FDA 批准口服药物 Ensitrelvir 用于新冠肺炎暴露后预防
- FDA 已批准口服药物 Ensitrelvir 用作暴露后预防 (PEP),以防止新冠肺炎症状的出现。
- 此次批准基于 2022 年 2 月 10 日至 7 月 10 日期间在 日本、越南和韩国 92 个站点开展的 3 期临床试验数据,证明了该药对 Omicron 变异株的疗效。
- 这一进展具有重要意义,因为它为在养老院、急性护理设施以及旅行期间等高风险环境下接触病毒的人群提供了预防方案。
- 预计该药物将被用于各种暴露场景(如家庭环境),以降低有症状感染的整体发生率。
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GLP-1类药物能否降低癌症风险?专家给出看法
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Everyday Health医学公告 2026年6月27日
• 一项为期四周的新临床试验证实,健康成年人每日补充 L-tyrosine 是安全且耐受性良好的。 • 研究人员监测了一系列全面的健康指标,包括肝肾功能、血糖、胆固醇水平以及血液氨基酸浓度。
阅读原文 · medicaldialogues.inMedicare 药物价格谈判可能会永久改变美国人的处方药支出
• 美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 提议从 2026 年 6 月 12 日起将 Medicare 药物价格谈判永久化,以降低美国人的处方药成本。 • 来自 FAIR Health 的 2026 年第一季度独立健康数据显示,心理健康是全美所有年龄组和地区的远程医疗首要诊断,影响了 52.1% 的患者。
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Medical Daily生物技术公司对 2026 年埃博拉疫情的快速响应:疫苗、抗体与治疗药物取得进展
• 包括 Soligenix、Moderna、Regeneron 和 Aethlon Medical 在内的生物技术公司正在加速研发疫苗和治疗药物,以应对 2026 年 Bundibugyo ebolavirus 的全球爆发。 • Regeneron 的 maftivimab(一种存在于 FDA 批准的 Inmazeb 中的强效抗体)已获得 WHO 治疗咨询组的建议,用于临床试验。
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InvestorideasFDA 儿童护理更新:2026 年第二季度回顾
• 2026 年 6 月 2 日,FDA 批准 ensitrelvir 用于 12 岁及以上患者 COVID-19 的暴露后预防。 • 该监管决定基于 3 期临床试验的积极结果,证实了该药物在这一人群中的疗效。
阅读原文 · contemporarypediatrics.com从埃博拉影响地区返回的旅行者须知 | 埃博拉
• CDC 目前正在应对发生在刚果民主共和国 (DRC) 和乌干达的埃博拉疾病疫情。 • 该机构已为从 DRC、乌干达和南苏丹返回美国的旅行者发布了具体的健康指南和监测信息。
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CDC2026年6月26日:国家倡议更新
• CMS 发布了关于 Medicare GLP-1 Bridge Program 的新医生指南,为体重管理药物的覆盖创建了潜在路径。 • 该计划绕过了长期以来将仅用于减肥的药物排除在 Medicare Part D 覆盖范围之外的联邦法律。
阅读原文 · ama-assn.org健康公平与医疗获取周报:2026年6月26日
• 2026年6月26日的健康公平与医疗获取回顾重点讨论了肥胖症编码中的关键缺失,以及女性中 Mantle Cell Lymphoma (MCL) 发病率上升的问题。 • West Virginia University Cancer Institute 的 Bhavana “Tina” Bhatnagar 博士指出,Acute Myeloid Leukemia (AML) 目前被视为一组在分子层面截然不同的诊断结果。
阅读原文 · ajmc.comCIDRAP 评论文章:直面现实——美国已失去麻疹消除地位
• 一篇 CIDRAP 评论文章认为,美国已正式失去麻疹消除国家的地位,并断言目前的疫情代表的是持续的内部传播,而非孤立的重新引入。 • 作者批评卫生官员使用谨慎措辞的行为,指出病毒本身提供的证据确认了在维持消除状态方面的失败。
阅读原文 · cidrap.umn.edu两份新报告强调遏制美国麻疹疫情的障碍
• 两份新报告(包括一份来自 CDC 的《发病率和死亡率周报》)分析了在遏制近期美国境内麻疹疫情时面临的困难。 • 这些研究重点关注 2025 年 10 月 2 日始于南卡罗来纳州 Spartanburg County 的一次重大疫情,这是该疾病在 2000 年被宣布消除以来美国最大的规模疫情。
阅读原文 · cidrap.umn.eduHHS 秘书 Kennedy 表示美国应在医学研究与创新方面发挥领导作用
• HHS 秘书 Robert F. Kennedy Jr. 周一表示,美国必须夺回其在医学研究和创新领域的全球领导地位。 • Kennedy 强调了竞争差距,指出目前 China 进行的早期临床试验数量已超过美国。
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The National DeskWHO 宣布在埃博拉疫情中开展两种实验性药物的临床试验
• WHO Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布,两种实验性药物的临床试验将于下周在 Democratic Republic of the Congo 启动。 • 此次试验将评估由 United States 和 Gilead Sciences 捐赠的抗病毒药物 MBP134 和 remdesivir 是否能够降低死亡率。
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