Drug

• Lipfendra kann zusammen mit Statinen oder als Alternative zu diesen eingenommen werden, welche die am häufigsten verschriebenen Medikamente in den USA sind. • Der Pharmagigant Merck gab am Donnerstag bekannt, dass er die FDA-Zulassung für eine tägliche Tablette erhalten hat, die als Alternative zu Statinen zur Behandlung hoher LDL-Werte, dem sogenannten schlechten Cholesterin, dienen kann. • Die neue Tablette, Lipfendra, ist eine Variante eines Medikaments, das als PCSK9-Inhibitor bezeichnet wird.

• Comedian unterstützt LGBTQ+-Theater in einem „David gegen Goliath“-Kampf. • Verfolgen Sie die heutigen Nachrichten live. Holen Sie sich unsere E-Mail mit aktuellen Eilmeldungen, die kostenlose App oder den täglichen Nachrichten-Podcast. • Guten Morgen und willkommen zu unserem Live-News-Blog. Ich bin Martin Farrer mit den wichtigsten Geschichten der Nacht, danach übernimmt Nick Visser mit den Hauptgeschehnissen.

• Die FDA hat ein neues Fast-Track-Programm für die Zulassung von Biologika eingeführt, einschließlich experimenteller Gentherapien für Erkrankungen wie Sichelzellkrankheit und Krebs. • Traditionell fordert die Behörde einen strengen dreiphasigen Prüfprozess mit gesunden Freiwilligen, Dosisfindungsstudien und groß angelegten klinischen Studien, um die Sicherheit zu gewährleisten. • Kritiker argumentieren, dass diese politischen Abkürzungen den internationalen Ruf der FDA und ihren Status als globale Autorität für Arzneimittelsicherheit untergraben könnten.

• Ratsmitglieder verabschieden Antrag, der den Weg für die Einrichtung einer Drogenkonsumstelle ebnet, in der Nutzer Hilfe und Behandlung erhalten können • UK politics live – neueste Updates • Bristol wurde offiziell zur „Stadt der Schadensreduzierung“ erklärt, wobei lokale Politiker versprachen, sich auf die Hilfe und Behandlung von Konsumenten illegaler Drogen zu konzentrieren, statt diese zu bestrafen.

• Wissenschaftler haben die klinische Studie EBO-PEP gestartet, um eine experimentelle antivirale Pille zu testen, die darauf ausgelegt ist, den Bundibugyo-Stamm von Ebola nach einer Exposition zu verhindern. • Die Studie wird vom National Institute for Biomedical Research (INRB) der DRC, Frankreichs ANRS Emerging Infectious Diseases und der medizinischen Organisation ALIMA geleitet. • Diese Forschung ist entscheidend, da es derzeit keine zugelassenen Impfstoffe oder Behandlungen gibt, die speziell auf den Bundibugyo-Stamm ausgerichtet sind, was eine Lücke in der Ausbruchskontrolle hinterlässt.

• Führende Forscher warnen davor, dass eine jüngste Richtlinienänderung der FDA zur Zulassung unwirksamer Medikamente führen könnte. • Im Februar gab die FDA bekannt, dass Arzneimittelsponsoren eine Zulassung auf Grundlage einer einzigen klinischen Studie und bestätigender Belege beantragen können, womit sie von einer Anforderung aus den 1960er Jahren abweicht, die zwei klinische Studien vorsah. • Diese Änderung ist für Experten besorgniserregend, da sie Medikamente mit widersprüchlichen Studiendaten auf den Markt kommen lassen könnte, was potenziell die Patientensicherheit und die Wirksamkeit beeinträchtigt.

