Flu Shot

• Die FDA hat mFLUSIVA zugelassen, einen neuen mRNA-basierten Grippeimpfstoff, der einen verstärkten Schutz für ältere Erwachsene bieten soll. • Klinische Studien zeigten, dass der Impfstoff bei der Vorbeugung schwerer Erkrankungen bei Erwachsenen im Alter von 50 bis 64 Jahren hochwirksam ist; für Personen ab 65 Jahren wurde eine beschleunigte Zulassung erteilt. • Diese Zulassung ist bedeutend, da sie die mRNA-Technologie zur Grippeprävention für alternde Bevölkerungsgruppen vor der Grippesaison 2026–2027 einführt.

• Die FDA hat mFLUSIVA zugelassen, den ersten Grippeimpfstoff, der eine mRNA-Technologie nutzt, ähnlich der in den COVID-19-Impfstoffen verwendeten. • In dem New England Journal of Medicine veröffentlichte klinische Studiendaten zeigten, dass 2 % der mFLUSIVA-Empfänger grippeähnliche Erkrankungen entwickelten, verglichen mit 2,8 % bei denen, die einen Standarddosis-Impfstoff erhielten. • Diese Zulassung markiert einen bedeutenden Wendepunkt in der Impfstofftechnologie und bietet einen relativen Wirksamkeitsvorteil von etwa 26,6 % gegenüber herkömmlichen Grippeschutzimpfungen.

• Die FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff zugelassen und damit eine frühere Entscheidung von Anfang dieses Jahres revidiert, die Überprüfung des Antrags abzulehnen. • Die Zulassung gilt für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren, während Personen ab 65 Jahren eine beschleunigte Zulassung erhalten haben. • Diese Entscheidung folgt auf eine großangelegte klinische Studie, die trotz einer ungewöhnlichen anfänglichen Ablehnung durch die Behörde weitgehend positive Ergebnisse lieferte.

• Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff dieser Art speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Zulassung erfolgt nach einer schweren Grippesaison 2024-25, in der die CDC schätzungsweise etwa 45.000 Todesfälle verzeichnete. • Der Wechsel zur mRNA-Technologie ist bedeutsam, da sie das Potenzial für wirksamere und schneller anpassbare Impfstoffe im Vergleich zu herkömmlichen Methoden bietet.

• Die FDA hat den neuen mRNA-basierten Grippeimpfstoff von Moderna mit dem Namen mFlusiva zugelassen, der speziell für Erwachsene ab 50 Jahren bestimmt ist. • Diese Zulassung markiert einen Wendepunkt hin zur Nutzung der mRNA-Technologie für die saisonale Influenza und entfernt sich von den traditionellen, auf Hühnereiern basierenden Produktionsmethoden. • Die Entwicklung ist von großer Bedeutung, da sie einen präziseren und potenziell wirksameren Schutz gegen sich entwickelnde Grippestämme bieten soll.

• Die FDA hat am Mittwoch mFlusiva zugelassen, den ersten auf mRNA basierenden Grippeimpfstoff, der von Moderna entwickelt wurde. • Der Impfstoff ist für Erwachsene im Alter von 50 bis 65 Jahren sowie für Personen ab 65 Jahren zugelassen, wobei klinische Studien in der Spätphase zeigten, dass er etwa 27 % wirksamer ist als Standard-Grippeimpfungen. • Diese Zulassung ist von großer Bedeutung, da sie dieselbe messenger RNA-Plattform, die in den COVID-19-Impfstoffen von Pfizer und Moderna verwendet wurde, auf die saisonale Influenza überträgt.

• Gesundheitsbehörden haben mFLUSIVA zugelassen, den ersten auf mRNA basierenden Grippeimpfstoff von Moderna, der voraussichtlich bis zur nächsten Grippesaison verfügbar sein wird. • Klinische Daten deuten darauf hin, dass die Impfung bis zu 27 % wirksamer sein könnte als herkömmliche Impfstoffe, obwohl Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Kopfschmerzen bei bis zu zwei Dritteln der Patienten auftraten. • Die Einführung folgt auf eine schwere winterliche Grippesaison, die durch einen virulenten Stamm gekennzeichnet war, der in mehreren US-Bundesstaaten zu Rekordfallzahlen führte.

