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• NanoViricides a reçu l'approbation réglementaire pour lancer un essai clinique de phase II pour les gommes orales NV-387, conçues comme traitement contre le virus Ebola. • L'essai se déroulera en République démocratique du Congo afin de combattre l'épidémie d'Ebola la plus importante et la plus rapide jamais enregistrée. • L'urgence du traitement est accentuée par la propagation du virus dans des camps de déplacés accueillant plus de 4,4 millions de personnes, où le manque d'assainissement et de ressources médicales accroît les risques.

• Meta a lancé un nouvel agent IA de 30 milliards de paramètres capable de s'exécuter sur un seul GPU, intensifiant ainsi la concurrence dans le domaine de l'IA locale et open-source. • Dans une quête de suprématie matérielle, Intel lève 15 milliards de dollars pour étendre ses capacités en IA, tandis que la Corée du Sud a engagé plusieurs milliards supplémentaires pour son industrie nationale de puces. • Des législateurs américains bipartisans demandent une augmentation du financement et des effectifs de la Cybersecurity and Infrastructure Security Agency (CISA) suite à des cyberattaques visant des services d'eau dans sept États.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, revenant sur une décision prise plus tôt cette année de refuser l'examen de la demande. • L'approbation concerne les adultes âgés de 50 à 64 ans, tandis que les personnes de 65 ans et plus ont bénéficié d'une approbation accélérée. • Cette décision fait suite à un essai clinique à grande échelle qui a donné des résultats largement favorables, malgré un rejet initial inhabituel de la part de l'agence.

• Le Premier ministre Anthony Albanese a signalé sa volonté de prendre des mesures contre les incitations dans les publicités de jeux d'argent afin de garantir l'avancement législatif. • Cette initiative stratégique vise à obtenir le soutien de la Coalition pour les réformes législatives proposées par le gouvernement concernant les jeux d'argent. • Cette initiative est importante car elle s'attaque à l'utilisation controversée d'incitations dans les publicités de jeux d'argent, un point de discorde dans la politique fédérale.

• Scharf, qui a aidé le président à obtenir l'approbation d'une salle de bal de 400 millions de dollars, remplacera David Warrington le 1er septembre • Donald Trump a annoncé dimanche que Will Scharf, le secrétaire du personnel qui a aidé à garantir l'approbation du projet de salle de bal de la Maison Blanche de 400 millions de dollars, deviendra conseiller juridique de la Maison Blanche et assistant du président. • À compter du 1er septembre, Scharf remplacera David Warrington, qui quittera l'administration pour rejoindre le secteur privé. Warrington a précédemment servi en tant que conseiller personnel et avocat pour la campagne de Trump en 2024. Lire la suite...

• La FDA a autorisé le mFlusiva de Moderna, marquant le premier vaccin antigrippal basé sur l'ARNm approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés. • Parallèlement, les responsables de la santé aux États-Unis examinent le statut d'élimination de la rougeole dans le pays suite à 38 nouvelles épidémies en 2026. • Dans une décision judiciaire, un juge a désigné les plateformes de Meta comme une « nuisance publique », ordonnant à l'entreprise de financer des efforts de remédiation en santé mentale.

• La FDA a approuvé une nouvelle immunothérapie virale génétiquement modifiée conçue spécifiquement pour les patients souffrant de mélanome avancé résistant aux traitements. • Cette approbation offre une nouvelle option thérapeutique cruciale pour les patients cancéreux n'ayant pas répondu aux traitements standards actuels. • L'autorisation est accordée sous des conditions où le maintien de la disponibilité sur le marché peut être conditionné par la vérification des bénéfices cliniques.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation fait suite à une saison grippale 2024-25 sévère, qui, selon les estimations du CDC, a entraîné environ 45 000 décès. • Le passage à la technologie ARNm est significatif car il offre le potentiel de vaccins plus efficaces et rapidement adaptables par rapport aux méthodes traditionnelles.

Exclusif : Des experts en droits des travailleurs tirent la sonnette d'alarme concernant l'application qui exige des ABN pour des emplois qui, selon eux, manquent d'autonomie pour le travailleur.

• La FDA a approuvé mFlusiva, marquant la première fois qu'un vaccin basé sur l'ARNm est autorisé pour la prévention de la grippe. • Contrairement aux vaccins traditionnels contre la grippe, la technologie ARNm permet aux fabricants de produire des doses plus rapidement, réduisant ainsi la probabilité d'une inadéquation entre le vaccin et les souches circulantes. • Des experts médicaux, dont le Dr Paul Pottinger du UW Medical Center, décrivent cette approbation comme une avancée significative pour la santé publique.