图片：Medical DialoguesFDA批准用于COVID-19接触后预防的口服抗病毒药物
• 美国FDA已批准由Shionogi开发的口服抗病毒药物ensitrelvir (Xocova)用于COVID-19的接触后预防。 • 该药物被授权用于12岁及以上且曾接触过SARS-CoV-2病毒的人群。 • 此次批准意义重大，因为Xocova成为首款且唯一一款专门获准用于在已知接触后降低感染风险的口服药物。
medicaldialogues.in探索中心
Prevent
Comprehensive coverage and timeline for Prevent. Aggregated from 13 sources with 35 articles.
35 篇文章 · 13 个来源 · 自 3/14/2026 起的报道
时间线
Prevent 报道随时间的发展情况。
Thu, Jun 4, 2026(1 篇文章)
Wed, Jun 3, 2026(3 篇文章)
Tue, Jun 2, 2026(1 篇文章)
Mon, Jun 1, 2026(1 篇文章)
Thu, May 21, 2026(1 篇文章)
Mon, May 18, 2026(1 篇文章)
Fri, May 15, 2026(2 篇文章)
Tue, May 12, 2026(1 篇文章)
Sun, May 10, 2026(1 篇文章)
相关话题
经常与 Prevent 一起报道的话题。
最新文章
图片：Medical Dialogues
图片：PharmExecFDA 批准 Xocova 为首款口服 Covid-19 接触后预防药物
• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作为首款旨在预防在接触病毒后感染 Covid-19 的口服疗法。 • 此次批准基于 Scorpio-Pep 临床试验，该试验涉及 2,387 名 12 岁及以上的受试者，他们虽无症状但曾与有症状的家庭成员接触过。 • 该药物通过抑制病毒复制发挥作用，为在接触者出现症状后 72 小时内开始治疗的人群提供了一个关键的新预防工具。
pharmexec.comShionogi 宣布 FDA 批准 XOCOVA® (ensitrelvir)，这是首个且唯一用于在接触 COVID-19 后帮助预防感染的口服方案
• FDA 已批准由 Shionogi Inc. 开发的 XOCOVA (ensitrelvir) 作为 COVID-19 的一种新治疗选择。 • XOCOVA 的独特之处在于，它是首个且唯一被专门批准用于在接触病毒后帮助预防 COVID-19 发病的口服药物。 • 此次批准扩大了传染病管理的药物工具库，为现有治疗方案提供了一种预防性的口服替代方案。
businesswire.com
图片：MedPage TodayFDA 批准用于接触 COVID-19 后预防感染的口服抗病毒药物
• FDA 已批准 ensitrelvir，这是一种专门设计用于在人们接触 COVID-19 病毒后预防感染的口服抗病毒药物。 • 此次批准基于 III 期 SCORPIO-PEP 临床试验，该试验表明，对于感染者的家庭接触者而言，该药物可将患 COVID-19 的风险降低一半以上。 • 这标志着预防策略的重大转变，尽管该药物目前在美国尚未获批用于治疗处于活动期的 COVID-19 感染。
medpagetoday.com