Patient

• Un examen prévu la semaine prochaine devrait affirmer que les patients devraient être « triés » et bénéficier d'un soutien sans diagnostic formel • Des propositions visant à limiter le nombre de patients recevant un diagnostic formel de trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) ont été dénoncées comme un « rationnement » des soins de santé, poussant les enfants et les adultes vers l'autodiagnostic via les réseaux sociaux. • Ces commentaires interviennent avant un examen gouvernemental prévu la semaine prochaine, qui devrait conclure que les patients présentant des symptômes de TDAH ne devraient pas être automatiquement diagnostiqués formellement, mais devraient faire l'objet d'un « triage » et recevoir un soutien sans qu'un diagnostic formel soit nécessaire.

• Une nouvelle étude de modélisation publiée dans The Lancet suggère que les patients européens pourraient faire face à des délais d'attente plus longs pour les nouveaux médicaments en raison des efforts des États-Unis pour abaisser les prix. • Les chercheurs ont analysé 195 médicaments brevetés représentant 87,9 milliards de dollars de dépenses annuelles aux États-Unis. • Les entreprises pharmaceutiques pourraient retarder le lancement de produits sur les marchés où les prix sont plus bas si les États-Unis forcent les prix à s'aligner sur ceux de pays à revenu élevé comme la France ou l'Allemagne.

• Les personnes atteintes de démence ont été averties de ne pas demander de soutien à domicile par crainte que leurs soins ne soient déclassés par l'algorithme gouvernemental dédié aux soins des personnes âgées. • Des documents transmis à Guardian Australia en vertu des lois sur la liberté d'information (FoI) révèlent que ces avertissements sont intervenus quelques semaines seulement après le déploiement de l'algorithme en novembre, lequel est utilisé pour déterminer les forfaits de financement et la priorité des besoins pour les Australiens âgés nécessitant un soutien à domicile.

• Pulnovo Medical a inclus les deux premiers patients américains dans son essai clinique PULSE-LHD à l'Henry Ford Hospital de Détroit. • L'essai est mené sous une exemption de dispositif expérimental (IDE) de la FDA afin d'évaluer la dénervation de l'artère pulmonaire pour le traitement de l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du cœur gauche. • Cette étude est significative car elle teste une approche novatrice via un dispositif médical pour la gestion de l'insuffisance cardiaque complexe et de l'hypertension pulmonaire.

• Une nouvelle analyse publiée dans PLOS Digital Health révèle que sur les 1 357 dispositifs médicaux basés sur l'IA autorisés par la FDA, seuls trois ont été testés pour déterminer s'ils améliorent réellement la santé des patients. • L'étude a révélé un manque significatif de validation rigoureuse, notant que seuls 34 des dispositifs autorisés étaient liés à des essais cliniques enregistrés. • Cette lacune met en évidence une préoccupation réglementaire critique, car la vaste majorité des outils d'IA intègrent les soins aux patients sans preuve qu'ils apportent des bénéfices cliniques tangibles.

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• Merck et Moderna ont annoncé que leur essai de phase 3 INTerpath-001 a atteint ses critères d'évaluation primaires pour la survie sans récidive (RFS) et la survie sans métastase à distance (DMFS) chez des patients atteints de mélanome de stade IIB-IV complètement réséqué. • L'étude a révélé que l'association du KEYTRUDA avec l'intismeran autogène — une thérapie néoantigénique individualisée basée sur l'ARNm et adaptée aux mutations tumorales spécifiques du patient — a apporté des améliorations statistiquement significatives par rapport à l'utilisation du KEYTRUDA seul. • Cela représente le premier et l'unique schéma combiné à démontrer des améliorations cliniquement significatives dans le cadre adjuvant du mélanome.

• La FDA a approuvé une nouvelle immunothérapie virale génétiquement modifiée conçue spécifiquement pour les patients souffrant de mélanome avancé résistant aux traitements. • Cette approbation offre une nouvelle option thérapeutique cruciale pour les patients cancéreux n'ayant pas répondu aux traitements standards actuels. • L'autorisation est accordée sous des conditions où le maintien de la disponibilité sur le marché peut être conditionné par la vérification des bénéfices cliniques.

• Une enquête révèle que des médecins ont été traités de « singes » et d'« étrangers sales », et que des patients ont refusé d'être pris en charge par du personnel noir ou asiatique. • Les manipulateurs radio du NHS sont victimes d'abus racistes de la part de patients, selon un rapport. • Un sondage réalisé auprès de 381 membres de la Society of Radiographers a révélé une augmentation « notable » des cas de racisme manifeste subis et témoins chez les manipulateurs radio à travers le service de santé au cours des 18 derniers mois.

• Des médecins et des députés demandent un examen plus approfondi d'un accord de 300 millions de livres sterling concernant l'entreprise à l'origine du système utilisé par la plupart des médecins généralistes en Angleterre • Une société de capital-investissement américaine prendra le contrôle des dossiers des patients du NHS dans le cadre d'un accord qui, selon des experts, devrait « tirer la sonnette d'alarme » face aux préoccupations concernant la transmission croissante de données de santé sensibles à des entreprises privées. • La société d'investissement TPG a racheté Optum UK, l'entreprise de technologie de santé responsable du système de dossiers patients informatisés utilisé par la majorité des cabinets de médecine générale en Angleterre, pour un montant d'environ 400 millions de dollars (300 millions de livres sterling). Lire la suite...