Therapy

• Elijah Dottery, yang didiagnosis menderita anemia sel sabit sejak bayi, menjadi pasien U-M pertama yang menerima terapi sel punca yang baru saja disetujui FDA. • Perawatan ini menggunakan sel punca pasien sendiri yang diedit melalui CRISPR untuk memproduksi hemoglobin fungsional, yang diberikan di Michigan Medicine. • Terobosan ini sangat penting bagi lebih dari 100.000 pasien sel sabit di AS, menawarkan potensi penyembuhan di saat terapi sebelumnya hanya mengelola gejala.

• Peneliti Texas A&M mengembangkan terapi semprot hidung yang membalikkan penuaan otak dengan menyembuhkan inflamasi dan memulihkan fungsi memori. • Pengobatan ini menargetkan penurunan kognitif terkait usia, mengubah 'brain fog menjadi brain focus' dalam model preklinis. • Diumumkan pada 14 April 2026, penemuan ini membentuk kembali masa depan terapi untuk penyakit neurodegeneratif.

• FDA telah menyetujui aplikasi investigational new drug (IND) untuk terapi CAR-T sintetis (sCAR-T) yang menargetkan kondisi autoimun. • Persetujuan ini memungkinkan dilakukannya uji klinis untuk menguji terapi sel rekayasa ini pada pasien di AS dengan penyakit autoimun refrakter. • sCAR-T mewakili pendekatan baru yang mengadaptasi imunoterapi kanker untuk gangguan kekebalan tubuh, yang berpotensi menawarkan remisi yang tahan lama.

• Ilmuwan menyatakan bahwa pengobatan ini mengatur ulang sistem kekebalan tubuh pasien dengan kondisi yang mengancam jiwa, sebuah pencapaian pertama di dunia • Seorang wanita yang hidup dengan tiga penyakit autoimun yang mengancam jiwa selama lebih dari satu dekade telah kembali ke kehidupan yang hampir normal setelah terapi sel mengatur ulang sistem kekebalan tubuhnya yang bermasalah • Wanita berusia 47 tahun tersebut telah menjalani sembilan perawatan berbeda, namun tidak ada yang memberikan dampak jangka panjang, sebelum menerima terapi tahun lalu di University Hospital Erlangen di Jerman

• NIH memberikan hibah sebesar $500 juta pada 7 April 2026, kepada 15 institusi AS untuk terapi gen berbasis CRISPR guna menangani 100.000 warga Amerika yang menderita penyakit sel sabit. • Uji coba Fase 2 di Boston Children's menunjukkan pengurangan krisis nyeri sebesar 94%; total pendanaan mendukung 200 pasien selama lima tahun. • Inisiatif ini menjawab target penurunan angka kematian sebesar 17% di AS pada tahun 2030; 'Terobosan bagi komunitas yang kurang terlayani,' menurut Direktur NIH.

• Terapi kombinasi ixekizumab dan tirzepatide memberikan hasil yang lebih baik pada pasien arthritis psoriatik dibandingkan dengan ixekizumab saja, menurut penelitian medis terbaru. • Temuan ini memajukan opsi pengobatan untuk kondisi inflamasi kronis yang menyerang sendi dan kulit. • Pendekatan klinis yang diperbarui dapat meningkatkan kualitas hidup pasien dan manajemen penyakit.

• Seorang pasien kanker dari Philadelphia yang telah menghabiskan semua opsi pengobatan konvensional berhasil bertahan hidup menggunakan terapi T-cell baru yang dikembangkan dan diterapkan di Rutgers Health. • Kasus ini merupakan terobosan dalam penerapan imunoterapi, memberikan harapan bagi pasien yang menghadapi diagnosis kanker terminal dengan pilihan pengobatan yang terbatas. • Keberhasilan ini menunjukkan potensi terapeutik dari terapi seluler tingkat lanjut dan menyoroti peran Rutgers Health dalam mempelopori inovasi pengobatan kanker mutakhir.