观点:别再含糊其辞——美国已失去麻疹消除状态;尽管存在恐慌宣传,但防晒霜是安全的 - KFF Health News
- KFF Health News 的评论员探讨了关键的公共卫生问题,包括美国失去麻疹消除状态以及防晒霜的安全性。
- 一位撰稿人认为,由于近期疫情的暴发和疫苗接种率的下降,美国不再能声称已消除了麻疹。
- 该系列文章还包含一个政治视角,质疑药品供应链的安全性以及中国共产党控制的公司对处方药续方的影响。
- 这些观点凸显了公共卫生指南、地缘政治安全与打击医学误导信息所需的透明沟通之间日益增长的紧张关系。
来源与引用
1 个来源更多故事
FDA 宣布采取行动加速药物开发
• 6月22日,作为美国卫生与公共服务部“Operation TrailBlazer”计划的一部分,FDA 宣布了多项旨在加速药物早期和晚期开发的举措。 • 其中一个关键组成部分是一项新的药物试点计划,旨在缩短从最初药物鉴定到首次人体临床研究之间的时间表。
阅读原文 · aha.orgPsilocybin 可能在数月内成为首个经 FDA 批准的迷幻药疗法 —— 患者需知事项
• FDA 已将 psilocybin 和一种类 MDMA 药物纳入 1 到 2 个月的加速审批通道,这可能使 psilocybin 成为首个经 FDA 批准的迷幻药疗法。 • 这一快速审批流程是基于 Trump 的一项行政命令以及优先审评券的使用,全面批准可能在 2026 年底前实现。
阅读原文 · medicaldaily.com
Medical Daily官员警告:辣木补充剂沙门氏菌爆发扩大至36州,病例数增至119例
• 截至2026年5月,与辣木叶(moringa leaf)补充剂相关的沙门氏菌爆发已扩大至美国36个州,共报告119例病例。 • 卫生官员已发布警告,多个品牌已召回受影响产品以防止进一步感染。
阅读原文 · medicaldaily.com
Medical Daily关于肽类重新分类的热议:药剂师解读 RFK Jr. 宣布内容的真实含义
• Robert F. Kennedy Jr. 宣布了一项将 14 种特定肽类重新分类的政策方向,尽管具体的监管机制仍在敲定中。 • 目前的挑战在于,这 14 种肽类均未经过正式的 FDA 审批流程,而该流程要求进行第 1 至第 3 阶段的临床试验以及生产验证。
阅读原文 · pharmacytimes.comGLP-1类药物能否降低癌症风险?专家给出看法
• 早期研究表明,包括 Ozempic、Wegovy、Zepbound 和 Mounjaro 在内的 GLP-1 类药物可能会降低患某些癌症的风险。 • 数据显示,使用这些药物的肝癌、乳腺癌、结直肠癌或肺癌患者进展到第4阶段疾病的可能性降低了 38% 至 50%。
阅读原文 · everydayhealth.com
Everyday Health医学公告 2026年6月27日
• 一项为期四周的新临床试验证实,健康成年人每日补充 L-tyrosine 是安全且耐受性良好的。 • 研究人员监测了一系列全面的健康指标,包括肝肾功能、血糖、胆固醇水平以及血液氨基酸浓度。
阅读原文 · medicaldialogues.inMedicare 药物价格谈判可能会永久改变美国人的处方药支出
• 美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 提议从 2026 年 6 月 12 日起将 Medicare 药物价格谈判永久化,以降低美国人的处方药成本。 • 来自 FAIR Health 的 2026 年第一季度独立健康数据显示,心理健康是全美所有年龄组和地区的远程医疗首要诊断,影响了 52.1% 的患者。
阅读原文 · medicaldaily.com
Medical Daily生物技术公司对 2026 年埃博拉疫情的快速响应:疫苗、抗体与治疗药物取得进展
• 包括 Soligenix、Moderna、Regeneron 和 Aethlon Medical 在内的生物技术公司正在加速研发疫苗和治疗药物,以应对 2026 年 Bundibugyo ebolavirus 的全球爆发。 • Regeneron 的 maftivimab(一种存在于 FDA 批准的 Inmazeb 中的强效抗体)已获得 WHO 治疗咨询组的建议,用于临床试验。
阅读原文 · investorideas.com
Investorideas2026年6月26日:国家倡议更新
• CMS 发布了关于 Medicare GLP-1 Bridge Program 的新医生指南,为体重管理药物的覆盖创建了潜在路径。 • 该计划绕过了长期以来将仅用于减肥的药物排除在 Medicare Part D 覆盖范围之外的联邦法律。
阅读原文 · ama-assn.orgFDA 儿童护理更新:2026 年第二季度回顾
• 2026 年 6 月 2 日,FDA 批准 ensitrelvir 用于 12 岁及以上患者 COVID-19 的暴露后预防。 • 该监管决定基于 3 期临床试验的积极结果,证实了该药物在这一人群中的疗效。
阅读原文 · contemporarypediatrics.com从埃博拉影响地区返回的旅行者须知 | 埃博拉
• CDC 目前正在应对发生在刚果民主共和国 (DRC) 和乌干达的埃博拉疾病疫情。 • 该机构已为从 DRC、乌干达和南苏丹返回美国的旅行者发布了具体的健康指南和监测信息。
阅读原文 · cdc.gov
CDC