Vaccines

• FDA 已批准 2026-2027 季度的新型 COVID-19 疫苗，該疫苗專為針對 XFG 變異株而設計。 • 該疫苗獲准用於 65 歲及以上的成年人，根據具體疫苗種類，資格可延伸至高風險群體中的較年輕人士。 • 此更新對於維持對演變毒株的免疫力，以及在即將到來的呼吸道病毒季節保護易感人群至關重要。

• FDA 已核准更新版 COVID-19 疫苗，旨在防範目前循環的最新病毒株。 • 健康官員強調，這些疫苗在預防重症、住院和入住 ICU 方面最為有效。 • 強烈建議高風險群體接種疫苗，包括孕婦以及患有糖尿病、氣喘、癌症、心臟病或精神健康狀況的人士。

• 美國食品藥品監督管理局 (FDA) 週四批准了針對主導 XFG 變異株的更新版 Covid-19 疫苗。 • 此項監管決定使製造商能夠立即開始將新疫苗劑量運送到全國的診所和藥局。 • 此次更新對於維持對演變毒株的免疫力至關重要，儘管保險提供商將如何承擔費用仍存在不確定性。

此決定允許製造商開始出貨，但關於保險 coverage 的混亂仍然存在

• Moderna 與 Merck 於 2026 年 8 月 19 日宣布，其個人化 mRNA 疫苗 intismeran autogene 已成功通過後期臨床試驗。 • 該疫苗與免疫治療藥物 Keytruda 聯合使用，可有效降低黑色素瘤（一種皮膚癌）的復發率。 • 這一里程碑代表了腫瘤學領域的重大突破，證明了 mRNA 技術在改變癌症治療與預防方面的潛力。

• 研究人員正在開發次世代 mRNA 疫苗，旨在指導人體免疫系統攻擊並分解針對個人特定癌症量身定制的腫瘤。 • 雖然目前的突破在治療黑色素瘤（美國每年約有 112,000 例新病例）方面展現出前景，但臨床試驗正擴展到針對難以治療的肺癌、膀胱癌、腎癌和胰臟癌。 • 這一轉變代表了個性化醫療潛在的新時代，透過從傳統治療轉向標靶免疫療法，有望徹底改變腫瘤學。