Antiviral

• Merck & Co. envisage l'utilisation du molnupiravir, un médicament antiviral précédemment autorisé pour le traitement du COVID-19, pour combattre une épidémie d'Ebola qui s'aggrave en Afrique centrale. • Cette initiative intervient alors que les gouvernements et les autorités sanitaires peinent à répondre à la crise de santé publique croissante dans la région. • Le repositionnement d'un antiviral existant pourrait offrir une option thérapeutique plus rapide pour les patients à mesure que l'épidémie s'intensifie.

• La FDA des États-Unis a approuvé l'ensitrelvir (Xocova), un antiviral oral développé par Shionogi, pour la prévention post-exposition du COVID-19. • Le médicament est autorisé pour une utilisation chez les personnes âgées de 12 ans et plus ayant été exposées au virus SARS-CoV-2. • Cette approbation est significative car le Xocova devient le premier et seul médicament oral spécifiquement autorisé pour réduire le risque d'infection après une exposition connue.

• Shionogi a reçu l'approbation de la FDA pour son inhibiteur de protéase, l'ensitrelvir, spécifiquement pour son utilisation dans la prévention du COVID-19. • Ce succès réglementaire fait suite à l'échec précédent de l'entreprise à démontrer l'efficacité du médicament en tant que traitement primaire pour les patients américains. • Cette approbation est significative car elle élargit les options préventives disponibles contre le virus, en s'appuyant sur un médicament déjà approuvé au Japon.

• La FDA a approuvé l'ensitrelvir, un médicament antiviral oral spécifiquement conçu pour prévenir le COVID-19 après qu'une personne a été exposée au virus. • Cette approbation fait suite à l'essai de phase III SCORPIO-PEP, qui a démontré que le médicament réduisait de plus de moitié le risque de développer le COVID-19 pour les personnes ayant été en contact domestique avec une personne infectée. • Cela marque un changement significatif dans la stratégie de prévention, bien que le médicament ne soit actuellement pas approuvé pour le traitement des infections actives au COVID-19 aux États-Unis.

• Des chercheurs ont testé l'ARN-75039, un inhibiteur à petite molécule biodisponible par voie orale, comme traitement potentiel contre le virus Lassa, responsable de la fièvre Lassa — une maladie pour laquelle il n'existe actuellement aucun vaccin préventif. • Ce composé représente une nouvelle approche du traitement de l'infection par le virus Lassa via l'inhibition directe de l'entrée du virus plutôt que par la vaccination. • Cette recherche fait progresser les options thérapeutiques face à un agent pathogène à haut risque qui pose des problèmes de santé publique, particulièrement dans les régions endémiques d'Afrique de l'Ouest.