Trial Ebola

• Health Canada는 Moderna가 에볼라 바이러스의 Bundibugyo 변이주를 겨냥한 mRNA 백신 임상 시험을 시작하는 것을 승인했습니다. • 이번 임상 시험은 현재 Democratic Republic of the Congo 전역에서 급증하며 지속되고 있는 심각한 바이러스 발생 상황에 대응하는 것을 목표로 합니다. • 이번 승인은 mRNA 기술을 활용하여 공중 보건 위기에 처한 지역의 치명적인 병원균에 신속하게 대응할 수 있다는 점에서 매우 중요합니다.

• 2026년 7월 30일, Health Canada는 Moderna가 에볼라성 질환의 원인인 Bundibugyo 바이러스를 표적으로 하는 mRNA 후보 백신의 1상 임상 시험을 시작하도록 승인했습니다. • 이번 시험은 후보 백신이 참가자의 면역 체계에서 바이러스와 싸우기 위한 항체 생성을 유도하는지 평가할 예정입니다. • 안전성 확보를 위해 참가자들은 실제 orthoebolavirus에 노출되지 않으며, 연구 기간 동안 에볼라성 질환에 감염될 가능성이 없습니다.

• 캐나다 보건부는 에볼라 바이러스의 일종인 Bundibugyo 바이러스를 표적으로 하는 Moderna의 mRNA 백신 후보 물질에 대한 임상 1상 시험을 승인했습니다. • 캐나다는 영국에 이어 이 임상 시험을 허가한 두 번째 국가가 되었습니다. • 이번 조치는 세계보건기구(WHO)가 5월 17일 현재의 발발 상황을 국제적 공중보건 비상사태로 선포한 이후 이루어졌습니다.

• 콩고민주공화국 내 에볼라 발생 사례가 확진자 3,200명, 사망자 1,405명으로 급증했으며, 이는 역대 모든 에볼라 발생 사례 중 가장 빠른 성장률을 기록한 것입니다. • 임금 체불로 인해 의료 종사자들이 업무를 중단하고 파업에 돌입하면서 의료 대응에 심각한 차질이 빚어져 위기가 더욱 고조되고 있습니다. • 중요한 진전으로, Oxford University는 분디부교(Bundibugyo) 변이를 표적으로 설계된 최초의 백신인 ChAdOx1 바이러스 벡터 백신의 임상 시험을 시작했습니다.

• 과학자들이 노출 후 Bundibugyo 변종 에볼라를 예방하기 위해 설계된 실험적 항바이러스 알약의 효능을 테스트하는 EBO-PEP 임상시험을 시작했습니다. • 이번 연구는 DRC의 국립생물 의학연구소(INRB), 프랑스의 ANRS 신종 감염병 연구소, 그리고 의료 단체 ALIMA가 주도하고 있습니다. • 현재 Bundibugyo 변종에 특화된 승인된 백신이나 치료제가 없어 발생 제어에 공백이 있기 때문에 이번 연구는 매우 중요합니다.

• NanoViricides는 콩고민주공화국(DRC) 국립윤리위원회로부터 NV-387의 임상 2상 시험 실시 승인을 받았습니다. • 이번 임상 시험에서는 에볼라 바이러스의 Bundibugyo 변이를 치료하기 위해 특별히 설계된 NV-387 구미형 경구제의 효능을 테스트할 예정입니다. • 회사는 현재 임상 연구를 진전시키기 위해 ACOREP에 제출할 필요한 규제 서류를 준비하고 있습니다.

• 옥스퍼드 대학교가 CEPI의 지원을 받아 Bundibugyo 변종을 표적으로 하는 새로운 에볼라 백신의 임상 1상 시험을 시작했습니다. • Serum Institute는 62만 회분 이상의 백신을 생산하고 있으며, 이번 시험은 WHO가 이번 발생을 국제적 공중보건 비상사태로 선포한 지 단 57일 만에 시작되었습니다. • 이러한 신속한 개발은 신종 감염병에 대한 가장 빠른 대응 사례 중 하나로 기록되었으며, 희귀 변종의 확산을 억제하는 것을 목표로 합니다.