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• Merck 與 Moderna 宣布，其癌症疫苗 intismeran 在 Phase 3 INTerpath-001 試驗中，成功達到主要終點「無復發生存期」(RFS) 以及關鍵次要終點「無遠端轉移生存期」(DMFS)。 • 該研究針對完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者，這標誌著測試 Moderna 的 mRNA 技術是否能有效應用於腫瘤學的一個重要里程碑。 • 此成功是將癌症治療提前至疾病進展早期的更廣泛策略的一部分，Merck 目前正針對多種癌症類型進行 30 多項註冊研究。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 18 日宣布，將於近期啟動 NV-387 口服軟糖的二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在治療 Bundibugyo Ebola 病毒，目前剛果民主共和國正處於被描述為迄今最大規模且擴散最快速的疫情之中。 • 在重大公共衛生危機期間，該公司致力於提供一種便捷的抗病毒治療方案以防止病毒逃逸，此項進展至關重要。

• Merck 與 Moderna 宣布，其 INTerpath-001 第三期試驗在完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中，達到了無復發生存期 (RFS) 和無遠端轉移生存期 (DMFS) 的主要終點。 • 研究發現，將 KEYTRUDA 與 intismeran autogene（一種根據患者特定腫瘤突變量身定制的 mRNA 個體化新抗原療法）結合使用，比單獨使用 KEYTRUDA 具有統計學上的顯著改善。 • 這標誌著該療法成為首個且唯一在黑色素瘤輔助治療設定中，證明具有如此臨床意義改善的聯合方案。

• NanoViricides 已獲得監管批准，將在剛果民主共和國啟動 NV-387 口服軟糖治療伊波拉病毒的第二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在對抗目前的疫情，該疫情被描述為該地區歷史上規模最大且擴散最廣的一次。 • 該研究由 Professor Katoto 領導，並得到 Fogarty Fellow Patrick 等專家的支持，利用專業的執行研究網絡來擴大新型療法的應用規模。

• Helus Pharma 已任命前 Intra-Cellular Therapies 總裁 Michael Halstead 為新任執行長。 • 公司已成功完成評估候選藥物 HLP003 的 Phase 3 APPROACH 研究之患者招募。 • 為支持後期開發及未來的商業化，Helus Pharma 已獲得 5,000 萬美元的新融資。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 10 日獲得監管部門批准，啟動其 NV-387 口服軟糖的 II 期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，旨在治療受目前規模最大且擴散最快之伊波拉疫情影響的患者。 • 由於該公司旨在提供一種易於獲取的抗病毒治療方案，以防止在公共衛生危機期間出現病毒逃逸，因此此進展至關重要。