Ebola Outbreak

• NanoViricides 已获得监管批准，在刚果民主共和国启动 NV-387 口服软糖治疗埃博拉的 II 期临床试验。 • 该试验旨在应对当前的疫情爆发，此次爆发被描述为该地区历史上规模最大且扩张最快的一次。 • 该研究由 Katoto 教授领导，并得到了 Fogarty Fellow Patrick 等专家的支持，利用专门的实施研究网络来推广新型疗法。

• 根据政府数据，至少有 2,325 人死亡，超过了 2018-20 年疫情的死亡人数。 • 刚果民主共和国的埃博拉疫情目前已成为该国历史上致死人数最多的疫情，政府数据显示至少有 2,325 人死亡，超过了 2018-20 年的疫情规模。 • 刚果公共卫生研究院周日表示，确诊病例数已上升至 4,945 例，其中包括在过去 24 小时内检测出的 101 例新病例。阅读更多...

• 一名男子从 Haut-Uele 省前往 Bas-Uele 省后死亡；世界卫生组织负责人表示，此次疫情有望成为历史上最致命的疫情。 • 官员表示，刚果民主共和国的埃博拉疫情已扩散至第六个省。就在此前一天，世界卫生组织负责人称，此次疫情可能会超过十多年前爆发并导致 11,000 多人死亡的历史最严重疫情。 • 非洲 CDC 总干事 Jean Kaseya 表示，此前未受影响的 Bas-Uele 省记录了一例死亡病例。Kaseya 指出，该男子从 Haut-Uele 省的 Isiro 前往 Bas-Uele 省的首府 Buta，随后在该地死亡。

• 世卫组织负责人警告称，5月15日宣布在刚果民主共和国 (DR Congo) 东部爆发的当前埃博拉疫情，有望成为史上最致命的疫情。 • 该病毒已导致 2,000 多人死亡，另有数千例病例报告，且目前尚无针对该特定毒株的批准疫苗或治疗药物。 • 地区局势的不稳定严重阻碍了遏制工作，导致卫生工作者仅能触及约 30% 的受影响病例。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 10 日获得监管批准，启动其 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，旨在治疗受当前规模最大且扩张最快之埃博拉疫情影响的患者。 • 这一进展至关重要，因为该公司旨在提供一种易于获取的抗病毒治疗方案，旨在公共卫生危机期间防止病毒逃逸。

• NanoViricides 已获得监管批准，启动用于治疗埃博拉病毒的 NV-387 口服软糖 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，以应对有记录以来规模最大且扩张最快的埃博拉疫情。 • 由于病毒已扩散至安置有 440 多万人的流离失所者营地，且当地卫生条件差、医疗资源匮乏，增加了感染风险，使得该治疗方案的紧迫性进一步提高。

• 加拿大卫生部已授权 Moderna 开始一项针对 Bundibugyo 毒株埃博拉病毒的 mRNA 疫苗临床试验。 • 该试验旨在应对目前在刚果民主共和国境内迅速蔓延的严重且持续的病毒爆发。 • 此项授权至关重要，因为它利用 mRNA 技术，为面临公共卫生危机的地区提供应对致命病原体的快速响应。

• 确诊病例已超过4,000例，卫生监管机构计划采取大规模响应升级措施，通过挨家挨户走访来寻找患者。 • 卫生官员担心，在刚果民主共和国引起大规模埃博拉疫情的病毒可能正在发生变异。 • 非洲公共卫生监管机构表示，采取渐进式行动的阶段已经结束，并宣布计划升级响应工作的方方面面，采取“挨家挨户”的方式搜寻患者。

• 随着死亡人数上升至近 1,500 人，且针对 Bundibugyo 毒株的疫苗可能仍需数月才能研发完成，卫生工作者们正面临着减缓疫情扩散的艰巨战斗。 • 刚果民主共和国最新公布的埃博拉确诊病例数表明，此次疫情是该病毒已知历史上增长最快的一次。 • 根据刚果卫生官员的数据，目前已有 3,360 例确诊病例，疾病已影响到刚果民主共和国东部的五个省，记录在案的死亡人数为 1,487 人，估计总体病死率约为 45%。

