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• O FDA concedeu aprovação em 7 de abril de 2026 à vacina mRESVIA da Moderna, uma dose baseada em mRNA voltada para o vírus sincicial respiratório (VSR) para adultos com 60 anos ou mais. • Ensaios clínicos mostraram 83,7% de eficácia contra a doença do trato respiratório inferior causada pelo VSR na primeira temporada, com dados de mais de 37.000 participantes em 22 países, incluindo centros nos EUA. • Esta é a segunda vacina de mRNA contra o VSR aprovada após a Arexvy da GSK, visando reduzir as 140.000 a 160.000 internações anuais em idosos nos EUA; a análise do CDC é esperada em breve.

• As hospitalizações por vírus sincicial respiratório (VSR) diminuíram 42% na semana encerrada em 20 de março de 2026, em comparação ao pico de surto em fevereiro, de acordo com dados de vigilância do CDC. • O declínio ocorre após a introdução das primeiras vacinas contra o VSR aprovadas para adultos com mais de 60 anos e populações de alto risco, com mais de 8 milhões de doses administradas desde janeiro. • O VSR geralmente causa doenças graves em bebês e adultos idosos; as novas vacinas representam um avanço importante após décadas de tentativas frustradas de desenvolvimento de vacinas.

• O FDA aprovou, em 18 de março de 2026, a primeira vacina contra o VSR para bebês via imunização materna, permitindo que gestantes sejam vacinadas no terceiro trimestre para conferir imunidade passiva aos recém-nascidos. • A aprovação baseia-se em um estudo de Fase 3 que demonstrou 82% de eficácia na prevenção de doenças graves por VSR em bebês com menos de seis meses, com a imunidade passiva durando aproximadamente três meses após o nascimento. • O VSR causa cerca de 100.000 hospitalizações e 300 a 400 mortes anuais entre bebês nos EUA, tornando esta vacina potencialmente transformadora para a prevenção de doenças respiratórias graves na população mais vulnerável.