• Der OpenAI-Forscher Miles Wang befindet sich Berichten zufolge in Gesprächen, um ein KI-gesteuertes Startup für die Wirkstoffforschung mit einer prognostizierten Bewertung von 2 Milliarden US-Dollar zu gründen. • Die Venture-Capital-Gesellschaft Lightspeed führt Gespräche, um die Finanzierungsrunde anzuführen, obwohl Wang die spezifischen Bewertungssummen und die Unternehmensbeschreibung bestritten hat. • Dieser Schritt unterstreicht das steigende Interesse der Investoren an den Biowissenschaften, was beispielhaft an der jüngsten Ankündigung von Chai Discovery über eine Finanzierung von 400 Millionen US-Dollar bei einer Bewertung von 3,8 Milliarden US-Dollar zu sehen ist.

• Der Angeklagte plädierte für Verbrechen über einen Zeitraum von 12 Jahren schuldig, von denen einige auch eine „unbekannte Person“ betrafen

• Forscher haben neue Bedrohungen durch fleischfressende Bakterien in Sommergewässern identifiziert, was mit einem allgemeineren Rückgang der öffentlichen Gesundheitsüberwachung zusammenfällt. • Dr. Jha warnt davor, dass die Trump-Administration kritische Richtlinien und Anreize abbaut, die dazu bestimmt waren, die landesweite Epidemie chronischer Krankheiten zu bekämpfen. • Der Austritt der USA aus der World Health Organization und die Zerschlagung von USAID haben die globale Gesundheitskoordination geschwächt, was insbesondere die Reaktion auf Ebola in der Demokratischen Republik Kongo beeinträchtigt hat.

Jamie Mantzouridis nutzte Steroide, Wachstumshormone und Insulin, bis die Nebenwirkungen nicht mehr zu ignorieren waren • Fitness-Influencer in Verbindung mit Wellness-Marke, die beim Betrieb eines illegalen Steroidmarktes auf Telegram hilft Jamie Mantzouridis erinnert sich lebhaft an das erste Mal, als er Steroide nahm. Er ließ sich von jemand anderem spritzen und seine Gedanken rasten. „Was, wenn er eine Arterie trifft? Was, wenn es eine Luftblase gibt?“ Mantzouridis sagt jedoch, er sei jung und furchtlos gewesen. Er war während des Aufwachsens klein, hager und unsicher. Als er mit Anfang 20 ernsthaft mit dem Training begann, bemerkte er andere Männer im Fitnessstudio, die viel massiger waren; diese erklärten ihm, dass sie Steroide nahmen. „Sie sahen wirklich gut aus“, sagt er, „und sie sagten, dass sie das taten.“ Weiterlesen...

• Eine neue Welle pharmazeutischer Zulassungen wird voraussichtlich 2026 die örtlichen Apotheken erreichen und eine Reihe von „Durchbruch-Medikamenten“ einführen. • Diese Medikamente sind darauf ausgelegt, die allgemeinen Kosten des öffentlichen Gesundheitswesens zu senken und Patienten zugänglichere Behandlungsoptionen zu bieten. • Es wird erwartet, dass die Einführung Umweltdirektoren dabei unterstützt, sauberere und sicherere Gemeinden zu schaffen, indem gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit Umweltfaktoren angegangen werden.

• Berichte legen nahe, dass das FBI an der Festnahme von Ismael ‘El Mayo’ Zambada García auf mexikanischem Territorium im Jahr 2024 beteiligt war • Mexiko hat eine Untersuchung eingeleitet, um festzustellen, ob die USA über ihre Beteiligung an der Festnahme und dem geheimen Transfer eines hochrangigen Mitglieds des Sinaloa-Kartells im Jahr 2024 gelogen haben, was eine potenzielle Verletzung der staatlichen Souveränität darstellen würde. • Die USA haben lange Zeit bestritten, eine Rolle bei der Operation zur Festnahme des Drogenbosses Ismael „El Mayo“ Zambada García, einem Gründer des Sinaloa-Kartells, innerhalb Mexikos gespielt zu haben. Jüngste Berichte des lokalen Medienoutlets Pie de Nota deuteten jedoch darauf hin, dass das FBI an seiner Festnahme beteiligt war. Weiterlesen...