• Morning Rounds 报道了多项关键健康更新，包括拒绝接种 Covid-19 疫苗的服役人员的法律和行政状态。 • 简报重点关注了当前埃博拉疫情，该疫情被描述为历史上增长最快的一次，预示着紧迫的公共卫生危机。 • 这些报道凸显了军事指令与个人健康选择之间持续存在的紧张关系，以及全球传染病控制的不稳定性。

• 刚果民主共和国 (DRC) 和乌干达在 2026 年 5 月 15 日，在实验室确认出现 Bundibugyo 病毒病例后，宣布埃博拉疫情爆发。 • 感染病例具体分布在 DRC 东北部和乌干达首都 Kampala。 • CDC 目前正在应对此次疫情，尽管官员表示，由于采取了强有力的公共卫生和感染控制措施，传播至美国的风险仍然较低。

• 最近的一次埃博拉疫情凸显了早期检测的严重失效，因为在测试错误病毒株上浪费了数周时间。 • 传染病专家 Krutika Kuppalli 和 Placide Mbala 认为，无法快速鉴定出特定病原体阻碍了有效的遏制工作。 • 这一失败强调了系统性的需求，即需要从针对特定病原体的诊断转向能够识别未知威胁的“病原体无关”系统。

• 如果我们不知道来源，不仅人类将面临风险，野生动物还可能因报复性行为而遭受不必要的伤害 • 当病毒学家和公共卫生部门还在为一艘游轮上爆发的安第斯病毒（Andes virus）传染病（13例病例，3人死亡）而心惊胆战时，在刚果民主共和国，作为当前埃博拉疫情根源的 Bundibugyo 病毒（目前已有 1,250 多例病例，至少 362 人死亡）正悄然潜伏。 • Bundibugyo 病毒是一种恐怖且具有极高致死率的病原体。症状发作突然，包括头痛、腹泻、肾功能和肝功能障碍，较少见的情况则出现内出血和外出血（因此被称为“出血热疾病”）。令人阴森的是，患者死后仍具有传染性，这意味着死者的家人和亲人在为葬礼准备清洗和给尸体穿衣时可能会接触到病毒。阅读更多...

• 前线医护人员警告称，刚果民主共和国当前的埃博拉疫情可能还需要六个月才能得到控制。 • WHO 的非洲响应负责人将遏制工作评级为 3-4 分（总分 10 分），认为其处于严重状态，并强调应对措施存在明显滞后。 • 此外，FDA 于 2026 年 6 月 18 日批准了 Capvaxive，用于治疗患有心脏病和糖尿病等慢性疾病的 2-17 岁儿童。

• Bundibugyo 当前的埃博拉疫情死亡率为 26%，显著低于 2014-16 年西非流行期间记录的 40-70% 的致死率。 • 在其他健康新闻中，FDA 于 2026 年 6 月 18 日批准了 Capvaxive，用于患有心脏病和糖尿病等慢性疾病的 2-17 岁儿童。 • 6 月 17 日，联邦政府宣布为 CCBHC 社区心理健康诊所提供 2.231 亿美元的资金，以改善护理接诊率并减少急诊室就诊次数。

• 包括 Soligenix、Moderna、Regeneron 和 Aethlon Medical 在内的生物技术公司正在加速研发疫苗和治疗药物，以应对 2026 年 Bundibugyo ebolavirus 的全球爆发。 • Regeneron 的 maftivimab（一种存在于 FDA 批准的 Inmazeb 中的强效抗体）已获得 WHO 治疗咨询组的建议，用于临床试验。 • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) 正在准备与全球卫生当局协调，将其 Hemopurifier 设备部署到医疗响应工作中。

• WHO Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布，两种实验性药物的临床试验将于下周在 Democratic Republic of the Congo 启动。 • 此次试验将评估由 United States 和 Gilead Sciences 捐赠的抗病毒药物 MBP134 和 remdesivir 是否能够降低死亡率。 • 这一干预措施至关重要，因为目前的 Bundibugyo 毒株埃博拉病毒尚无经批准的疫苗或治疗药物，且这在历史上仅为第三次此类疫情爆发。

