Antiviral

• 美国FDA已批准由Shionogi开发的口服抗病毒药物ensitrelvir (Xocova)用于COVID-19的接触后预防。 • 该药物被授权用于12岁及以上且曾接触过SARS-CoV-2病毒的人群。 • 此次批准意义重大，因为Xocova成为首款且唯一一款专门获准用于在已知接触后降低感染风险的口服药物。

• FDA 已批准 ensitrelvir，这是一种专门设计用于在人们接触 COVID-19 病毒后预防感染的口服抗病毒药物。 • 此次批准基于 III 期 SCORPIO-PEP 临床试验，该试验表明，对于感染者的家庭接触者而言，该药物可将患 COVID-19 的风险降低一半以上。 • 这标志着预防策略的重大转变，尽管该药物目前在美国尚未获批用于治疗处于活动期的 COVID-19 感染。

• Shionogi 的蛋白酶抑制剂 ensitrelvir 已获得 FDA 批准，专门用于预防 COVID-19。 • 此次监管获胜此前该公司曾尝试将该药作为美国患者的主要治疗药物，但未能证明其有效性。 • 此次批准具有重要意义，因为它利用了一款已在日本获批的药物，扩展了对抗该病毒的现有预防选择。

• 研究人员测试了 ARN-75039，这是一种口服生物可利用的小分子抑制剂，可作为治疗拉沙病毒的潜在方案。该病毒会导致拉沙热，目前尚无预防性疫苗。 • 该化合物代表了一种治疗拉沙病毒感染的新方法，即通过直接抑制病毒进入而非依赖疫苗。 • 这项研究为应对一种引发公共卫生担忧的高后果病原体提供了治疗方案，尤其是在西非流行地区。