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• Die NASA veröffentlichte Beobachtungen des James Webb Space Telescope zum interstellaren Kometen 3I/ATLAS, die im Dezember 2025 aufgenommen wurden. • Die Daten zeigen, dass die Zusammensetzung des Kometen grundlegend anders ist als die aller Objekte, die zuvor in unserem eigenen Sonnensystem beobachtet wurden. • Diese Entdeckung ist von großer Bedeutung, da sie seltene Einblicke in die chemische Zusammensetzung anderer Sternsysteme und die Materialien gewährt, die zwischen ihnen reisen.

• Die US-amerikanische FDA hat ensitrelvir (Xocova), ein von Shionogi entwickeltes orales Antiviralmittel, zur Postexpositionsprophylaxe von COVID-19 zugelassen. • Das Medikament ist für die Anwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen, die dem SARS-CoV-2-Virus ausgesetzt waren. • Diese Genehmigung ist bedeutend, da Xocova das erste und einzige orale Medikament ist, das speziell zur Verringerung des Infektionsrisikos nach einer bekannten Exposition zugelassen wurde.

• Die FDA hat Xocova (ensitrelvir) von Shionogi als erste orale Therapie zugelassen, die darauf ausgelegt ist, Covid-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung folgt auf die Scorpio-Pep-Studie mit 2.387 Teilnehmern ab 12 Jahren, die asymptomatisch waren, aber einem symptomatischen Haushaltsmitglied ausgesetzt waren. • Das Medikament wirkt durch die Hemmung der viralen Replikation und bietet ein wichtiges neues vorbeugendes Instrument für Personen, die die Behandlung innerhalb von 72 Stunden nach dem Auftreten der Symptome ihres Kontakts beginnen.

• Die Global Environment Facility (GEF) hat neue Mittel in Höhe von über 67 Millionen USD genehmigt, um die Klimaresilienz in acht gefährdeten Nationen zu stärken. • Zu den Empfängerländern gehören Bangladesch, die Demokratische Republik Kongo, Guinea-Bissau, Niue, Senegal, die Salomoninseln, der Sudan und Togo. • Diese Finanzspritze ist entscheidend für die Unterstützung von am wenigsten entwickelten Ländern und kleinen Inselentwicklungsländern bei der Bewältigung des Biodiversitätsverlusts und klimabedingter Katastrophen.

• Die FDA hat das orale Medikament Ensitrelvir zur Anwendung als Postexpositionsprophylaxe (PEP) genehmigt, um das Auftreten von COVID-19-Symptomen zu verhindern. • Die Zulassung folgt auf Daten aus klinischen Phase-3-Studien, die zwischen dem 10. Februar und dem 10. Juli 2022 an 92 Standorten in Japan, Vietnam und Südkorea durchgeführt wurden und eine Wirksamkeit gegen Omicron-Varianten belegten. • Diese Entwicklung ist bedeutsam, da sie eine präventive Option für Personen bietet, die dem Virus in Hochrisikoumgebungen ausgesetzt waren, einschließlich Pflegeheimen, Akutpflegeeinrichtungen und während Reisen.

• Die FDA hat ensitrelvir zugelassen, ein orales antivirales Medikament, das speziell entwickelt wurde, um COVID-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung erfolgte nach der Phase-III-Studie SCORPIO-PEP, die zeigte, dass das Medikament das Risiko, an COVID-19 zu erkranken, für Personen, die Haushaltskontakte einer infizierten Person waren, um mehr als die Hälfte senkte. • Dies stellt eine bedeutende Änderung in der Präventionsstrategie dar, obwohl das Medikament derzeit in den USA nicht für die Behandlung aktiver COVID-19-Infektionen zugelassen ist.

• Shionogi hat die FDA-Zulassung für seinen Proteaseinhibitor ensitrelvir erhalten, speziell zur Anwendung bei der Vorbeugung von COVID-19. • Dieser regulatorische Erfolg folgt auf ein vorangegangenes Scheitern des Unternehmens, die Wirksamkeit des Medikaments als Primärbehandlung für Patienten in den USA nachzuweisen. • Die Zulassung ist bedeutend, da sie die verfügbaren präventiven Optionen gegen das Virus erweitert, indem ein bereits in Japan zugelassenes Medikament genutzt wird.