世界卫生组织（WHO）官员表示，一项旨在测试两种对抗 Bundibugyo ebolavirus 的药物的临床试验将于下周开始，该病毒目前正导致中非地区出现快速蔓延的疫情。

• 美国政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 开发的实验性抗体药物剂量，以应对刚果的埃博拉疫情。 • 这一决定标志着政策的转变，此前美国曾表示该治疗药物仅提供给高风险的美国公民。 • 提供这些药剂使得该药物能够用于临床试验，从而加速确定其针对该病毒的疗效。

• 非洲疾控中心（Africa CDC）负责人于6月16日周二警告称，目前刚果的埃博拉疫情可能会成为有记录以来最严重的一次。 • 疫情在遏制方面出现了严重失效，数万名与感染患者接触的人员仍未被追踪到。 • 接触者追踪的缺失显著增加了社区失控传播以及更大规模卫生危机的风险。

• 针对不断扩大的埃博拉疫情，科学家们正启动多款在初步研究中显示出潜力的药物临床试验。 • 这些试验重点关注目前影响刚果民主共和国（包括 Mongbwalu 镇）等地区的病毒治疗方案。 • 在卫生工作者努力遏制病毒传播并管理疑似感染 Bundibugyo 毒株患者的情况下，这一努力至关重要。

• 世界卫生组织 (WHO) 的一位专家在 6 月 12 日星期五警告称，刚果民主共和国的“盲点”可能掩盖了当前埃博拉疫情的真实规模。 • 该专家认为，这种致命疾病的传播范围可能比目前官方估算的结果要广泛得多。 • 数据的缺失至关重要，因为这阻碍了卫生机构准确追踪并遏制病毒传播的能力。

• 2026年5月，乌干达和刚果民主共和国的Ituri省报告了Bundibugyo病毒病（BVD）的爆发。 • 研究人员使用传播模型预测了疫情在三个月内的增长情况，强调了疫情迅速升级的风险。 • 目前的情况十分危急，因为目前还没有经批准的疫苗或药物可用于治疗 *Orthoebolavirus bundibugyoense* 种群。

• 一次新的 Ebola Bundibugyo 病毒疫情已经出现，影响了刚果民主共和国、乌干达及周边邻国。 • 制药和生物技术公司正与全球健康和人道主义合作伙伴协作，以协调快速的医疗响应。 • 行业的参与对于加速控制病毒传播并向受影响人群提供必要治疗至关重要。

• 美国 CDC 的模型显示，埃博拉病毒的传播可能处于“危险轨迹”，但专家警告称疫情爆发极难预测。 • 根据美国卫生官员的一项新分析，中非地区的埃博拉疫情规模可能会扩大到与历史上最严重的一次爆发相当——即 2014 年至 2016 年西非的疫情，当时导致 11,000 多人死亡。 • 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 周五发布了一系列由计算机模型生成的预测情景，病例数从 10,000 例到 20,000 例以上不等。在西非疫情中，报告病例数超过 28,000 例。阅读更多...

• Merck & Co. 正在考虑使用 molnupiravir（一种此前获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物）来应对中非地区日益严重的埃博拉疫情。 • 此举正值各国政府和卫生部门努力应对该地区不断升级的公共卫生危机之际。 • 随着疫情的加剧，重新利用现有的抗病毒药物可为患者提供更快速的治疗方案。

Tedros Adhanom Ghebreyesus 表示，该病毒“具有巨大的领先优势”，但应对工作正在逐步赶上。世界卫生组织负责人表示，刚果民主共和国的埃博拉疫情最早可能始于1月，这使得病毒获得了“巨大的领先优势”。Tedros Adhanom Ghebreyesus 博士还表示，一刀切的旅行限制阻碍了应对工作，并强调社区的高度不信任和接触者追踪率低是关键问题。阅读更多...