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• 랜싯(The Lancet)에 게재된 종합 검토 보고서는 승인된 mRNA 백신이 어린이와 면역 저하 환자를 포함한 다양한 인구 집단에서 안전하며 매우 효과적임을 재확인했습니다. • 브리티시 컬럼비아 대학교와 임페리얼 컬리지 런던의 연구진이 주도한 이번 연구는 임상 시험과 실제 감시 데이터를 결합하여 수십억 회분의 투여 데이터를 분석했습니다. • 연구 결과, 이 백신들이 접종 후 14일에서 42일 사이에 확인된 SARS-CoV-2 감염, 입원 및 사망률을 유의미하게 감소시키는 것으로 나타났습니다.

• 화요일 The Lancet에 발표된 새로운 검토 보고서는 Pfizer-BioNTech와 Moderna의 mRNA 백신이 안전하고 효과적임을 확인했습니다. • B.C. Children's Hospital의 Manish Sadarangani가 이끄는 연구진은 2020년 1월부터 2025년 12월까지의 실험실 데이터, 임상 시험 및 실제 감시 데이터를 분석했습니다. • 이번 결과는 팬데믹 기간 동안 mRNA 기술이 과학 및 공중 보건에 미친 영향을 입증했다는 점에서 매우 중요합니다.

• Moderna는 50세 이상을 위한 새로운 백신 mFlusvia의 FDA 승인을 추진하고 있습니다. • 미국 보건 자문위원들은 목요일, 코로나19 팬데믹 종식의 핵심이었던 mRNA 기술로 제작된 최초의 독감 백신에 대해 논의하고 있습니다. • Moderna는 mFlusvia라고 명명된 이 새로운 백신을 50세 이상 성인을 위한 선택지로 FDA 승인을 요청한 상태입니다.

• Nature 학술지에 따르면, 16명의 췌장암 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 mRNA 백신이 수술 후 재발 위험을 낮추는 잠재력을 입증했다. • Forbes는 8명의 환자가 긍정적인 반응을 보였으며, 장기적인 면역 반응이 자극되었다고 전했다. • 췌장암의 5년 생존율은 12%에 불과하나, 이 기술이 확대 적용된다면 미국 내 연간 66,000건의 사례에 대해 치료 결과를 변화시킬 수 있다.

• FDA는 2026년 4월 7일, 60세 이상 성인을 대상으로 호흡기 세포 융합 바이러스(RSV)를 표적으로 하는 Moderna의 mRNA 기반 백신 mRESVIA를 승인했다. • 미국 내 사업장을 포함해 22개국, 37,000명 이상의 참가자를 대상으로 한 임상 시험 결과, 첫 시즌에 RSV 하기도 질환에 대해 83.7%의 효능을 보였다. • 이는 GSK의 Arexvy 이후 승인된 두 번째 mRNA RSV 백신으로, 미국 내 고령층의 연간 140,000~160,000건의 입원 사례를 줄이는 것을 목표로 하며, 곧 CDC의 검토가 있을 예정이다.