• Am 1. April 2026 hat die FDA Foundayo (Orforglipron) für Erwachsene zugelassen, die unter Adipositas oder Übergewicht im Zusammenhang mit medizinischen Problemen leiden. • Foundayo wurde von Eli Lilly and Co entwickelt und ist der erste nicht-peptidische, orale GLP-1-Rezeptor-Agonist, der von der FDA für diese Indikation zugelassen wurde. • Die regulatorische Entscheidung basierte auf positiven klinischen Daten aus dem ATTAIN-Prüfprogramm.

Die Umweltschutzbehörde und unabhängige Studien haben festgestellt, dass Lebensmittel die größte Quelle für die Exposition gegenüber Chemikalien sind. Die US Food and Drug Administration hat eine rechtliche Petition abgelehnt, in der gefordert wurde, Grenzwerte für toxische PFAS-„Ewigkeitschemikalien“ in Lebensmitteln festzulegen. Dies stellt einen weiteren Rückschlag für die Bemühungen von Verfechtern der öffentlichen Gesundheit dar, die Exposition gegenüber diesen gefährlichen Verbindungen zu begrenzen. Die Behörde weigert sich, Grenzwerte festzulegen, obwohl die wissenschaftliche Datenlage wächst und die Environmental Protection Agency (EPA) festgestellt hat, dass Lebensmittel die größte Quelle der PFAS-Exposition sind. Tests haben ergeben, dass die PFAS-Konzentrationen in einzelnen Portionen einiger kontaminierter Lebensmittel dem Trinken vieler Gläser kontaminierten Wassers entsprechen. Weiterlesen...

Exklusiv: Gesundheitsgruppen fordern den voraussichtlichen nächsten Premierminister auf, das Abkommen zu zerreißen, da Analysen darauf hindeuten, dass es bis 2036 zu 229.000 zusätzlichen Todesfällen führen könnte. UK-Politik live – aktuelle Updates Andy Burnham wird aufgefordert, das Handelsabkommen über Medikamente zwischen Großbritannien und den USA zu kippen, da Gesundheitsorganisationen und Ärztegruppen warnen, dass es gefährlich sei und die Gewinne von Pharmaunternehmen über das Leben von NHS-Patienten stelle. Minister haben das im vergangenen Dezember unterzeichnete Abkommen als Mittel verteidigt, um britische Arzneimittelexporte in die USA vor Zöllen zu schützen und Patienten Zugang zu potenziell lebensverlängernden Medikamenten zu ermöglichen, die sonst verweigert würden. Weiterlesen...

• Die Sendung wurde am Flughafen in Monrovia entdeckt, hatte einen Wert von 14,2 Mio. £ und war fälschlicherweise als Gewürzwürfel deklariert worden • Behörden in Liberia haben fünf Verdächtige im Zusammenhang mit einem der größten Drogenfunde in der Geschichte des Landes angeklagt, nachdem die Polizei mehr als 200 kg Kokain gefunden hatte, das fälschlicherweise als Maggi-Gewürzwürfel deklariert war. • Die Sendung mit einem geschätzten Wert von 19 Mio. $ (14,2 Mio. £) wurde am 8. Juni am internationalen Flughafen in Monrovia entdeckt, die Verdächtigen wurden jedoch erst bei einem Pressebriefing am Wochenende namentlich genannt.

