Antiviral

• Merck & Co. erwägt den Einsatz von Molnupiravir, einem zuvor für die COVID-19-Behandlung zugelassenen antiviralen Medikament, um einen sich verschlimmernden Ebola-Ausbruch in Zentralafrika zu bekämpfen. • Dieser Schritt erfolgt, während Regierungen und Gesundheitsbehörden Schwierigkeiten haben, auf die eskalierende Krise der öffentlichen Gesundheit in der Region zu reagieren. • Die Zweckentfremdung eines bestehenden Antiviralikums könnte angesichts der Intensivierung des Ausbruchs eine schnellere Therapieoption für Patienten bieten.

• Die US-amerikanische FDA hat ensitrelvir (Xocova), ein von Shionogi entwickeltes orales Antiviralmittel, zur Postexpositionsprophylaxe von COVID-19 zugelassen. • Das Medikament ist für die Anwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen, die dem SARS-CoV-2-Virus ausgesetzt waren. • Diese Genehmigung ist bedeutend, da Xocova das erste und einzige orale Medikament ist, das speziell zur Verringerung des Infektionsrisikos nach einer bekannten Exposition zugelassen wurde.

• Die FDA hat ensitrelvir zugelassen, ein orales antivirales Medikament, das speziell entwickelt wurde, um COVID-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung erfolgte nach der Phase-III-Studie SCORPIO-PEP, die zeigte, dass das Medikament das Risiko, an COVID-19 zu erkranken, für Personen, die Haushaltskontakte einer infizierten Person waren, um mehr als die Hälfte senkte. • Dies stellt eine bedeutende Änderung in der Präventionsstrategie dar, obwohl das Medikament derzeit in den USA nicht für die Behandlung aktiver COVID-19-Infektionen zugelassen ist.

• Shionogi hat die FDA-Zulassung für seinen Proteaseinhibitor ensitrelvir erhalten, speziell zur Anwendung bei der Vorbeugung von COVID-19. • Dieser regulatorische Erfolg folgt auf ein vorangegangenes Scheitern des Unternehmens, die Wirksamkeit des Medikaments als Primärbehandlung für Patienten in den USA nachzuweisen. • Die Zulassung ist bedeutend, da sie die verfügbaren präventiven Optionen gegen das Virus erweitert, indem ein bereits in Japan zugelassenes Medikament genutzt wird.

• Forscher testeten ARN-75039, einen oral bioverfügbaren niedermolekularen Inhibitor, als potenzielle Therapie gegen das Lassa-Virus, welches das Lassa-Fieber verursacht – eine Krankheit, für die es derzeit keinen präventiven Impfstoff gibt. • Die Verbindung stellt einen neuen Ansatz zur Behandlung von Lassa-Virus-Infektionen dar, indem sie den viralen Eintritt direkt hemmt, anstatt auf Impfstoffe zu setzen. • Diese Forschung erweitert die therapeutischen Optionen für einen hochgefährlichen Erreger, der insbesondere in endemischen Regionen Westafrikas eine Bedrohung für die öffentliche Gesundheit darstellt.