• Die US-FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff von Moderna speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Entscheidung folgt auf die Aufhebung einer vorherigen Ablehnung und nutzt die mRNA-Technologie, die während der COVID-19-Pandemie schnell beschleunigt wurde und sich als sicher erwiesen hat. • Die Zulassung ist bedeutsam, da sie den Einsatz der mRNA-Technologie zur Bekämpfung saisonaler Krankheiten erweitert, während Health Canada derzeit über eine eigene Zulassung des Impfstoffs prüft.

• Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff, entwickelt von Moderna, speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Der ehemalige FDA-Impfstoffregulator Jesse Goodman wies auf die belegte Überlegenheit des Impfstoffs in Bezug auf die Wirksamkeit gegenüber Standarddosen für die Altersgruppe der 50- bis 64-Jährigen hin, insbesondere bei Personen mit Grunderkrankungen. • Der neue Impfstoff dient als wirkungsvolle Alternative für Senioren ab 65 Jahren und wird laut Jennifer Kates, Expertin für Gesundheitspolitik beim KFF, von Medicare übernommen.

César Gastélum filmte vor einem Fast-Food-Restaurant im Bundesstaat Sinaloa, als er von einem Motorradfahrer getötet wurde.

• Die FDA prüft derzeit den mRNA-basierten Grippeimpfstoff von Moderna, der der erste seiner Art auf dem kommerziellen Markt wäre. • Diese Entscheidung erfolgt in einem Klima der Skepsis gegenüber der mRNA-Technologie, was durch Fragen von RFK Jr. und jüngste Kürzungen der HHS-Mittel unterstrichen wird. • Die regulatorische Unsicherheit und die Finanzierungskürzungen haben Risikokapitalgesellschaften beunruhigt, was die Entwicklung von mRNA-Therapien gegen Borreliose und seltene Krebsarten gefährdet.

Der Schritt erfolgt vor dem Hintergrund eines wachsenden Ausbruchs in Texas und nach einem zweimonatigen Stopp der obligatorischen Impfungen. Das US-Militär beeilt sich, neue Rekruten zu impfen, nachdem die obligatorischen Grippeimpfungen für zwei Monate ausgesetzt waren – doch dies ist nur ein vorübergehender Aufschub, da die Impfstoffe bald ablaufen und neue Dosen erst in einigen Monaten verfügbar sein werden. Experten sagen, dass die Behörden auf andere Präventionsmaßnahmen setzen müssen, um den wachsenden Grippeausbruch auf der Lackland Air Force Base in San Antonio, Texas, einzudämmen. Weiterlesen...

• Die Maßnahme erfolgt, nachdem Hegseth die Impfung im April für das Militär optional gemacht hatte und ein Ausbruch in Texas fast 300 Menschen erkrankte • Das Pentagon gab bekannt, dass Boot Camps aller Teilstreitkräfte die Grippimpfung für alle Rekruten wieder zur Pflicht machen, nachdem Verteidigungsminister Pete Hegseth die Impfung Ende April optional gestaltet hatte. • Die Entwicklung vom Mittwoch wurde von einem Pentagon-Beamten gegenüber der Associated Press bestätigt und erfolgt vor dem Hintergrund eines seit Wochen anhaltenden, wachsenden Grippeausbruchs im Boot Camp der US Air Force auf der Lackland Air Force Base in San Antonio, Texas. Weiterlesen...

• Verteidigungsminister Pete Hegseth gibt Bekanntmachung ab und bezeichnet die Grippeimpfpflicht des Militärs als „zu breit gefasst“ und „nicht rational“. • Angehörige der Streitkräfte müssen sich gemäß einer am Dienstag von US-Verteidigungsminister Pete Hegseth angekündigten neuen Richtlinie nicht mehr einer jährlichen Grippimpfung unterziehen. • In einer in den sozialen Medien veröffentlichten Videoerklärung beschrieb Hegseth das Mandat als „übermäßig breit“ und „nicht rational“ und die Entscheidung, die Impfpflicht aufzuheben, als „Nutzung dieses Moments, um jede absurde, übergriffige Vorgabe zu verwerfen, die unsere kampffähigen Kapazitäten nur schwächt“.