岁及以上且曾接触过SARS-CoV-2病毒的人群。 • 此次批准意义重大，因为Xocova成为首款且唯一一款专门获准用于在已知接触后降低感染风险的口服药物。

• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作为首款旨在预防在接触病毒后感染 Covid-19 的口服疗法。 • 此次批准基于 Scorpio-Pep 临床试验，该试验涉及 2,387 名 12 岁及以上的受试者，他们虽无症状但曾与有症状的家庭成员接触过。 • 该药物通过抑制病毒复制发挥作用，为在接触者出现症状后 72 小时内开始治疗的人群提供了一个关键的新预防工具。

• FDA 已批准 ensitrelvir，这是一种专门设计用于在人们接触 COVID-19 病毒后预防感染的口服抗病毒药物。 • 此次批准基于 III 期 SCORPIO-PEP 临床试验，该试验表明，对于感染者的家庭接触者而言，该药物可将患 COVID-19 的风险降低一半以上。 • 这标志着预防策略的重大转变，尽管该药物目前在美国尚未获批用于治疗处于活动期的 COVID-19 感染。

• FDA 已批准由 Shionogi Inc. 开发的 XOCOVA (ensitrelvir) 作为 COVID-19 的一种新治疗选择。 • XOCOVA 的独特之处在于，它是首个且唯一被专门批准用于在接触病毒后帮助预防 COVID-19 发病的口服药物。 • 此次批准扩大了传染病管理的药物工具库，为现有治疗方案提供了一种预防性的口服替代方案。