Patients

• Des médecins et des députés demandent un examen plus approfondi d'un accord de 300 millions de livres sterling concernant l'entreprise à l'origine du système utilisé par la plupart des médecins généralistes en Angleterre • Une société de capital-investissement américaine prendra le contrôle des dossiers des patients du NHS dans le cadre d'un accord qui, selon des experts, devrait « tirer la sonnette d'alarme » face aux préoccupations concernant la transmission croissante de données de santé sensibles à des entreprises privées. • La société d'investissement TPG a racheté Optum UK, l'entreprise de technologie de santé responsable du système de dossiers patients informatisés utilisé par la majorité des cabinets de médecine générale en Angleterre, pour un montant d'environ 400 millions de dollars (300 millions de livres sterling). Lire la suite...

• Un « acteur malveillant » a obtenu des données sensibles, notamment des numéros Medicare, des détails de traitement et des résultats de pathologie, lors d'une cyberattaque contre Partnered Health • Un expert a averti que les dossiers médicaux et les informations sur les patients australiens pourraient être vendus sur le marché caché, après une cyberattaque chez l'un des plus grands prestataires de soins de santé du pays. • Partnered Health a révélé que 21 cliniques réparties dans plusieurs villes, dont Sydney, Melbourne et Canberra, ont été touchées lorsqu'un « acteur malveillant » a accédé à ses données le 23 juin.

• Les astronautes de la mission privée Fram2 Crew Dragon ont réalisé avec succès les toutes premières radiographies médicales en orbite en 2025. • La mission a utilisé un nouvel appareil de radiographie portable capable de diagnostiquer des problèmes médicaux tels que des fractures osseuses, ainsi que d'identifier des dommages sur les satellites et les combinaisons spatiales. • Cette étape est cruciale pour les voyages spatiaux de longue durée, offrant des capacités de diagnostic essentielles pour les patients se rendant vers la Lune ou Mars.

• Les premiers patients ont été recrutés pour un essai clinique record portant sur deux médicaments potentiels contre Ebola dans la région de l'Ituri, en République démocratique du Congo. • Le programme de recherche a été lancé avec une rapidité sans précédent, débutant seulement six semaines après que l'OMS a déclaré l'épidémie urgence de santé publique le 17 mai. • Cet essai est crucial car il n'existe actuellement aucun médicament approuvé pour aider les équipes médicales à traiter les patients et à réduire les taux de mortalité pendant l'épidémie.

• Deux médicaments sont à l'essai dans la région de l'Ituri dans le cadre d'un programme mis en place seulement six semaines après la déclaration de l'épidémie, avec l'espoir de réduire les taux de mortalité. • Il n'existe aucun médicament approuvé pour aider les équipes médicales qui s'efforcent de sauver des vies lors de l'épidémie d'Ebola en République démocratique du Congo – mais on espère que cela pourrait changer d'ici quelques mois, alors que les premiers patients sont inscrits à un essai thérapeutique. • Selon les scientifiques, c'est un rythme record pour mettre en place et lancer ce type de recherche, les patients ayant été inscrits seulement six semaines après que l'épidémie a été déclarée urgence de santé publique de portée internationale par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) le 17 mai. Lire la suite...

Un nouveau rapport détaille une multitude de coentreprises entre le capital-investissement et les organisations à but non lucratif et appelle à une surveillance gouvernementale accrue

• AbbVie a annoncé des résultats préliminaires positifs pour l'essai de phase 3 EPCORE DLBCL-4 testant la combinaison d'epcoritamab et de lenalidomide. • L'étude a porté sur des adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) rechuté ou réfractaire ayant échoué à deux traitements antérieurs ou plus. • Ce développement est significatif car il évalue une nouvelle thérapie combinée pour les lymphomes à cellules B de haut grade, qui sont généralement difficiles à traiter.

• La FDA a placé la psilocybine et un médicament similaire à la MDMA sur une voie d'approbation accélérée de 1 à 2 mois, faisant potentiellement de la psilocybine la première thérapie psychédélique approuvée par la FDA. • Ce processus accéléré fait suite à un décret présidentiel de Trump et à l'utilisation de bons d'examen prioritaire, avec une approbation complète possible d'ici la fin de 2026. • Ce changement est soutenu par l'évolution de la science psychiatrique, illustrée par l'hôpital VA de Chicago qui a récemment inscrit ses premiers vétérans à un programme de thérapie assistée par la psilocybine pour le PTSD.

Le retrait du statut TPS met en péril des travailleurs qui occupent un rôle vital – et risque d'aggraver les pénuries dans le système de santé américain

Exclusif : Le système Oxevision, utilisé par 40 % des trusts de santé mentale du NHS, est examiné par le commissaire à l'information pour des raisons de confidentialité