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50 篇文章 · 32 個來源 · 自 3/14/2026 起的報導
Approves 報導隨時間的發展情況。
經常與 Approves 一起報導的話題。
圖片：CNA• 新加坡資訊通信媒體發展局 (IMDA) 與文化、社區及青年部 (MDDI) 已批准增加 50 場潮州語版電影《親愛的你》(Dear You) 的放映，以慶祝該方言作為國家文化遺產的重要組成部分。 • 放映將於 7 月 3 日至 26 日在 Golden Village 的 Vivocity、Yishun、Bishan、Tampines 及 Jurong Point 分店舉行，門票將於 6 月 29 日起開售。 • 本片由藍鴻春執導，探討兩個時間線：一名孫子在現代泰國尋找祖父，以及一名男子在 1940 年代從中國移民至東南亞的故事。
channelnewsasia.com• 反對派人士擔心，此次變更將進一步鞏固 83 歲的總統 Emmerson Mnangagwa 對權力的掌控。 • 津巴布韋正處於修訂憲法的邊緣，旨在賦予總統更長的在職時間。政府稱此舉將帶來穩定，但反對者將其稱為「憲法政變」。 • 津巴布韋議會上議院於週三以 75 比 4 票通過了憲法修正案，該修正案將總統任期從五年延長至七年，使 President Emmerson Mnangagwa 能在任至 2030 年。
theguardian.com• 美國參議院批准了 1795 年與英國簽署的《傑伊條約》(Jay Treaty)，為該國的條約制定過程建立了關鍵的先例。 • 該協議承認美國經濟嚴重依賴與英國的貿易，並利用英國艦隊作為策略性的安全屏障。 • 該條約導致總統 George Washington 與 Thomas Jefferson 之間產生了重大且不可彌合的政治分歧。
cfr.org• 四名共和黨人與民主黨人共同支持一項旨在限制美國總統軍事權力的措施。 • 美國政治即時更新：美國參議院週二通過了一項戰爭權力決議，防止 Donald Trump 繼續與伊朗的衝突。這對總統而言是一個重大但具象徵意義的譴責，因為這場衝突已被證明不受到美國公眾的歡迎。 • 該決議以 50 比 48 票通過，其中四名共和黨人——來自 Maine 的 Susan Collins、Alaska 的 Lisa Murkowski、Louisiana 的 Bill Cassidy 以及 Kentucky 的 Rand Paul——脫離黨團投下贊成票。而來自 Pennsylvania 的 John Fetterman 是唯一投反對票的民主黨人。
theguardian.com• 隨著分析顯示該計畫對預算的影響，Albanese 政府面臨壓力，要求縮減針對跨國礦商的燃料稅抵免計畫。 • 根據活動團體 Lock the Gate 發布的分析，如果 Albanese 政府僅批准一半的擬建礦場，煤炭公司在使用柴油方面可能獲得額外 62 億澳元的稅務退款。 • 此發現之時，政府正適逢內部在下個月的工黨全國會議前發起運動，要求承諾縮減對跨國礦商的燃料稅抵免計畫。
theguardian.com• 歐洲議會已批准一項延遲已久的與美國的貿易協定，允許美國工業產品免關稅進入，並為農產品提供優惠待遇。 • 該協定包含一項保障措施，若美國對歐盟鋼鐵及其衍生產品維持超過 15% 的關稅，歐盟委員會可暫停這些關稅優惠。 • 此協定旨在加強這兩個全球主要市場之間的經濟聯繫並減少貿易壁壘。
tribune.com.pk• 歐洲議會議員在協議提出近 12 個月後，且在美國威脅提高關稅的期限前夕，同意執行該協議。 • 歐洲議會已最終批准執行去年 7 月與 Donald Trump 達成的關稅協議。 • 面對若協議未在 7 月 4 日前獲得批准將面臨關稅調漲的威脅，歐洲議會議員同意在兩個主要前提條件下批准該協議。閱讀更多...
theguardian.com• 此交易仍受到英國的新調查審查，且可能面臨州檢察總長的起訴。 • 唐納德·川普（Donald Trump）領導的司法部已決定批准由 Ellison 家族控制的 Paramount Skydance 與 Warner Bros Discovery（CNN 和 HBO 等網路的母公司）之間價值 1,110 億美元的合併案。 • 該交易在經過數月的審查後，由司法部反壟斷部門批准。儘管許多娛樂與媒體產業人士擔心，減少電影製片廠數量，且極有可能將 Paramount 旗下的 CBS News 與 CNN 這兩家新聞網路合併，將會損害競爭環境。
theguardian.com• FDA 已批准由 Shionogi & Co, Ltd 開發的口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova)，用於 COVID-19 的接觸後預防 (PEP)。 • 該療法獲准用於 12 歲及以上的成人和青少年，以防止出現 SARS-CoV-2 症狀感染。 • 此項批准基於 SCORPIO-PEP 第三期臨床試驗，該試驗證明了該藥物在症狀患者家庭接觸者中的安全性與有效性。
pharmacytimes.com
圖片：Medical Dialogues• 美國 FDA 已批准由 Shionogi 開發的口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova)，用於 COVID-19 的暴露後預防。 • 該藥物獲准用於 12 歲及以上且曾接觸過 SARS-CoV-2 病毒的個體。 • 此項批准具有重大意義，因為 Xocova 成為首款且唯一獲准專門用於降低已知暴露後感染風險的口服藥物。
medicaldialogues.in