Drug

• Esta medida se produce mientras las plataformas de predicción ganan popularidad rápidamente y ofrecen oportunidades de apostar sobre prácticamente cualquier cosa. • Kalshi está expandiendo sus apuestas para incluir resultados de ensayos de fármacos, una incursión en un nuevo territorio de predicciones mientras las plataformas continúan ganando popularidad rápidamente y permiten apostar sobre casi cualquier tema. • La plataforma de apuestas afirmó que la expansión hacia los ensayos clínicos y las decisiones regulatorias de la FDA ayudaría a sacar a la luz información sobre ensayos de fármacos que, de otro modo, no se reportaría.

• El Ministro de Salud, Mark Butler, confirmó que tratamientos clave para la esclerosis múltiple (EM), incluidos Ocrevus, Kesimpta y Lemtrada, seguirán subsidiados en el Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). • La decisión surge tras una revisión de un panel asesor experto, asegurando que los australianos que viven con EM mantengan un acceso asequible a estos medicamentos que cambian vidas. • Esta medida aborda las crecientes preocupaciones sobre la estabilidad de los subsidios de los contribuyentes para fármacos especializados de alto costo y la posibilidad de que ciertos tratamientos sean eliminados del programa.

Lipfendra puede tomarse en conjunto con estatinas, el medicamento más prescrito en los EE. UU., o como una alternativa a estas. • El gigante farmacéutico Merck anunció el jueves que ha recibido la aprobación de la FDA para una píldora diaria que puede servir como alternativa a las estatinas para tratar los niveles altos de LDL, o el llamado colesterol malo. • La nueva píldora, Lipfendra, es una versión de un fármaco denominado inhibidor de PCSK9. • Durante décadas, la terapia predilecta para tratar los niveles altos de colesterol han sido las estatinas, el medicamento más prescrito en los EE. UU. • Sin embargo, las estatinas presentan ocasionalmente efectos secundarios como dolores musculares y, a veces, no reducen los niveles de colesterol lo suficiente como para alcanzar los niveles recomendados.

• El comediante apoya al teatro LGBTQ+ en una lucha de 'David contra Goliat'. • Siga las noticias de hoy en vivo. Reciba nuestro correo de noticias de última hora, nuestra aplicación gratuita o nuestro podcast de noticias diario. • Buenos días y bienvenidos a nuestro blog de noticias en vivo. Soy Martin Farrer con las historias principales de la noche y luego estará Nick Visser con la acción principal.

• La FDA ha introducido un nuevo programa de vía rápida para la aprobación de productos biológicos, incluidas terapias génicas experimentales para afecciones como la anemia falciforme y el cáncer. • Tradicionalmente, la agencia exige un riguroso proceso de ensayos de tres fases que incluye voluntarios sanos, estudios de determinación de dosis y ensayos clínicos a gran escala para garantizar la seguridad. • Los críticos sostienen que estos atajos políticos podrían socavar la reputación internacional de la FDA y su posición como autoridad global en materia de seguridad de los fármacos.

• Los concejales aprueban una moción que allana el camino para la creación de un centro de consumo de drogas donde los usuarios puedan recibir ayuda y tratamiento • Política del Reino Unido en vivo – últimas actualizaciones • Bristol ha sido declarada formalmente una «ciudad de reducción de daños», y los políticos locales se han comprometido a centrarse en ayudar y tratar a los consumidores de drogas ilegales en lugar de castigarlos.

• Científicos han lanzado el ensayo clínico EBO-PEP para probar una píldora antiviral experimental diseñada para prevenir la cepa Bundibugyo del Ébola después de la exposición. • El estudio está siendo liderado por el Instituto Nacional de Investigación Biomédica (INRB) de la RDC, la ANRS de Enfermedades Infecciosas Emergentes de Francia y la organización médica ALIMA. • Esta investigación es crítica ya que actualmente no existen vacunas ni tratamientos autorizados específicamente para la cepa Bundibugyo, lo que deja un vacío en el control de los brotes.

• Investigadores destacados advierten que un reciente cambio en la política de la FDA podría conducir a la aprobación de medicamentos ineficaces. • En febrero, la FDA anunció que los patrocinadores de fármacos podrían solicitar la aprobación basándose en un único ensayo clínico y evidencia confirmatoria, alejándose de un requisito de la década de 1960 que exigía dos estudios clínicos. • Este cambio preocupa a los expertos ya que podría permitir que fármacos con datos de ensayos contradictorios entren al mercado, comprometiendo potencialmente la seguridad y eficacia para el paciente.

• Se informa que el investigador de OpenAI, Miles Wang, está en conversaciones para lanzar una startup de descubrimiento de fármacos impulsada por IA con una valoración proyectada de 2.000 millones de dólares. • La firma de capital de riesgo Lightspeed está en conversaciones para liderar la ronda de financiación, aunque Wang ha cuestionado las cifras específicas de valoración y la descripción de la empresa. • Este movimiento resalta el aumento del interés de los inversores en las ciencias de la vida, ejemplificado por el reciente anuncio de Chai Discovery sobre una financiación de 400 millones de dólares con una valoración de 3.800 millones de dólares.

• El acusado se declara culpable de delitos cometidos a lo largo de 12 años, algunos de los cuales también involucraron a 'una persona desconocida'