Ein Bericht des HM Inspector of Prisons für England und Wales erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem die Ausgaben für die Bildung an der Front um bis zu 50 % sinken. • „Brutale“ Kürzungen in der Gefängnisbildung und -ausbildung durch Labour-Minister führen zu einem Anstieg von Drogenkonsum, Selbstverletzung und Gewalt, so heißt es in dem vernichtenden Abschlussbericht der Aufsichtsbehörde. • Charlie Taylor, der im Herbst nach sechs Jahren als HM Inspector of Prisons für England und Wales zurücktritt, warnte zudem davor, dass die Behörden die bevorstehende Entlassung tausender Gefangener im Laufe dieses Jahres „genau im Auge behalten“ müssen.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat in der Demokratischen Republik Kongo die klinische Studie „Partners“ gestartet, um Behandlungen gegen das Bundibugyo-Ebolavirus zu testen. • Im Rahmen der Studie wird die Wirksamkeit von MBP-134 und Remdesivir an bis zu 1.200 Patienten untersucht, die derzeit vom Ausbruch betroffen sind. • Diese Initiative ist von entscheidender Bedeutung, da es derzeit keine zugelassenen Impfstoffe oder medizinischen Behandlungen speziell für den Bundibugyo-Stamm gibt, der sich in Afrika ausbreitet.

Zoe Watts und Amanda Stanhope gründeten das Netzwerk, nachdem sie wiederholt von ihren Partnern im Zustand der Bewusstlosigkeit angegriffen wurden Zwei Frauen, die von ihren Partnern unter Drogeneinfluss und in Bewusstlosigkeit vergewaltigt wurden, gaben an, dass sich hunderte Menschen – darunter etwa 80 allein im Vereinigten Königreich – an eine Unterstützungsgruppe für Opfer dieser Straftat gewandt haben. Zoe Watts und Amanda Stanhope, die beide mehrfach im Zustand der Bewusstlosigkeit von ihren Partnern angegriffen wurden, fordern strengere Gesetze, um zu verhindern, dass Männer Bilder und Videos von sexuellen Übergriffen und Vergewaltigungen online teilen. Weiterlesen...

• Die NCA gibt an, dass Täter über Online-Netzwerke sexuelle Übergriffe an Opfern organisieren und filmen, wobei die Verbrechen häufig innerhalb vertrauensvoller Beziehungen stattfinden • Kriminalermittler im Vereinigten Königreich erklären, sie hätten ein „wahrhaft internationales Netzwerk“ organisierter, drogenunterstützter sexueller Übergriffe aufgedeckt, bei denen Opfer sediert werden, bevor sie vergewaltigt und sexuell missbraucht werden. • Die National Crime Agency [NCA] teilte mit, dass Online-Netzwerke – „viele davon noch nicht von den Strafverfolgungsbehörden identifiziert“ – es Tätern ermöglichten, Vergewaltigungen und Misshandlungen an Opfern zu planen oder sexuelle Übergriffe filmen zu lassen.

• Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat in der ersten Hälfte des Jahres 2026 22 neuartige Medikamente zugelassen und damit die Behandlungsoptionen in verschiedenen medizinischen Fachgebieten erweitert. • Zu den wichtigsten Zulassungen gehört Kupfer-Histidinat (zuvor CUTX-101) für die Menkes-Krankheit, gestützt durch zwei Open-Label-Studien mit 129 Patienten, die über einen Zeitraum von bis zu drei Jahren subkutan behandelt wurden. • Die FDA erteilte zudem die Zulassung für eine neue Behandlung gegen leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit (AD), basierend auf Daten aus klinischen Phase-3-Studien sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern.

Die Analyse zeigt das Ausmaß der Auswirkungen auf den NHS auf, die durch die Beschwichtigung von Donald Trump hinsichtlich der Preise für britische Arzneimittelexporte entstanden sind.

Exklusiv: Befürchtungen, dass US-Unternehmen weitere Medikamente zurückziehen könnten, während die globalen Märkte auf politische Änderungen der Trump-Administration reagieren. Ein „lebensrettendes“, für Australier mit Opioidabhängigkeit stark subventioniertes Medikament wird bis Ende des Jahres vom Markt genommen, was unter Ärzten und Apothekern für Alarm sorgt. Das US-Pharmaunternehmen Indivior bestätigte, dass das Marketing und der Verkauf des langwirksamen, injizierbaren verschreibungspflichtigen Opioids Sublocade zum 31. Dezember enden wird, wobei ein Unternehmenssprecher dies als „geschäftliche Entscheidung“ bezeichnete. Weiterlesen...

