Il n'existe aucun traitement conçu pour la souche d'Ebola qui ravage la RDC. Mais il y a désormais de l'espoir : NPR

• L'OMS a annoncé que le premier patient a intégré un essai plateforme randomisé en République démocratique du Congo pour tester l'anticorps monoclonal MBP134 et le remdesivir contre le virus Bundibugyo. • Cet essai clinique vise à déterminer si ces thérapies antivirales, utilisées seules ou en combinaison, peuvent améliorer les taux de survie alors que les cas et les décès liés à Ebola continuent d'augmenter.

• L'administration Trump a publié son agenda réglementaire pour 2026, qui comprend plusieurs initiatives clés axées sur l'industrie pharmaceutique. • Le commissaire par intérim de la FDA, Kyle Diamantas, a souligné un regain d'intérêt pour la mission principale de l'agence, spécifiquement en ce qui concerne les médicaments, les diagnostics, les traitements et les dispositifs médicaux.

• Une étude autopsique menée dans le cadre du programme RECOVER du NIH a révélé que le virus SARS-CoV-2 peut persister dans le cœur de certains individus après leur décès dû à la COVID-19. • Les chercheurs ont présenté ces résultats non publiés via un poster lors d'une conférence de pathologie ce printemps afin de mettre en évidence la présence à long terme du virus dans le tissu cardiaque.

• Une enquête du Washington Post révèle que les épidémies de rougeole de 2026 sont plus difficiles à contenir en raison de réseaux non vaccinés plus vastes et d'une capacité de réponse de santé publique diminuée. • Les départements de santé étatiques et locaux ont perdu environ 10 à 20 % de leur personnel épidémiologique entre 2023 et 2025, suite à l'annulation des recrutements et des financements d'urgence de l'époque de la pandémie.

• La FDA a rendu plusieurs décisions en juin 2026 concernant de nouveaux agents thérapeutiques en neurologie, notamment des acceptations de demandes d'autorisation de mise sur le marché et des alignements réglementaires. • Les actions clés concernant la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) incluent l'acceptation des sNDA de Sarepta pour faire passer le casimersen et le golodirsen vers des approbations traditionnelles.

• L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a ajouté le premier test de diagnostic moléculaire pour la souche Bundibugyo du virus Ebola à sa liste d'utilisation d'urgence (EUL). • Cette procédure basée sur le risque permet aux pays et aux agences d'approvisionnement d'accéder rapidement à des diagnostics dont la qualité est assurée avant que les approbations réglementaires complètes ne soient finalisées.

• La FDA a adressé des rappels à plus de 2 200 entreprises de produits médicaux et chercheurs afin qu'ils se conforment aux exigences de soumission des résultats d'essais cliniques. • Les données montrent que 29,6 % des résultats d'essais requis sont actuellement manquants sur ClinicalTrials.gov, les résultats négatifs étant fréquemment non signalés.

• Des chercheurs ont mis au point deux nouvelles thérapies contre l'arthrose, notamment un système d'injection à libération prolongée et des biomatériaux techniques administrés par procédure arthroscopique. • L'approche par biomatériau fonctionne en durcissant dans l'articulation pour attirer des cellules progénitrices, qui régénèrent ensuite l'os et le cartilage endommagés.

• Des rapports de santé récents mettent en lumière le phénomène du « mur » chez les marathoniens masculins, explorant les limites physiologiques et psychologiques de la course d'endurance. • De nouvelles recherches et initiatives se concentrent sur les projections de l'état de la santé mentale mondiale à l'horizon 2026.

• L'administration Trump a réduit le financement des programmes et agences fédérales responsables de la prévention, du suivi et de la réponse aux risques de santé publique. • Ces coupes visent des systèmes de surveillance critiques utilisés pour surveiller les tendances pathogènes et identifier les agents pathogènes émergents.

• La FDA a connu un léger ralentissement de sa productivité réglementaire au cours du premier semestre 2024 en raison d'une instabilité importante de la direction et d'une attrition continue du personnel. • Sous la direction du commissaire par intérim Kyle Diamantas, l'agence a adopté une position plus ouverte, particulièrement concernant les thérapies pour les maladies rares et les demandes d'approbation accélérée.