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• NanoViricides 將於下週開始針對 NV-387 進行第二期臨床試驗，這是一款旨在治療 Bundibugyo 伊波拉病毒的口服軟糖藥物。 • 此次試驗旨在應對剛果民主共和國（Democratic Republic of Congo）日益擴大的疫情，該地區的粗略致死率已達 48%。 • 若治療成功，將有望在目前影響該地區的最大規模疫情中減少死亡人數並減緩病毒傳播。

• Connect Biopharma 報告指出，根據最新的患者數據，其氣喘臨床試驗將失敗率降低了 66%。 • 在 160 名患者中，對照組（安慰劑組）的肺功能改善為 120 mL，而試驗組在第 7 天時則改善了 250 mL。 • 這些結果將影響該藥物的監管批准和市場潛力，因為投資者通常使用 FEV1（衡量一個人可呼出空氣量的指標）來判斷呼吸道治療是否有效。

• 前法國文化部長 Rachida Dati 在巴黎因涉及與 Renault-Nissan 汽車集團交易的貪腐指控而受審。 • 現年 60 歲的 Dati 被指控在擔任歐洲議會議員期間，接受了 Renault-Nissan 一家位於荷蘭的子公司支付的 90 萬歐元（約 77 萬英鎊）律師費，涉嫌進行非法遊說。法院將需判定該筆款項的用途。

• NanoViricides 將於下週開始對口服藥物 NV-387 進行臨床試驗，以治療剛果民主共和國（Democratic Republic of Congo）中不斷擴大的伊波拉疫情。 • 當前爆發的 Bundibugyo Ebolavirus 變異株粗死亡率為 48%，且目前尚無獲批的治療方法或疫苗。 • 該病毒已蔓延至容納 440 多萬人的流離失所者營地，由於衛生條件差且醫療資源匱乏，形成了高風險人群。

• FDA 將於本週三舉行會議，旨在為下一屆《處方藥使用者費用法案》（Prescription Drug User Fee Act）收集公眾及產業利益相關者的意見，該法案將設定 2028-2032 財政年度的機構優先事項。 • 健康政策公司 Aviva Strategies 在週五的一份備忘錄中指出，FDA 的罕見病創新中心（Rare Disease Innovation Hub）正致力於協調藥品評估與研究中心（Center for Drug Evaluation and Research）與生物製品評估與研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research）的運作。 • 此項協調旨在解決罕見病治療方案開發者長期以來面臨的協調問題。