• Ein explosiver Bericht der AP, der auf Aussagen eines Whistleblowers basiert, deutet darauf hin, dass Agenten „tatenlos zusahen“, in der Hoffnung, einen größeren Drogenhandelsschlag zu landen. • Hat die Drug Enforcement Agency gegen das Gesetz verstoßen und mit der öffentlichen Sicherheit gegambelt, als sie zuließ, dass große Mengen an Fentanyl- Pillen in New Mexico geschmuggelt wurden, um einen größeren Zugriff auf den Drogenhandel zu ermöglichen? • Dies ist die zentrale Frage eines explosiven Berichts der Associated Press, der auf Informationen eines ehemaligen DEA-Agenten basiert, der zum Whistleblower wurde; dieser reichte 2023 eine Beschwerde ein, in der behauptet wird, dass Agenten Hunderttausende von Fentanyl-Pillen nach Albuquerque gelassen haben – eine Stadt, die immer noch unter der Opioidkrise leidet, während in vielen anderen Teilen des Landes die Überdosierungsraten sinken.

• Forscher haben über 5.000 Verbindungen untersucht und 70 bestehende Medikamente identifiziert, die Puumala-Orthohantavirus-Infektionen in menschlichen Zellen effektiv unterdrücken. • Die Entdeckung umfasst unerwartete Kandidaten wie Beta-Laktam-Antibiotika, was darauf hindeutet, dass zweckentfremdete Medikamente das Virus bekämpfen können. • Dieser Befund ist von großer Bedeutung, da er einen beschleunigten Weg für die Entwicklung der ersten zugelassenen Behandlungen für lebensbedrohliche Hantavirus-Erkrankungen eröffnet.

• Der S&P/ASX 200 Index schloss mit einem Plus von 0,7 % bei 8.823,40 Punkten und gewann am vorletzten Tag des Geschäftsjahres 59,20 Punkte. • Die Gewinne wurden primär durch die Technologie- und Gesundheitssektoren getrieben, wobei Neuren Pharmaceuticals nach Nachrichten über die bevorstehende EU-Zulassung für sein Rett-Syndrom-Medikament um 37 % stieg. • Weitere bemerkenswerte Marktbewegungen waren die Sicherung eines neuen Mandats durch HMC Capital sowie die Versuche von Atlas, die Spannungen mit IFM zu deeskalieren, so RBC.

• Die CDC berichtet, dass die Todesfälle durch Medikamentenüberdosierungen im letzten 12-Monats-Zeitraum um 13,2 % zurückgegangen sind. • Experten warnen, dass dieser Fortschritt aufgrund des Aufkommens neuer synthetischer Drogen und der Verwendung von Medetomidin fragil ist. • Unabhängig davon zeigte eine klinische Studie vom Juni 2026, dass Senioren mit Depressionen eine größere Verbesserung aufwiesen, wenn sie zusätzlich zu ihrem Antidepressivum täglich ein Probiotikum einnahmen, verglichen mit einem Placebo.

• Am 22. Juni kündigte die FDA im Rahmen der "Operation TrailBlazer" des Department of Health and Human Services mehrere Initiativen zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung in frühen und späten Stadien an. • Ein Kernstück ist ein neues Pilotprogramm für Medikamente, das darauf abzielt, den Zeitraum zwischen der ersten Identifizierung eines Wirkstoffs und den ersten klinischen Studien am Menschen zu verkürzen. • Das Programm strebt den Aufbau eines Netzwerks qualifizierter Forschungseinrichtungen an, einschließlich akademischer medizinischer Zentren und Contract Research Organizations, um mit Sponsoren bei der Protokollentwicklung zusammenzuarbeiten.